Dominio Transmembrana
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1. Estudo do IL-7R na leucemia linfóide aguda pediátrica de linhagem T / Study of IL-7R in chilldhood T-cell acute lymphoblastic leukemia
A IL-7 é uma citocina essencial para o desenvolvimento, sobrevivência, e proliferação dos timócitos prematuros normais no timo e linfócitos T maduros nos órgãos linfoides periféricos. O receptor da IL-7 é um heterodímero constituído pela IL-7Ra (codificado pelo gene IL7R) e IL-2Ry. A IL-2Ry participa também dos receptores da IL-2, IL-4, IL-9, IL
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/01/2012
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2. Uma atualização na estrutura, função e regulação das V-ATPases: o papel das subunidades C
As Vacuolar ATPases (V-ATPases) estão presentes nas células especializadas em secreção de protões, nas quais eles são bombeados através das membranas de vários organelos intracelulares e da membrana plasmática. O mecanismo de transporte de protões é eletrogênico e estabelece um pH ácido e um potencial transmembrana positivo nestes compartimentos
Brazilian Journal of Biology. Publicado em: 2012-02
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3. Characterization of the effect of an aminophospholipid (APLT) from Leishmania (Leishmania) amazonensis on phosphatidylserine exposure. / Caracterização do efeito de uma translocase de aminofosfolipídio (APLT) de Leishmania (Leishmania) amazonensis na exposição de fosfatidilserina.
O mecanismo responsável pela exposição da fosfatidilserina (PS) nas membranas celulares não está bem definido. Uma atividade dependente de ATP está envolvida, provavelmente uma ATPase tipo-P. ATPases tipo P são uma família de proteínas transmembranares envolvidas no transporte de metais, íons e fosfolipídios através da membrana plasmática. As P4
Publicado em: 2010
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4. Expressão e purificação do domínio Ets do fator de transcrição Spi-C humano recombinante : ensaios de ligação a promotores de linfócitos B
Os membros da família de fatores de transcrição Ets contêm um domínio de ligação ao DNA, chamado domínio Ets, que reconhece uma seqüência rica em purinas, cujo consenso central é formado pela seqüência 5-GGAA/T-3. O domínio Ets pode ser produzido como um fragmento de proteína que se enovela independentemente, numa estrutura estável, sendo suf
Publicado em: 2008
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5. Molecular modeling and spectroscopic characterization of two proteins from Xylella fastidiosa potentially involved with phytopathogenicity / Modelagem molecular e caracterização espectroscopica de duas proteinas de Xylella fastidiosa potencilamente envolvidas com fitopatogenicidade
O fitopatogeno Xylella fastidiosa é uma bactéria limitada ao xilema que causa uma variedade de doenças economicamente importantes em plantas, incluindo uma doença chamada Clorose Variegada de Citrus (CVC). Recentemente, os dados de sequenciamento do DNA fornecidos pelo projeto genoma da Xylella fastidiosa permitiram uma aproximação da área genoma func
Publicado em: 2007
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6. Caracterização funcional de uma PERK quinase de Arabidopsis thaliana que interage com a proteína NSP de Geminivírus / Functional characterization of an Arabidopsis thaliana PERK- like kinase that interacts with the Geminivírus NSP protein
Geminivírus constitui um grande grupo de vírus de planta, cujo genoma é empacotado na forma de DNA circular fita simples em partículas icosaédricas geminadas e é convertido em uma forma fita dupla no núcleo de células diferenciadas de plantas. A maioria dos membros do gênero Begomovirus, como o Cabbage leaf curl vírus (CaLCuV), possuem dois compone
Publicado em: 2006
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7. Expressão do receptor sensor de calcio com mutações no dominio transmembrana
Introdução: O receptor sensor de cálcio (CASR)pertence à famíliados receptores que acoplam à proteínaG e possui homologiacom a subfamíliados receptores metabotrópicos do glutamato.Ele é importante no processo de homeostase do cálcio,e quando a concentração de cálcio se eleva,ele inibe a secreção de paratonnônio pelas paratireóidese a reabso
Publicado em: 2004
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8. Alterações moleculares no gene da banda 3 (AEI) na esferocitose hereditaria e a participação da isoforma renal no equilibrio acido-basico
A esferocitose é um tipo comum de anemia hemolítica hereditária cujo primeiro defeito molecular foi caracterizado em 1992. A proteína banda 3, codificada pelo gene AE1, foi a primeira isoforma clonada de uma famma de genes de trocadores de ânions "Anion Exchanger-AE gene family" e é a mais abundante das proteínas integrais da membrana eritrocitária.
Publicado em: 2000