Drosophila Melanogaster S2
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1. Dmp53, basket and drICE gene knockdown and polyphenol gallic acid increase life span and locomotor activity in a Drosophila Parkinson's disease model
Understanding the mechanism(s) by which dopaminergic (DAergic) neurons are eroded in Parkinson's disease (PD) is critical for effective therapeutic strategies. By using the binary tyrosine hydroxylase (TH)-Gal4/UAS-X RNAi Drosophila melanogaster system, we report that Dmp53, basket and drICE gene knockdown in dopaminergic neurons prolong life span (p < 0.05;
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 2013
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2. Avaliação da expressão transiente do gene da glicoproteína do vírus da raiva (RVGP) em células de inseto da linhagem Drosophila melanogaster S2
A raiva é uma enfermidade causada por um vírus do gênero Lyssavirus que afeta várias espécies de mamíferos. Esta doença apresenta um alto custo social e econômico principalmente em países em desenvolvimento. Na superfície do vírus da raiva está localizada a glicoproteína do vírus, reconhecida como antígeno capaz de conferir resposta imunológi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 22/11/2011
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3. BioquÃmica quÃntica das estatinas, aspirina e anti-hipertensivos.
As doenÃas cardiovasculares (CVDs) compreendem um amplo espectro de doenÃas do coraÃÃo e vasos sanguÃneos (artÃrias e veias), entre as quais se incluem a doenÃa das artÃrias coronÃrias, o ataque cardÃaco, a angina, a sÃndrome coronariana aguda, o aneurisma da aorta, arritmias cardÃacas, a doenÃa cardÃaca congÃnita, a insuficiÃncia cardÃaca e
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 12/04/2011
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4. Overexpression of kermit/dGIPC is associated with lethality in Drosophila melanogaster
Insertional mutagenesis is an important tool for functional genomics in Drosophila melanogaster. The insertion site in the KG00562 mutant fly line has been mapped to the CG8709 (herein named DmLpin) locus and to the 3’ of kermit (also called dGIPC). This mutant line presents a high lethality rate resulting from a gain of function. To obtain some insight in
Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Publicado em: 2011-04
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5. Cultura de células de Drosophila melanogaster (S2) em processo contínuo. / Culture of Drosophila melagogaster cells (S2) in continuous culture.
As células de Drosophila melanogaster (S2) têm sido utilizadas como sistemas de expressão de proteínas recombinantes. Neste trabalho foi utilizada uma linhagem S2 geneticamente modificada com vetores de expressão para a produção da glicoproteína do vírus da raiva (GPV). O principal objetivo deste trabalho foi avaliar o comportamento destas células
Publicado em: 2010
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6. Kinetic study of Drosophila melanogaster cells transfected to produce the rabies vírus glycoprotein in bioreactor / Estudo cinético de células de Drosophila melanogaster transfectadas para a produção da glicoproteína da raiva em biorreator
The interest in using insect cells to produce complex proteins is due to its ease of cultivation and its glycosylation pattern equivalent to that of mammalian cells systems. The objective of this work was to identify the limiting or inhibiting factors for the production of a rabies virus glycoprotein (RVGP), expressed in the cytoplasmatic membrane of a trans
Publicado em: 2010
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7. Analysis of phenotypes altered by temperature stress and hipermutability in Drosophila willistoni / Análises de fenótipos alterados pelo stress de temperatura e hipermutabilidade em Drosophila willistoni
Drosophila willistoni (Sturtevant, 1916) é uma espécie do grupo willistoni de Drosophila que apresenta ampla distribuição geográfica desde o sul dos Estados Unidos (Flórida) e México até o norte da Argentina. Esta espécie tem sido alvo de muitos estudos evolutivos dentro do grupo devido à sua considerável capacidade de explorar de forma bem sucedi
Publicado em: 2010
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8. Caracterização molecular inicial do complexo Vault em Schistosoma mansoni
O sucesso da parasitemia por Schistosoma mansoni apresenta uma relação direta com a adaptação do parasito a diferentes ambientes e hospedeiros durante um ciclo biológico completo. Um dos mecanismos que estão envolvidos na adaptação do parasito é a expressão estágio específica de um conjunto de genes que são expressos de maneira coordenada, cujo
Publicado em: 2010
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9. Comparative study between the efficiency of transfection and co-transfection of vectors carrying the gene of the rabies virus glycoprotein (GPV) in cells of Drosophila melanogaster. / Estudo comparativo entre a eficiência de co-transfecção e transfecção de vetores portadores do gene da glicoproteína do vírus rábico (GPV) em células de Drosophila melanogaster S2.
Among the advantages of the system of gene expression in cells drosófila there is still the rapid establishment of stable cell lines that secrete efficiently the recombinant protein. We have established populations of cells co-transfected S2AcGPV and transfected S2AcGPVHy. The objective of this study is a comparison of the expression of GPV in S2 cells co-t
Publicado em: 2009
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10. Construção e transfecção de vetores plasmidiais contendo o gene da glicoproteína do vírus da raiva (GPV) em células de Drosophila melanogaster / Constuction and transfection of plasmid vectors with rabies vírus glycoprotein (RVGP) gene in Drosophila melanogaster cells
O cDNA da glicoproteína do vírus da raiva (GPV) foi clonado em vetores plasmidiais (indutíveis) contendo ou não o cDNA do sinal de secreção BiP e da resistência ao antibiótico higromicina B. Esses vetores foram transfectados em células S2 e foram obtidas populações e subpopulações. A população S2MTGPV-H apresentou níveis 5x maiores na express
Publicado em: 2009
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11. Expressão da glicoproteína recombinante do vírus rábico em sistemas Drosophila melanogaster (S2) e Semliki Forest Virus (SFV). / Rabies virus glycoprotein expression in Drosophila melanogaster (S2) and Semliki Forest Virus (SFV) systems.
The rabies virus glycoprotein is the major antigen able to induce a neutralizing antibody response and survival after challenge against rabies virus infection. We have studied the kinetic expression of RVGP and its messenger RNA (RVGPmRNA) in two different recombinant expression systems: stably transfected Drosophila melanogaster cells (rS2) and BHK-21 cells
Publicado em: 2009
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12. Evaluation of the potencial use of lycopene obtained by supercritical extraction as an antiapoptotic agent in insect cell culture / Avaliação do potencial de utilização de licopeno obtido por extração supercritica como agente antiapoptotico no cultivo de celulas de inseto
Nos últimos anos o cultivo de células animais tornou-se uma importante tecnologia de produção de vacinas e proteínas terapêuticas recombinantes. Durante o crescimento in vitro de células animais, alterações nas condições ambientais ótimas do cultivo podem resultar em perda de viabilidade. Uma forma de controlar a apoptose, que é um processo de m
Publicado em: 2009