Endocyclic Enecarbamates
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1. Estudos mecanisticos e metodologicos da reação de Heck entre sais de arenodiazonio e enoleteres, enamidas e enecarbamatos aciclicos. Estudo metodologico da reação de ions N-aciliminio e fenil-[1,3,2]-dioxaborolano / Methodological and mechanistic studies of the reaction of the Heck between arenediazonium salts and acyclic enolethers, enamides and enecarbamates. Methodological study of the reaction between N-acyliminium ions and phenyl-[1,3,2]-dioxaboronates
A reação entre n-butilviniléter e vários sais de arenodiazônio mediada por paládio (0) foi metodologicamente investigada neste trabalho. O sistema catalítico empregado baseou-se naquele descrito por T. Matsuda e colaboradores onde a fonte de paládio é o complexo Pd2dba3.dba, acetonitrila é o solvente e acetato de sódio atua como base. As reações
Publicado em: 2008
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2. Use of endocyclic enecarbamates in the synthesis of azanucleosides / Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos
Nos últimos anos existe um grande interesse na obtenção de nucleosídeos e derivados estruturalmente relacionados em virtude do amplo espectro de atividades biológicas apresentadas por essa classe de compostos. Diversos tipos de análogos apresentando as mais diversas alterações estruturais têm sido relatados, entre os quais os azanucleosídeos, onde
Publicado em: 2005
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3. [2+2] cycloaddition of endocyclic enecarbamates to ketenes synthetic applications / Estudos de reações de cicloadições [2+2] envolvendo enecarbamatos endociclicos de cinco membros e cetenos
O presente trabalho explorou as reações de cicloadição [2+2], envolvendo enecarbamatos e cetenos, na preparação de análogos estruturais de produtos naturais de relevantes atividades biológicas. A primeira parte do projeto de doutorado consistiu na obtenção de duas moléculas-alvo quirais, a indolizidina 76 e a pirrolizidina 75, ambas triidroxiladas
Publicado em: 2004
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4. Estudo da reação de arilação de Heck de enecarbamatos, enamidas e enoleteres endociclicos utilizando sais de diazonio
The Heck arylation of olefins with aryltriflates and arylhalides is a well-established synthetic methodology for C-C bond formation. The Heck arylation employing diazonium salts (Heck-Matsuda reaction) is a much less explored methodology but offers a number of advantages over the traditional Heck protocol. These advantages comprise its mildness, shorter reac
Publicado em: 2003
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5. Emprego de reações de descarboxilação na síntese enantiosseletiva da (+)- lactona de Geissman-Waiss / Descarboxylation reaction in the enantioselective synthesis of the (+)-Geissman-Waiss lactone
Essa dissertação descreve a síntese enantiosseletiva da (+)-lactona de Geissman-Waiss, importante intermediário sintético na obtenção de bases necínicas e alcalóides pirrolizidínicos tais como a (-)-platinecina e a (+)-retronecina. O enecarbamato quiral de 5 membros foi preparado a partir da L-prolina. Este foi submetido às condições de cicloadi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/06/2001
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6. Utilização de enecarbamatos endociclicos contendo auxiliares quirais frente a reação de cicloadição [2+2] com cetenos e a reação de Heck com sais de diazonio
N-Protected five-membered endocyclic enecarbamates bearing carbo-8-phenylmenthoxy, 8-(p-nitrophenyl)menthoxy or 8-[p-(N, N-methyl-methoxycarbonyl)aminophenyl]menthoxy, as chiral auxiliares, were prepared average yields of 40%. The p-nitro and p-(N, N-methyl-methoxycarbonyl)amino substituted enecarbamates were submitted to the [2+2] cycloadittion reaction wit
Publicado em: 2001
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7. Reações de Heck da N-Boc-3-pirrolina com sais de diazonio. Aplicações na sintese de arilcainatos, arilaspartatos, lactamas ariladas e do baclofeno e analogos
Heck Reaction of N-Boc-3-pyrroline with aryldiazonium salts reemerged as a very practical alternative to the "traditional" Heck protocols, which use mostly aryl triflates or aryl halides. The lactamols obtained in the Heck reaction were employed with success at the synthesis of important pharmacologically active compounds. The dehydration of the lactamols pr
Publicado em: 2001