Cromatografia Ionica
Mostrando 1-12 de 228 artigos, teses e dissertações.
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1. Qual o método de ensaio da medida de hemoglobina glicada (A1C) mais confiável?
Segundo a última recomendação da American Diabetes Association (2017), o método de ensaio da medida de hemoglobina glicada (A1C) mais confiável é o método certificado pelo National Glycohemoglobin Standardization Program (NGSP) com rastreabilidade de desempenho analítico ao método utilizado no Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) (1).<
Núcleo de Telessaúde Sergipe. Publicado em: 12/06/2023
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2. Dosagem de hemoglobina glicada em heterozigotos para hemoglobinas variantes
Resumo Objetivo: Avaliar os níveis de hemoglobina glicada em pacientes heterozigotos para hemoglobinas variantes e comparar os resultados deste exame com grupo controle. Método: Trata-se de um estudo experimental, baseado na comparação do exame de hemoglobina glicada de duas populações diferentes, sendo um grupo teste, representado por indivíduos he
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2017-04
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3. Qualidade nutricional da proteína de Vigna unguiculata L. Walp. e de seu isolado proteico
RESUMO A digestibilidade verdadeira de uma proteína e sua composição de aminoácidos são importantes características para sua caracterização nutricional. Neste trabalho foram determinadas a digestibilidade verdadeira da proteína do feijão-caupi integral (Vigna unguiculata L. Walp.) e do seu isolado proteico e estimados seus valores nutritivos, após
Rev. Ciênc. Agron.. Publicado em: 2017
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4. Alterações no metabolismo energético de Biomphalaria glabrata em resposta ao cálcio exógeno
Resumo O cálcio é considerado um elemento essencial no metabolismo do molusco aquático Biomphalaria glabrata (Say, 1818), principal hospedeiro intermediário de Schistosoma mansoni Sambon, 1907 no Brasil e, tem sido descrito como um fator limitante na distribuição e adaptação desse molusco no ambiente. O presente trabalho avaliou o efeito de diferente
Braz. J. Biol.. Publicado em: 05/09/2016
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5. LC-MS characterization of valsartan degradation products and comparison with LC-PDA
resumo Valsartana (VAL) foi submetida à degradação forçada em meio ácido conforme procedimento descrito no ICH. Os produtos de degradação (PDs) foram monitorados ao longo do tempo de degradação pela técnica de Cromatografia Líquida (LC) utilizando uma coluna Hypersil ODS (C18) (250 x 4,6 mm d.i., 5 µm). A detecção foi feita com dois detectores:
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-12
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6. Flow injection analysis with amperometric detection for morpholine determination in corrosion inhibitors
Neste estudo, um método eletroquímico é proposto utilizando análise por injeção em fluxo e detecção amperométrica com eletrodos impressos de carbono para determinação de morfolina com intuito de monitorar a qualidade de inibidores de corrosão à base de morfolina e a concentração residual de inibidores que controlam a corrosão interna em dutos
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-08
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7. Vortex-assisted hollow-fiber liquid-phase microextraction coupled with high performance liquid chromatography for the determination of three synthetic endocrine disrupting compounds in milk
Neste estudo, uma microextração em fase líquida suportada em fibra oca e com agitação vórtex (VA-HF-LPME) acoplada à cromatografia líquida de alta performance (HPLC) foi desenvolvida para a determinação de três compostos endócrinos sintéticos desreguladores [EDCs, bisfenol-A (BPA), bisfenol-AF (BPAF) e tetrabromobisfenol-A (TBBPA)] em amostras d
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-08
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8. Determination of chlorobenzenes in sewage sludge by solid-liquid extraction with purification at low temperature and gas chromatography mass spectrometry
Nesse artigo, a técnica de extração sólido-líquido com purificação em baixa temperatura para a determinação de nove clorobenzenos (CB) em lodo de esgoto foi otimizada, validada e aplicada. Análises foram realizadas por cromatografia gasosa acoplada ao espectrômetro de massas. Depois da otimização da fase extratora, um planejamento fatorial foi u
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-07
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9. Determination of endocrine disrupters and pharmaceuticals in sewage samples by tandem solid phase clean up/extraction and high performance liquid chromatography-negative and positive electrospray high-resolution mass spectrometry
Foi desenvolvido e validado um método para determinação de três perturbadores endócrinos (estradiol, etinilestradiol e bisfenol A) e cinco produtos farmacêuticos (sulfametoxazol, trimetoprima, diclofenaco, bezafibrato e miconazol) em amostras de esgoto bruto, utilizando extração em fase sólida (SPE) e cromatografia líquida à espectrometria de mass
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-02
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10. Validação de método de cromatografia líquida para a determinação de sete ácidos graxos voláteis intermediários da digestão anaeróbia
Ácidos graxos voláteis (AGV) são importantes compostos intermediários indicadores da digestão anaeróbia. Este artigo apresenta dados de validação de uma metodologia para análise de uma mistura de sete AGV (C1 a C5) em amostras ambientais por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Foi utilizada uma coluna de exclusão iônica a 55ºC, vol
Eng. Sanit. Ambient.. Publicado em: 2013-12
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11. Adsorção de nitrato em caulinita a partir de rejeito de caulim modificado com uréia
Este estudo avalia a eficiência, viabilidade e espontaneidade de processos de adsorção do íon nitrato em caulinita sem tratamento e modificada com uréia, empregando como material de partida o rejeito de processamento de caulim do rio Jari. Os materiais foram caracterizados por difração de raios X, fluorescência de raios X e espectroscopia IV (DRX, FR
Cerâmica. Publicado em: 2013-12
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12. A comparison of amperometric and spectrophotometric methods for the iodide concentration measurement: a tracer in produced water from offshore oil reservoirs
Métodos amperométrico e espectrofotométrico foram desenvolvidos para determinar a concentração do traçador iodeto em água produzida de reservatórios de petróleo marítimos. O método amperométrico exibiu uma resposta linear na faixa de 1 a 10 mg L-1 com limites de detecção e de quantificação de 0,2 e 0,6 mg L-1, respectivamente. O método espec
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-10