Curtius Rearrangement
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1. Hyphenating the curtius rearrangement with Morita-Baylis-Hillman adducts: synthesis of biologically active acyloins and vicinal aminoalcohols
Um rearranjo de Curtius, utilizando adutos de Morita-Baylis-Hillman como substrato, foi realizado em uma sequência que permitiu a síntese de várias hidroxi-cetonas (aciloínas) com uma grande diversidade estrutural e com bons rendimentos globais. Por sua vez, essas aciloínas foram transformadas em 1,2-amino-alcoóis de configuração relativa anti, atrav
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-08
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2. Reação de Morita-Baylis-Hillman em quimica organica. 1-Estudos mecanisticos por espectrometria de massas. 2-Sintese de farmacos, sintese diastereosseletiva de 1,2-amino-alcoois via rearranjo de Curtius / The Morita-Baylis-Hillman reaction in organic chemistry. 1-Mechanistic studies by mass spectrometry. 2-Synthesis of drugs, diastereoselective synthesis of 1,2-aminoalcohols via Curtis rearrangement
Esse trabalho de doutorado visou explorar a reação de Morita-Baylis- Hillman (MBH) nos aspectos relacionados ao seu mecanismo e a utilização de seus adutos, como substratos para síntese de moléculas com propriedades biológicas. Realizamos estudos mecanísticos dessa reação, utilizando ESI-MS, sendo possível, interceptar e caracterizar, em fase gaso
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/08/2009
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3. Synthesis of 2-oxazolidinones with potential antibacterial activity from Morita-Baylis-Hillman adducts / Sintese de 2-oxazolidinonas com potencial atividade antibacteriana, a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman
Este trabalho teve como objetivo sintetizar e avaliar a atividade biológica de algumas 2-oxazolidinonas. As oxazolidinonas são compostos versáteis utilizados na preparação de uma série de outras classes de compostos e são largamente utilizados como auxiliares quirais em sínteses orgânicas assimétricas. Biologicamente são de grande importância por
Publicado em: 2007
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4. Conversion of 6-substituted tetrahydropterins to 7-isomers via phenylalanine hydroxylase-generated intermediates.
A new variant form of hyperphenylalaninemia has recently been discovered in which the patients characteristically excrete 7-biopterin in their urines in addition to the natural 6-biopterin (Curtius, H. Ch., Kuster, T., Matasovic, A., Blau, N. & Dhondt, J.-L. (1988) Biochem. Biophys. Res. Commun. 153, 715-721). This isomer had not been found previously in hum