Cariotipo Xyy
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1. O uso da hibridação in situ com fluorescência no diagnóstico de mosaicismo oculto: a propósito de três casos de anomalias de cromossomos sexuais
FISH tem sido usado como um complemento para a citogenética clássica na detecção de mosaicismo em anomalias de cromossomos sexuais. O objetivo deste trabalho é descrever três casos nos quais o diagnóstico final só foi obtido por meio de FISH. O caso 1 é uma menina de 8 anos, 46,XY, com genitália feminina normal, encaminhada ao nosso setor devido à
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2012-11
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2. Autismo infantil e cariótipo 47,XYY
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2009-09
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3. Anormalidades cromossômicas em casais com história de aborto recorrente
OBJETIVO: verificar a prevalência e as características clínicas de casais com história de abortos de repetição e anormalidade cromossômica atendidos em nosso serviço. MÉTODOS: foram avaliados retrospectivamente todos os casais encaminhados de janeiro de 1975 a junho de 2008 por história de abortos de repetição. Foram incluídos no estudo somente
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2009-02
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4. Cariótipo 47,XYY em pácientes com quadro clínico de Síndrome de Turner
Publicado em: 2007
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5. Indivíduo do sexo masculino XYY com retorno venoso pulmonar anômalo total e baixa estatura
Objetivo: relatar o caso de um neonato masculino 47 XYY com doença cardíaca congênita e baixa estatura. Resultados: este é o primeiro relato de caso de um neonato masculino 47 XYY, pequeno para a idade, com doença cardíaca congênita (retorno venoso pulmonar anômalo total). O neonato nasceu com 32 semanas de gestação e peso de 1.134 g. Uma hemorragi
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2003-02