Corneal Disease
Mostrando 1-12 de 173 artigos, teses e dissertações.
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1. Evaluation of ocular psoriasis with meibography
Abstract Background: Previous studies has shown that dry eye test abnormalities, meibomian gland dysfunction (MGD), may occur in psoriasis. Objectives: The authors aimed to evaluate the dry eye disease (DED), MGD, in psoriasis patients with meibography which is a current, objective, noninvasive method for patients with meibomian gland diseases, to investig
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2022
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2. Facoanafilaxia por cristalino mergulhado na Síndrome de Marfan
Resumo A síndrome de Marfan é uma doença de herança autossômica dominante e que afeta o tecido conjuntivo com manifestações fenotípicas que envolvem os sistemas esquelético, cardiovascular e ocular. As principais manifestações oculares são a subluxação do cristalino, a miopia e o descolamento da retina. O objetivo deste artigo foi relatar a con
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 02/12/2019
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3. Anterior chamber characteristics assessed by rotating Scheimpflug imaging in patients with retinitis pigmentosa
RESUMO Objetivo: Este estudo visou avaliar parâmetros do segmento anterior e aberrações corneanas em pacientes com retinite pigmentosa através de imagens de Scheimpflug e comparar os achados com os de controles saudáveis. Métodos: Este foi um estudo caso-controle unicêntrico que incluiu pacientes com o diagnóstico de retinite pigmentosa em acompanh
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 12/09/2019
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4. Whole-exome sequencing in familial keratoconus: the challenges of a genetically complex disorder
RESUMO Objetivos: As causas genéticas subjacentes do ceratocone são essencialmente desconhecidas. Aqui, realizamos o sequenciamento de todo exoma de duas famílias brasileiras com ceratocone. Métodos: O sequenciamento total do exoma foi realizado em 6 indivíduos com ceratocone de duas famílias distintas do sul do Brasil. Variantes patogênicas foram i
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 29/08/2019
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5. Severe Outbreak of Avian Encephalomyelitis in Laying Hens in Northeastern Brazil
ABSTRACT This paper describes the epidemiological, clinical and pathological aspects of an avian encephalomyelitis (AE) outbreak in commercial laying hens in Northeastern Brazil. The disease affected 23,409 layers (from day one until 100 weeks) leading to mortality of 16.5% (5,049/30,600) of the flock. Twenty laying hens were clinically examined, and blood s
Braz. J. Poult. Sci.. Publicado em: 19/08/2019
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6. Causes of death and discard of donated corneal tissues: Federal District eye bank analysis 2014 -2017
Resumo Objetivo: Identificar as causas do descarte de córneas no Banco de Olhos do Distrito Federal, em Brasília, Brasil, descrever as variáveis sociodemográficas e causa de morte dos doadores de córnea de 2014 a 2017. Métodos: Foi realizado um estudo descritivo exploratório e socioepidemiológico sobre as doações de córnea. As informações da b
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 12/08/2019
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7. Clinical profile and ophthalmologic manifestations of Herpes Zoster Ophthalmicus
RESUMO Objetivos: Herpes Zoster Oftálmico (HZO) é uma doença causada pelo vírus varicella-zoster que comumente afeta idosos ou doentes imunossuprimidos, com potencial para gerar graves comorbidades oculares, incluindo úlceras corneanas, uveíte, necrose retiniana e neuralgia pós-herpética. O objetivo deste estudo foi avaliar estes pacientes na forma
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 01/07/2019
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8. The Central Nervous System Involvement in Fabry Disease: A Review
Abstract Fabry disease (FD) is an X-linked, lysosomal storage disorder caused by a mutation in the alpha galactosidase (GLA) gene leading to a deficiency in α-galactosidase A enzyme (α-Gal A) activity, which in turn results in accumulation of glycosphingolipids in different cells. The 2 major clinical phenotypes are the classic severe phenotype and the mil
J. inborn errors metab. screen.. Publicado em: 30/05/2019
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9. Impact of Enzyme Replacement Therapy in a Patient Younger Than 2 Years Diagnosed With Maroteaux-Lamy Syndrome (MPS VI)
Abstract Introduction: Mucopolysaccharidosis type VI, also known as Maroteaux-Lamy syndrome (#OMIM 253200), is a rare autosomal recessive genetic disorder due to deficient activity of the enzyme N-acetylgalactosamine 4-sulfatase (arylsulfatase B) required for the breakdown of dermatan sulfate and chondroitin sulfate. Patient: Report of a female patient sta
J. inborn errors metab. screen.. Publicado em: 16/05/2019
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10. Evaluation of corneal layers and anterior sclera in patients with primary Sjögren's syndrome
RESUMO Propósito: Nosso objetivo foi comparar a espessura da esclera anterior, camadas da córnea e do filme lacrimal pré-ocular entre pacientes com síndrome de Sjögren primária e indivíduos saudáveis. Métodos: Cinquenta e um pacientes com síndrome de Sjögren primária e 41 controles saudáveis foram recrutados neste estudo comparativo e transver
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 08/04/2019
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11. Effects on ocular discomfort and tear film dynamics of suturing 23-gauge pars plana vitrectomies
RESUMO Objetivo: Avaliar os efeitos da sutura da vitrectomia via pars plana de 23-gauge sobre o desconforto ocular e a dinâmica do filme lacrimal. Métodos: Esta revisão retrospectiva de prontuários envolveu dados de 50 casos em 50 pacientes submetidos à vitrectomia via pars plana de 23-gauge, de janeiro a novembro de 2016. Dividimos os olhos em dois g
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 21/02/2019
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12. Síndrome de Blau: infiltrados subepiteliais como manifestações oftalmológicas incomuns
Resumo A Síndrome de Blau é uma doença de caráter hereditário autossômico dominante a qual também pode ocorrer de forma esporádica via mutação “de novo”. Em geral, tem aparecimento precoce ainda na primeira infância e sua tríade clássica inclui artrite, dermatite e uveíte. Este trabalho visa relatar as manifestações clínicas e principalm
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2019-02