Ciclopropano
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1. Lantana camara: Phytochemical Analysis and Antifungal Prospective
RESUMO: Neste estudo, foi feita uma análise fitoquímica e do potencial antifúngico in vitro de frutos, folhas e caule de Lantana camara L. A análise fitoquímica indicou a presença de alcaloides, flavonoides, taninos, saponinas, glicosídeos e terpenoides em frutos, caule e folhas de L. camara. A atividade antifúngica in vitro de frutos, caule e folhas
Planta daninha. Publicado em: 02/12/2019
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2. Novas evidencias da competição fotoquímica entre os rearranjos Di-Π-Metano E Π-Metano
A fotoquímica de várias substâncias relacionadas ao 1,1-diciano-3-fenilpropeno é discutida. O foco de atenção é o rearranjo di-π-metano e a ocorrência de competição entre este e a formação de ciclopropano por migração de hidrogênio e ciclização (rearranjo π-metano). A principal conclusão é que fatores como aumento de polaridade d
Publicado em: 2007
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3. Sintese de prolinas modificadas a partir de enecarbamato endociclico e estudo do equilibrio rotacional da ligação N-C(O) de seus derivados N-metoxicarbonilados por RMN 1H e calculos ab initio
Uma série de 4,5-metanoprolinas foi preparada a partir da adição de espécies carbenóides ao N-carbometóxi-4,5-desidroprolinato de metila. Em condições de Simmons-Smith modificadas, obtiveram-se, após, 96 horas, dois produtos na proporção de 1:2 (determinado por CG) em 50% de rendimento. Sendo majoritário o produto que possui o grupamento metileno
Publicado em: 2003
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4. Obtenção de sesquiterpenos do tipo triciclo [6.3.0.02,4] undecano e biciclo [4.4.0] decano
Nosso trabalho foi desenvolvido em duas partes distintas. A primeira parte, capítulo 1, envolveu a síntese de derivados biciclo[4.4.0]decano, tipo cadinanos pouco acessíveis, tais como: (±) - [1S-(1b,4b,4ab,8aa)]-1,6-dimetil-4-(1-metiletil)- 1,2,3,4,4a,5.8,8a-octaidro-1-naftalenol 31(±) -[1S-(1a.4b,4ab.8aa)]-1,6-dimetil-4-(1-metiletil)-1,2,3,4,4a,5,8,8a
Publicado em: 1994
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5. Sintese do sesquiterpenoide (+-) coralloidin-A
O trabalho descrito nesta tese se refere à primeira síntese racêmica do composto sesquiterpenóide, (±) Coralloidin-A (14), isolado em 1986 da espécie Alcyonium coralloides (Cnidaria, Anthozoa, AIcyonacea) . A primeira parte deste trabalho consta do desenvolvimento de duas sequências sintéticas, A e B, para a preparação da (±) trans-8,10-dimetil-1(
Publicado em: 1991