Crises Febris
Mostrando 1-12 de 15 artigos, teses e dissertações.
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1. LEUCOENCEFALOPATIA COM SUBSTÂNCIA BRANCA EVANESCENTE: UM RELATO DE CASO
RESUMO Objetivo: Descrever uma criança diagnosticada com leucoencefalopatia com substância branca evanescente (LSBE), uma doença genética rara que possui padrão de herança autossômico recessivo. Descrição do caso: Criança do sexo masculino, com 5 meses de idade, que mostrava recusa da amamentação e sonolência, começou a apresentar quadro de
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 10/07/2018
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2. Convulsão febril: estudo de base populacional
Resumo Objetivos Estabelecer a prevalência das crises febris e descrever o perfil clínico e epidemiológico dessa população. Métodos Estudo transversal de base populacional feito em Barra do Bugres (MT), de agosto de 2012 a agosto de 2013. Os dados foram coletados em duas etapas. Na primeira etapa usamos um questionário validado previamente em outro
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2015-12
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3. Correlações entre o genótipo e o fenótipo na síndrome de Dravet com mutações em SCN1A aumentam a acurácia do diagnóstico molecular
OBJETIVOS: O propósito deste estudo foi ampliar o conhecimento acerca da aplicabilidade clínica do teste genético em SCN1A para fenótipos graves do espectro da epilepsia generalizada com crises febris plus por meio de triagem de mutações em pacientes com síndromes de Dravet e de Doose e estabelecimento de correlações genótipo-fenótipo. MÉTODOS: A
J. epilepsy clin. neurophysiol.. Publicado em: 2012
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4. Pesquisa de herpesvírus 6 em amostras de tecido cerebral de pacientes submetidos à cirurgia como tratamento para epilepsia
O Herpesvírus Humano tipo 6 (HHV-6) é um vírus da família Herpesviridae associado ao desenvolvimento de roséola infantil ou exantema súbito, doença caracterizada por febre alta, rash cutâneo e ocasionalmente convulsões febris. A prevalência mundial de infecção por HHV-6 é alta. Estima-se que cerca de 83% das crianças até 13 meses e mais de 95%
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 31/03/2011
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5. Quando seu filho com epilepsia morre subitamente: crises febris fazem parte do processo?
Crises febris (CF) afetam aproximadamente 2-5% das crianças e os fatores envolvidos com essa maior susceptibilidade das crianças às CF podem estar relacionados com uma ação inadequada de citocinas inflamatórias, além de fatores genéticos. As CF têm baixa morbidade, mas podem estar associadas à ocorrência de epilepsia crônica. Nós discutiremos os
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2011
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6. Crises epilépticas em uma descendente de Dom Pedro I
A convulsão intra-uterina é evento raro, sendo possíveis fatores de risco a genética e o traumatismo. OBJETIVO: Rever e comentar a descrição histórica de eventos intra-uterinas de uma filha bastarda de D. Pedro I (Maria Isabel Alcântara Brasileira - 1830-1896). MÉTODO: Revisão dos fatos históricos sobre a saúde da filha do D. Pedro I, de acordo c
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2010-04
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7. Atualização no diagnóstico e tratamento das crises epilépticas febris
As crises epilépticas febris são uma entidade benigna da infância e a maioria das crianças que a apresenta terá apenas um episódio na vida. Apesar disso, as crises geram grande apreensão nos familiares e há grande discussão na literatura sobre quando estes pacientes devem ser tratados e qual a melhor opção terapêutica. Esta revisão traz uma sín
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2010
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8. Analise molecular e de correlação entre genotipo e fenotipo em epilepsias idiopaticas na infancia / Molecular and genotype-phenotype correlation analysis in childhood idiophatic epilepsies
Dentre as epilepsias infantis, destacam-se a epilepsia mioclônica grave da infância (EMGI) e a epilepsia mioclônico-astática (EMA), as quais constituem os fenótipos mais graves do espectro da epilepsia generalizada com crises febris plus (EGCF+). Outra síndrome epiléptica importante é a epilepsia benigna da infância com espículas centro- temporais
Publicado em: 2009
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9. Caracterização dos parâmetros de sono e dos padrões epileptogênicos e comportamentais de animais geneticamente modificados com disfunções nos canais de sódio Scn8a e Scn1a. / Characterization of sleep, epilepsy, and behavioral patterns of genetic modified animals with dysfunction in the sodium channels Scn8a e Scn1a
Os canais de sódio dependentes de voltagem (CSDV) possuem um papel importante para a regulação da excitabilidade neuronal. Os CSDV SCN1A, SCN2A, SCN3A, e SCN8A, são principalmente expressos no sistema nervoso central. As mutações nos genes SCN1A, SCN2A, SCN3A e SCN8A estão associadas a alterações neuromusculares, instabilidade emocional, retardo cog
Publicado em: 2009
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10. O imperador Dom Pedro II: as suas crises convulsivas quando menino
INTRODUÇÃO: Dom Pedro, o príncipe herdeiro e imperador sob regência, em período delicado da formação da nação brasileira, apresentou crises convulsivas que geraram preocupação para o país. OBJETIVO: Investigar a história da epilepsia de Dom Pedro II e da sua família e procurar identificar quais tipos de crises epilépticas estavam presentes, al
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-12
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11. Crise febril: correlação clínico-eletrencefalográfica em 1162 crianças
INTRODUÇÃO: Crise febril (CF) é comum, e ocorre em aproximadamente 2 a 5% das crianças até 5 anos de idade. OBJETIVO E MÉTODOS: Avaliar a relação entre aspectos clínicos e ocorrência de atividade epileptiforme (AE) no eletrencefalograma (EEG) em crianças com CF e, naquelas em que houve seguimento, observar, também, o aparecimento de crises epilé
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2007-06
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12. Identificação do locus responsavel pela epilepsia de lobo temporal mesial familiar atraves de estudos de ligação genetica / Identification of locus responsible for familiar mesial temporal lobe epilepsy by linkage study
A associação entre epilepsia de lobo temporal e esclerose mesial temporal (EMT) é bem estabelecida, assim como o uso da atrofia hipocampal (AH) e outros sinais indicativos de esclerose hipocampal, visíveis por imagens de ressonância magnética, como marcadores da EMT in vivo. Um dos fatores de risco associados à EMT são as crises epilépticas febris p
Publicado em: 2006