Eln
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1. "O exército dos mortos": sentido do sacrifício e da transcendentalidade na militância revolucionária, caso do exército de libertação nacional (ELN) da Colômbia
Neste artigo discuto a força do religioso na constituição identitária da guerrilha revolucionária da Colômbia, o Exército de Libertação Nacional (ELN), surgida em 1964 e ainda vigente como projeto de luta armada. Embora o ELN se defina como uma organização ateia, seguidora dos princípios do marxismo-leninismo, a morte em combate do sacerdote Cami
Mana. Publicado em: 2012-08
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2. Gamma-tocotrienol modulation of senescence-associated gene expression prevents cellular aging in human diploid fibroblasts
OBJECTIVE: Human diploid fibroblasts undergo a limited number of cellular divisions in culture and progressively reach a state of irreversible growth arrest, a process termed cellular aging. The beneficial effects of vitamin E in aging have been established, but studies to determine the mechanisms of these effects are ongoing. This study determined the molec
Clinics. Publicado em: 2012
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3. O sentido de ser guerrilheiro: uma análise antropológica do Exército de Libertação Nacional da Colômbia
Esta tese é uma busca de significação da longa permanência de uma guerrilha revolucionária da Colômbia: o Exército de Libertação Nacional (ELN). A organização, que surgiu na efervescência da Revolução Cubana, na década de 1960, após 44 anos, ainda se mantém como projeto de luta armada. Nessa exploração, discutem-se elementos históricos da
Publicado em: 2008
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4. Fluorescent in situ hybridization (FISH) as a diagnostic tool for Williams-Beuren syndrome
Fluorescent in situ hybridization (FISH) with commercial probes covering the elastin gene (ELN) was used to determine the frequency of the 7q11.23 deletion in 18 children clinically diagnosed with Williams-Beuren syndrome (WBS). A de novo deletion was detected in 15 of the children (83%). Diagnostic investigation for WBS started late in childhood (median = 5
Genetics and Molecular Biology. Publicado em: 2007
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5. Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren / Williams-Beuren syndrome: molecular diagnoses using polimorphic markers to 7q11.23 region
INTRODUÇÃO: A síndrome de Williams-Beuren (SWB) resulta de uma deleção de aproximadamente 1.5 Mb na região 7q11.23. A haploinsuficiência ocasiona alterações do desenvolvimento neurológico assim como malformações em múltiplos sistemas. OBJETIVOS: Testar utilidade de marcadores polimórficos para o diagnóstico da síndrome, determinar a proporç�
Publicado em: 2006
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6. Elastin (ELN) gene point mutation in patients with inguinal hernia
Groin hernias emerge at the myopectineal orifice of Fruchaud which is closed off by the fascia transversalis. Our previous studies showed structural and quantitative changes of the fascia transversalis elastic fibers of inguinal hernia patients and elderly people. The present study used single-strand conformation polymorphism (SSCP) elastin (analysis to inve
Genetics and Molecular Biology. Publicado em: 2006
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7. Influência de cultivares de arroz e épocas da adubação nitrogenada nas relações de interferência da cultura com cultivar simulador de infestação de arroz-vermelho
O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos de cultivares de arroz irrigado e de épocas de adubação nitrogenada durante o ciclo da cultura sobre a habilidade competitiva do cereal em relação ao cultivar EEA 406, usado como simulador da planta daninha arrozvermelho. Para isso, conduziu-se experimento em campo, na estação de crescimento 2001/02. Os
Planta Daninha. Publicado em: 2004-06
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8. Uso de antimicrobianos como promotores de crescimento e resistência em isolados de Escherichia coli e de Enterobacteriaceae lactose-negativa da microflora fecal de frangos de corte
Foram coletadas amostras de fezes de aves durante um ciclo de criação (45 dias) e analisadas quantitativamente quanto à presença de Escherichia coli e de Enterobacteriaceae lactose-negativa (ELN). As contagens de colônias lactose-positivas e negativas foram realizadas em placas de ágar MacConkey e os isolados foram submetidos ao teste de susceptibilida
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia. Publicado em: 2001-02
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9. Caracterização bioquimica de glicosiltransferase de Klebsrella sp e produção de isomaltulose a partir de sacarose
Duzentas e cinqüenta e oito linhagens de microrganismos foram isoladas de amostras de melaço de cana-de-açúcar, frutas e flores, e testadas quanto a capacidade de converter a sacarose em palatinose. Entre estes microrganismos foi selecionada uma linhagem identificada como Klebsiella sp produtora de glicosiltransferase, que catalisa a conversão de sacaro
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 02/12/1993
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10. Novel arterial pathology in mice and humans hemizygous for elastin.
Obstructive vascular disease is an important health problem in the industrialized world. Through a series of molecular genetic studies, we demonstrated that loss-of-function mutations in one elastin allele cause an inherited obstructive arterial disease, supravalvular aortic stenosis (SVAS). To define the mechanism of elastin's effect, we generated mice hemi
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11. Developmental adaptation of the mouse cardiovascular system to elastin haploinsufficiency
Supravalvular aortic stenosis is an autosomal-dominant disease of elastin (Eln) insufficiency caused by loss-of-function mutations or gene deletion. Recently, we have modeled this disease in mice (Eln+/–) and found that Eln haploinsufficiency results in unexpected changes in cardiovascular hemodynamics and arterial wall structure. Eln+/– animals were fou
American Society for Clinical Investigation.
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12. Genomewide-Linkage and Haplotype-Association Studies Map Intracranial Aneurysm to Chromosome 7q11
Rupture of intracranial aneurysms (IAs) causes subarachnoid hemorrhage, a devastating condition with high morbidity and mortality. Angiographic and autopsy studies show that IA is a common disorder, with a prevalence of 3%–6%. Although IA has a substantial genetic component, little attention has been given to the genetic determinants. We report here a geno
The American Society of Human Genetics.