Ciclizacao
Mostrando 1-12 de 104 artigos, teses e dissertações.
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1. Synthesis and cytotoxicity evaluation of thiosemicarbazones and their thiazole derivatives
RESUMO O estudo teve como objetivo a síntese de uma série de tiossemicarbazonas e seus derivados tiazólicos e a avaliação da atividade citotóxica contra três linhagens de células tumorais humanas e células normais (Vero), a fim de se avaliar o potencial pró-apoptótico dos compostos mais ativos. As tiossemicarbazonas foram obtidas por reação entr
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2016-06
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2. Convergent synthesis of new N -substituted 2-{[5-(1H -indol-3-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}acetamides as suitable therapeutic agents
resumo Uma série de acetamidas 2-{[5-(1H-indol-3-ilmetil)-1,3,4-oxadiazol-2-il]sulfanila} N-substituídas (8a-w) foi sintetizada em três fases. A primeira etapa envolveu a conversão sequencial de ácido 2-(1H-indol-3-il)acético (1) a éster (2), seguido por hidrazida (3) e, finalmente, a e ciclização na presença de CS2 e KOH alcoólico produziu 5-(1H-
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-12
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3. A3-Coupling Reaction as a Strategy Towards the Synthesis of Alkaloids
Uma série de aldeídos, alquinóis e benzilaminas foram submetidos a reação, por catálise mediada por CuCl, na formação de hidróxi-benzilaminas funcionalizadas. O procedimento permite a utilização de aldeídos alquílicos e arílicos. Substratos representativos foram convertidos em alcalóides cíclicos d
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2015-01
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4. Synthesis of new family of thiazoline and thiazole esters and investigation of their thermal properties
Uma nova família de ésteres tiazolínicos e tiazóis foram sintetizados e as propriedades térmicas são apresentadas e discutidas. Os ésteres tiazolínicos foram obtidos pela reação de ciclização de benzonitrilas 4-substituídas com o amino ácido L-cisteína seguido da reação de esterificação com álcoois e fenol previamente selecionados. A oxid
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-08
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5. Iodine - catalyzed prins cyclization of aliphatic and aromatic ketones
A ciclização de Prins catalisada por iodo entre álcoois homoalílicos e cetonas foi investigada. Condições anidras e atmosfera inerte não são necessárias neste protocolo ausente de metais. A reação do 2-(3,4-di-hidronaftalen-1-il)propan-1-ol com seis cetonas simétricas alifáticas levou ao produto desejado em 67-77% de rendimento.A ciclização fo
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-09
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6. Chemoenzymatic resolution of β-azidophenylethanols by candida antarctica and their application for the synthesis of chiral benzotriazoles
As resoluções cinéticas de (±)-β-azidofeniletanóis foram realizadas usando a lipase de Candida antarctica fornecendo os compostos enantiomericamente enriquecidos, (R)-β-azidofeniletanóis e acetato de (S)-β-azidofeniletila em bons excessos enantioméricos (até > 99%). Os (R)-β-azidofeniletanóis enantiomericamente enriquecidos foram submetidos à r
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-09
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7. Stereoselective total synthesis of the potent anti-asthmatic compound CMI-977 (LDP-977)
Neste trabalho, uma síntese curta e eficiente para o CMI-977 (LDP-977), um potente agente antiasmático oralmente ativo, é descrita. As etapas chave envolveram uma ciclização oxidativa de Mukaiyama, fornecendo a unidade trans-THF (tetrahidrofurano) e uma reação de homologação de Seyferth-Gilbert para construção da tripla ligação da molécula alvo
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-02
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8. Synthesis and testing of 3-acetyl-2,5-disubstituted-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole derivatives for antifungal activity against selected Candida Species
Uma série de 21 derivados, 1,3,4-oxadiazolinas, foi sintetizada pela ciclização de N-acilhidrazonas com anidrido acético e avaliada in vitro quanto à sua atividade antifúngica contra seis espécies de Candida: Candida albicans (ATCC 90028 e LM V-42), Candida krusei (ATCC 6258 e LM 12 C) e Candida tropicalis (ATCC 13803 e LM 14). As espécies de Candida
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-01
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9. Síntese e avaliação de 2-aminotiazolinas como potenciais ligantes para receptores imidazolínicos / Synthesis and evaluation of 2-aminothiazolines as potential ligands for imidazolinic receptors
A clonidina, um agonista a2 central, e um anti-hipertensivo que está em desuso devido a efeitos indesejados, como xerostomia, hipertensão de rebote e síndrome da retirada. Ultimamente acredita-se que a sua atividade e decorrente também do estímulo ao receptor imidazolínico (do subtipo I1), além do receptor a2, que está também associado aos seus efei
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/07/2012
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10. Formal synthesis of the biciclic polyketides saliniketals A and B / Síntese formal dos policetídeos bicíclicos salinecetais A e B
Os salinecetais A e B foram isolados em 2007 por Fenical e colaboradores a partir da actinobactéria marinha Salinispora arenicola, e mostraram ser importantes alvos na quimioprevenção do câncer como inibidores da ornitina descarboxilase. Concluímos a síntese do fragmento avançado C-4/C-17 (19) envolvendo 19 etapas em 5,5% de rendimento global a partir
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/06/2012
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11. Estudos visando a síntese do alcaloide indolizidínico (+)-ipalbidina / Studies toward the synthesis of the indolizidine alkaloid (+)-ipalbidine
A ipalbidina é um alcaloide indolizidínico com propriedades analgésica e antirradicais livres. Este alcaloide possui como fonte natural a Ipomoea alba L., uma espécie de dama-da-noite, sendo isolado das suas sementes na forma de aglicona da ipalbina (ligada à D-glicose). A ipalbidina possui estrutura química relativamente simples, porém sua síntese n
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 02/02/2012
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12. Studies on the chemical behavior of 3-(nitroacetyl)-1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one towards some electrophilic and nucleophilic reagents
Uma variedade de sistemas heterocíclicos contendo o sistema 1-etilquinolin-2(1H)-ona, foi preparada a partir da reação de 3-(nitroacetil)-1-etil-4-hidroxiquinolin-2(1H)-ona com alguns reagentes eletrofílicos e nucleofílicos. Além da sua ciclização para 5-etil-2-(hidroxiimino)-2,3,4,5-tetrahydrofuro[3,2-c]quinolina-3,4-diona, o composto 3-(nitroacetil
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2012-05