Dicarbonilicos
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1. Acetilação radicalar de amino ácidos, peptídeos e nucleobases pelos sistemas biacetilo/peroxinitrito e metilglioxal/peroxinitrito / Radical acetylation of aminoacids, peptides, and nucleobases by the biacetyl or methylglyoxal/peroxynitrite systems
Biacetilo (2,3-butanediona) é um contaminante de comida e cigarro, também implicado na hepatoxicidade do álcool e em doenças pulmonares. O metilglioxal (MG), um α-oxoaldeído reativo frequentemente associado ao diabetes e envelhecimento, é produto da fragmentação oxidativa de trioses fosfato, acetona e aminoacetona. Por sua vez, peroxinitrito - u
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/05/2012
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2. Mecanismo de oxidação aeróbica de acetoacetato e 2-metilacetoacetato catalisada por mioglobina: implicações em desordens cetogênicas / Mechanism of the aerobic oxidation of acetoacetate and 2- methylacetoacetate catalyzed by Mb: implications for ketogenic disorders
Acetoacetato (AA) e 2-metilacetoacetato (MAA) são compostos β-cetoácidos acumulados em diversas desordens metabólicas como no diabetes e na isoleucinemia, respectivamente. Examinamos o mecanismo de oxidação aeróbica de AA e MAA iniciada por intermediários reativos de mioglobina de coração de cavalo (Mb) gerados pela adição de H2O2. Uma rota q
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/04/2011
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3. Síntese total do (+/-) -Fenibut e (+/-)-Baclofen via adição de Michael a nitroolefinas promovidas por hidrotalcitas
No presente trabalho foi investigada a utilização de um catalisador heterogêneo básico, a hidrotalcita, para promover reações do tipo Michael entre compostos 1,3- dicarbonílicos e b-arilnitroolefinas. As condensações entre estas duas classes de compostos levaram a melhores resultados quando etanol foi utilizado um solvente. A obtenção dos adutos a
Publicado em: 2011
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4. Ligações de hidrogênio intramoleculares: um estudo teórico de compostos di-carbonílicos / Intramolecular Hydrogen Bonds in Di-carbonyl Compounds: A Theoretical Study
A ligação de hidrogênio intramolecular ocorre quando uma mesma molécula apresenta, simultaneamente, um grupo doador e outro receptor de próton, em configuração espacial favorável à formação dessa interação. É importante salientar as mudanças nas propriedades estruturais, eletrônicas e vibracionais que ocorrem devido à formação dessa intera
Publicado em: 2009
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5. SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE -DICETONAS 4,4,4-TRICLORO-1-ARIL-1,3-BUTANODIONAS E SEUS RESPECTIVOS -DICETONATOS DE COBRE E FERRO. / SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF -DIKETONES 4,4,4- TRICHLORO-1-ARYL-1,3-BUTANEDIONES AND THEIR CORRESPONDENT - DIKETONATES OF COPPER AND IRON.
A presente dissertação descreve, inicialmente, a síntese de uma nova série de 4,4,4-tricloro-1-aril-1,3-butanodionas (3a-l) [Cl3CCOCHRCOR1], onde R=H, CH3 e R1 = Ph, 4-CH3Ph, 3-OCH3Ph, 4-OCH3Ph, 4-FPh, 4-ClPh, 4-BrPh, 4-4 Bifenil, 4-NO2Ph, 1-naftil e 2-naftil, a partir da reação de hidrólise das b- alcoxivinil triclorometil cetonas, obtidas via reaç�
Publicado em: 2009
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6. OBTENÇÃO QUIMIOSSELETIVA DE TRIALOMETIL-β-DICETONAS VIA REAÇÕES DE ACILAÇÃO DE ACETAIS / QUIMIOSELETIVE OBTENTION OF TRIALOMETHYL-β-DIKETONES FROM ACYLATION REACTIONS OF ACETALS
Este trabalho apresenta um método de acilação de acetais aplicado à obtenção quimioseletiva de trialometil-β-dicetonas, inclusive a partir de acetais derivados de cetonas não simétricas, e com os substituintes funcionalizados. Foram obtidas cinco 1,1,1-trialo-4-metóxi-3-alquen-2-onas inéditas [X3CCOCH=C(OMe)R] as quais foram hidrolisadas até
Publicado em: 2009
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7. β-ENAMINO CARBONYLIC COMPOUNDS: OBTAINING USING MICROWAVES, EVALUATION OF ITS REACTIVITY AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY. / COMPOSTOS β-ENAMINO CARBONÍLICOS: OBTENÇÃO UTILIZANDO MICROONDAS, AVALIAÇÃO DA SUA REATIVIDADE E ATIVIDADE ANTIMICROBIANA
Neste trabalho buscamos estabelecer metodologias para obtenção de compostos β-enamino carbonílicos, derivados de 1,3-dicarbonílicos e α-aminoácidos utilizando energia de microondas e ausência de solvente. Os compostos β-enamino carbonílicos foram obtidos empregando compostos dicarbonílicos como acetilacetona ou acetoacetato de etila ou
Publicado em: 2007
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8. Cobalt(II) chloride-mediated synthesis of beta-enamino compounds under solvent-free conditions
Uma variedade de beta-enaminonas e beta-enamino ésteres foi sintetizada pela reação de compostos 1,3-dicarbonílicos com aminas na presença de quantidade catalítica de cloreto de cobalto(II), à temperatura ambiente na ausência de solventes. O procedimento experimental é simples e os produtos são isolados em altos rendimentos.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2006-12
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9. The solvent free preparation of beta-amino esters alpha,beta-unsaturated ketones and esters with domestic microwave oven
Uma série de cetonas e ésteres alfa,beta-insaturados b-amino ésteres, 4a-h e 6a-d, derivados de alfa-amino ácidos foi obtida a partir dos cloridratos dos alfa-amino ésteres 2a-d e dos compostos 1,3-dicarbonílicos 3a,b e 5 em presença de trietilamina. Estes compostos foram preparados empregando energia de microondas, sem uso de solvente, utilizando com
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2006-02
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10. SYNTHESIS OF HETEROARILAZOLES TRIHALOMETHYLSUBSTITUTED FROM 2-ACETYLFURAN AND 2-ACETYLTHIOFEN / SÍNTESE DE HETEROARILAZÓIS TRIALOMETILSUBSTITUÍDOS A PARTIR DE 2-ACETILFURANO E 2-ACETILTIOFENO
Este trabalho, apresenta a síntese de 1,1,1-trialo-4-metoxi-4-[2-tienil]-3-buten-2-ona, 1,1,1-trialo-4-metoxi-4-[2-furil]-3-buten-2-ona e os respectivos derivados através de acilação dos dimetóxiacetais dos 2-acetilfurano ou 2-acetiltiofeno com agentes acilantes halogenados. Este é um método elegante, para a obtenção de 1,3-dieletrófilos fluorados
Publicado em: 2004
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11. Preparation of beta-enamino carbonylic compounds using microwave radiation/K-10
A preparação de uma série de beta-enamino cetonas e ésteres empregando a metodologia de reações em suporte sólido associada à irradiação de microondas é descrita. As reações dos compostos beta-dicarbonílicos cíclicos, acíclicos e alfa-cloro-substituídos, frente a aminas primárias ou aos acetatos de amônio correspondentes, foram efetuadas u
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2003-12
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12. Ciclofuncionalização de β,-enamino Ésteres e β-hidróxi ésteres / Electrophilic cyclization of alkenyl-substituted β-enamine esters and β-hydroxy esters
Nosso grupo de pesquisa vem se dedicado, há vários anos, ao estudo das reações de ciclização eletrofílica de substratos insaturados que contêm um nucleófilo interno (oxigênio ou nitrogênio). Este trabalho teve como objetivo obter derivados de éteres cíclicos de cinco e seis membros diferentemente funcionalizados. Compostos 1,3-dicarbonílicos e
Publicado em: 2002