Cicloadicao
Mostrando 1-12 de 69 artigos, teses e dissertações.
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1. Synthesis and in vitro evaluation of novel galactosyl-triazolo-benzenesulfonamides against Trypanosoma cruzi
Os únicos fármacos aprovados para o tratamento da doença de Chagas, nifurtimox e benznidazol, apresentam efeitos colaterais e eficácia limitada na fase crônica da doença, destacando a necessidade de novos fármacos. Entre os diferentes alvos moleculares de fármacos identificados no parasita, uma trans-sialidase de Trypanosoma cruzi (TcTS) tem sido con
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-10
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2. Synthesis and antioxidant activity of 1,4-[bis(3-arylmethanesulfonyl pyrrolyl and pyrazolyl)]benzenes
Uma variedade de (1,4-fenileno)bis(arilmetanossulfonilpirrois e pirazois) foram preparados através da cicloadição de reagentes 1,3-dipolares (isocianeto de tosilmetila e diazometano) com 1,4-bis(E)-2-[(arilmetanossulfonil)vinil]benzenos, como receptores de Michael. Todos os compostos sintetizados foram avaliados como antioxidantes. Entre os compostos test
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-07
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3. Synthesis of new 3-(2-chloroquinolin-3-yl)-5-phenylisoxazole derivatives via click-chemistry approach
Aqui relatamos a síntese de novos 3-(2-cloroquinolin-3-il)-5-fenilisoxazóis (3a-j) substituídos por click chemistry com rendimentos bons a moderados. Esta abordagem baseia-se na cicloadição regiosseletiva catalisada por cobre(I) entre diferentes óxidos de nitrila derivados de 2-cloroquinolina-3-carbaldeídos (2a-j) e fenilacetileno. Finalmente, estes d
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-02
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4. A facile regioselective synthesis of novel spiroacenaphthene pyrroloisoquinolines through 1,3-dipolar cycloaddition reactions
Se descreve um procedimento eficiente de três componentes em uma única operação para a síntese de novas espiroacenafteno pirroloisoquinolinas com alta regiosseletividade. Estes compostos foram preparados pela cicloadição 1,3-dipolar de uma ilida azometínica gerada a partir da acenaftenoquinona e 1,2,3,4-tetraidroisoquinolina, via deslocamento [1,5]-H
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-12
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5. Chemoenzymatic resolution of β-azidophenylethanols by candida antarctica and their application for the synthesis of chiral benzotriazoles
As resoluções cinéticas de (±)-β-azidofeniletanóis foram realizadas usando a lipase de Candida antarctica fornecendo os compostos enantiomericamente enriquecidos, (R)-β-azidofeniletanóis e acetato de (S)-β-azidofeniletila em bons excessos enantioméricos (até > 99%). Os (R)-β-azidofeniletanóis enantiomericamente enriquecidos foram submetidos à r
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-09
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6. Synthesis and phytotoxic activity of 1,2,3-triazole derivatives
Uma série de treze derivados triazólicos contendo grupos benzila-halogenados foi sintetizada utilizando-se como etapa chave a cicloadição azida-alcino catalisada por Cu(I) (CuAAC), transformação comumente descrita como reação click. A atividade biológica destes compostos foi avaliada, e verificou-se que estes compostos interferem na germinação e n
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-06
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7. NMR studies on 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to norbornenes
A reação de cicloadição 1,3-dipolar de óxidos de nitrila a norbornanos substituídos com um grupo derivado de acrilato foi examinada. Somente adutos para o sistema norbornano foram formados com boa exo seletividade e completa seletividade ao sítio. As estruturas dos produtos foram elucidadas através das técnicas de espectrometria de massas com ioniza
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-05
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8. Synthesis of novel isatin-type 5'-(4-Alkyl/Aryl-1H-1,2,3-triazoles) via 1,3-dipolar cycloaddition reactions
As isatinas e os 1H-1,2,3-triazóis são duas classes de compostos com grande destaque na síntese orgânica e na química medicinal uma vez que são núcleos heterociclos com elevada reatividade, que permitem a obtenção de diversos compostos com importantes propriedades biológicas. Neste artigo, a síntese de novos 5`-(4-alquil/aril-1H-1,2,3-triazóis)-i
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-02
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9. A novel approach for the synthesis of 5-substituted-1H-tetrazoles
Uma série de 1H-tetrazóis-5-substituídos (RCN4H) foi sintetizada pela reação de cicloadição de diferentes aril e alquil nitrilas com azida de sódio em DMSO, usando CuSO4•5H2O como catalisador. Uma grande variedade de aril nitrilas sofreu cicloadição [3+2], obtendo-se os correspondentes tetrazóis sob condições reacionais brandas. O catalisador
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 28/01/2013
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10. Síntese de 4-organocalcogenoil-1H-1,2,3-triazol: funcionalização da unidade triazólica via acoplamento de Negishi catalisado por níquel / 4-Organochalcogenoyl-1H-1,2,3-triazole synthesis: functionalization of the triazole scaffold by nickel-catalyzed Negishi cross-coupling
No presente trabalho, uma série de calcogenotriazóis (3a-o,5a-f) foi sintetizada empregando reações de cicloadição entre azidas e alquinos catalisadas por cobre (CAACu), com duas diferentes metodologias: uma aplicada aos selenetos e outra aos teluretos triazólicos. Os selenetos acetilênicos (1a,b) foram submetidos ao sistema catalítico Cu(OAc)2/asco
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/08/2012
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11. A regioquímica das reações de Diels-Alder de N-tosil para-benzoquinona iminas / The regiochemistry of the diels-alder reaction of n-tosyl para-benzoquinone imines
Neste trabalho foi realizado um estudo comparativo da reatividade de diferentes dienófilos: para-benzoquinonas, suas mono-oximas, suas mono-oximas tosiladas e as suas N-tosiliminas frente às reações de Diels-Alder com dienos simples. A síntese destes dienófilos foi realizada através de algumas modificações químicas a partir dos fenóis corresponden
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/02/2012
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12. Efficient synthesis of functionalized 1,2,3-triazoles by catalyst-free 1,3-dipolar cycloaddition of nitroalkenes with sodium azide
Foi desenvolvido um protocolo simples e eficiente para a síntese de derivados de 1,2,3-triazol pela cicloadição 1,3-dipolar de nitroalquenos com azida de sódio, sem a necessidade de catalisador e sob condições brandas.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2012-06