Enecarbamato
Mostrando 1-12 de 15 artigos, teses e dissertações.
-
1. SÃntese e avaliaÃÃo preliminar da atividade antinoceptivae toxicidadede novas isoxazolil-aril-hidrazonas / Syntheses and Preliminary Evaluation of antinoceptiva activity and toxicity of novel isoxazolyl-aryl-hydrazones
A QuÃmica Medicinal, atravÃs de estratÃgias especÃficas, vem para estudar as razÃes moleculares da aÃÃo dos fÃrmacos, descrevendo a relaÃÃo entre a estrutura quÃmica e a atividade farmacolÃgica, com objetivo de planejar, sintetizar e produzir molÃculas com potenciais farmacolÃgicos. Neste trabalho, utilizando a estratÃgia de hibridizaÃÃo mol
Publicado em: 2008
-
2. Sintese de um analogo ciclico da esfingosina / Synthesis of sphingosine of sphingosine cyclic analogous
Sphingosine are natural compounds that bear multiple known biological activities. The sphingosine molecule is representative of this class of biological compounds. The present study is related to the synthesis of a new cyclic analogue of sphingosine. The first part of this dissertation was focused on the synthesis of the hydroxy lactol F. The synthesis began
Publicado em: 2008
-
3. 3-azetidinonas e 3-azetidinois : preparação e aplicações na sintese de azetidinas substituidas / Azetidin-3-ones and Azetidin-3-ols: preparation and applications in the synthesis of substituted Azetidines
O trabalho de tese envolve a química de heterociclos de 4 membros, contendo um átomo de nitrogênio (azetidinas). Neste trabalho são apresentados 3 capítulos envolvendo 3-azetidinonas e 3-azetidinóis como principais intermediários para a síntese de azetidinas. No primeiro capítulo é demostrado o desenvolvimento de uma nova metodologia para a síntes
Publicado em: 2006
-
4. Use of endocyclic enecarbamates in the synthesis of azanucleosides / Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos
Nos últimos anos existe um grande interesse na obtenção de nucleosídeos e derivados estruturalmente relacionados em virtude do amplo espectro de atividades biológicas apresentadas por essa classe de compostos. Diversos tipos de análogos apresentando as mais diversas alterações estruturais têm sido relatados, entre os quais os azanucleosídeos, onde
Publicado em: 2005
-
5. [2+2] cycloaddition of endocyclic enecarbamates to ketenes synthetic applications / Estudos de reações de cicloadições [2+2] envolvendo enecarbamatos endociclicos de cinco membros e cetenos
O presente trabalho explorou as reações de cicloadição [2+2], envolvendo enecarbamatos e cetenos, na preparação de análogos estruturais de produtos naturais de relevantes atividades biológicas. A primeira parte do projeto de doutorado consistiu na obtenção de duas moléculas-alvo quirais, a indolizidina 76 e a pirrolizidina 75, ambas triidroxiladas
Publicado em: 2004
-
6. Design e sintese de novos analogos estruturais da acetilcolina conformacionalmente restringidos
A hipótese da deficiência colinérgica associa a doença de Alzheimer à perda de acetilcolina (AcC), um importante neurotransmissor que atua no sistema nervoso central. Com o intuito de se controlar o seu nível, um dos tratamentos terapêuticos consiste no uso de inibidores da aceticolinesterase (AcCE), enzima responsável pela hidrólise da AcC. Baseado
Publicado em: 2003
-
7. Sintese de prolinas modificadas a partir de enecarbamato endociclico e estudo do equilibrio rotacional da ligação N-C(O) de seus derivados N-metoxicarbonilados por RMN 1H e calculos ab initio
Uma série de 4,5-metanoprolinas foi preparada a partir da adição de espécies carbenóides ao N-carbometóxi-4,5-desidroprolinato de metila. Em condições de Simmons-Smith modificadas, obtiveram-se, após, 96 horas, dois produtos na proporção de 1:2 (determinado por CG) em 50% de rendimento. Sendo majoritário o produto que possui o grupamento metileno
Publicado em: 2003
-
8. ReaÃÃes de cicloadiÃÃo 1,3-dipolar de enecarbamatos e enamidas endocÃclicas de 6 membros com n-Ãxidos de nitrila. sÃntese e avaliaÃÃo das atividades antiinflamatÃrias e antimicrobiana de derivados isoxazolÃnicos bicÃclicos piperidÃnicos
Enecarbamatos e enamidas endocÃclicas sÃo versÃteis substÃncias para a sÃntese de biciclos e heterociclos contendo nitrogÃnio, que apresentam importantes atividades biolÃgicas. Embora conhecidos um grande nÃmero de reaÃÃes de cicloadiÃÃo 1,3-dipolar, de Ãxidos de nitrila com substÃncias que possuem ligaÃÃes duplas, a utilizaÃÃo de enecarbam
Publicado em: 2003
-
9. Emprego de reações de descarboxilação na síntese enantiosseletiva da (+)- lactona de Geissman-Waiss / Descarboxylation reaction in the enantioselective synthesis of the (+)-Geissman-Waiss lactone
Essa dissertação descreve a síntese enantiosseletiva da (+)-lactona de Geissman-Waiss, importante intermediário sintético na obtenção de bases necínicas e alcalóides pirrolizidínicos tais como a (-)-platinecina e a (+)-retronecina. O enecarbamato quiral de 5 membros foi preparado a partir da L-prolina. Este foi submetido às condições de cicloadi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/06/2001
-
10. Sintese de pirrolizidinas ariladas : estudo da regiosseletividade da reação de Baeyer-Villiger das 7-(Alquil)-2-Azabiciclo[3.2.0]-Pentan-6-Ona
A pirrolizidina arilada 133 foi obtida em 4 etapas a partir do enecarbamato 119, com rendimento global de 54%. As etapas chaves desta síntese foram a reação de cicloadição [2+2] do enecarbamato 119 com o cloreto de 4-clorobutirila e a etapa subsequente, a reação de Baeyer-Villiger com m-CPBA. O estudo da reação de Baeyer-Villiger nas ciclobutanonas
Publicado em: 2001
-
11. Enecarbamatos: estudo do equilíbrio conformacional e utilização como intermediários na síntese de azarribonucleosídeos
Enecarbamatos endodocíclicos são versáteis intermediários em síntese orgânica e têm encontrado importante aplicação como material de partida na obtenção de produtos naturais e sintéticos como alcalóides, aminoácidos e azaçúcares. Neste trabalho, foram estendidas as possibilidades de aplicação de enecarbamatos com a síntese de azarribonucle
Publicado em: 2001
-
12. Estudo da seletividade facial das reações de oxidação da dupla ligação de enecarbamatos endociclicos e aplicações sinteticas
Reações de oxidação com dimetildioxirano de enecarbamatos endocíclicos enriquecidos enantiomericamente de 5 e 6 membros foram realizadas, visando a construção de pirrolidinas e piperidinas poliidroxiladas de importância bioquímica. A boa diastereosseletividade facial obtida (92%) para o enecarbamato endocíclico de 6 membros (3.4) foi comprovada pel
Publicado em: 2000