Enpp
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1. The hepatic ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 gene mRNA abundance is reduced by insulin and induced by dexamethasone
Hormones regulate hepatic gene expressions to maintain metabolic homeostasis. Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 has been thought to interfere with insulin signaling. To determine its potential role in the regulation of metabolism, we analyzed its gene (Enpp1) expression in the liver of rats experiencing fasting and refeeding cycles, and in p
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 01/03/2018
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2. EFEITOS DO RESVERATROL, DO SUCO DE UVA E DO VINHO TINTO NOS BIOMARCADORES DE ESTRESSE OXIDATIVO E NA ATIVIDADE DE ECTOENZIMAS EM RATOS DIABÉTICOS / EFFECTS OF RESVERATROL, GRAPE JUICE AND RED WINE ON BIOMARKERS OF OXIDATIVE STRESS AND ON ECTOENZYMES ACTIVITY IN DIABETIC RATS
O diabetes mellitus (DM) é um dos maiores problemas de saúde pública no mundo. A hiperglicemia crônica presente no estado diabético está associada com um aumento do estresse oxidativo, o qual tem sido apontado por ter um papel central no desenvolvimento e na progressão de complicações diabéticas. Alterações na morfologia e função das plaquetas
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/11/2012
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3. Papel da ectonucleotídeo pirofosfatase/fosfodiesterase 1 (ENPP1) na nefropatia diabética
A crescente prevalência do diabetes melito tem causado aumento na ocorrência das suas complicações crônicas, como a nefropatia diabética (ND), a qual está associada com elevada morbidade e mortalidade. Estudos de agregação familiar demonstram que a ND tem um importante componente genético, além dos conhecidos fatores de risco ambientais. Portanto,
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2011-12
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4. Polimorfismo K121Q do gene ENPP1 e cardiopatia isquêmica em pacientes com diabete melito
FUNDAMENTO: O gene ecto-nucleotídeo pirofosfatase/fosfodiesterase 1 (ENPP1) é um gene candidato à resistência insulínica. A resistência à insulina é um componente importante da síndrome metabólica e tem sido implicada no desenvolvimento de doença cardíaca isquêmica (DCI). OBJETIVO: Avaliar a associação entre o polimorfismo K121Q do gene ENPP1
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2010-02
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5. PROFILET OF THE ECTONUCLEOTIDASE ACTIVITY AND PLATELETS AGREGGATION IN SYSTEMIC ERYTHEMATOSUS LUPUS PATIENTS / PERFIL DA ATIVIDADE DE ECTONUCLEOTIDASES EM PLAQUETAS E AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA EM PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSOS SISTÊMICO
Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is a chronic inflammatory disease that affects mostly women in reproductive age and sometimes cause permanent damage. The development of cardiovascular disease, especially atherosclerosis, is the leading cause of death in SLE. However, its etiology and relationship with the development of atherosclerosis remain unknown. Sev
Publicado em: 2010
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6. ACTIVITIES OF ENZYMES THAT HYDROLYZE ADENINE NUCLEOTIDES IN PLATELES FROM PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS / ATIVIDADE DE ENZIMAS QUE HIDROLISAM NUCLEOTÍDEOS DE ADENINA EM PLAQUETAS DE PACIENTES COM ARTRITE REUMATÓIDE
A artrite reumatóide (AR) é uma doença inflamatória crônica autoimune, de etiologia desconhecida. Os pacientes portadores de AR têm uma sobrevida menor do que a da população em geral, sendo que a causa mais comum de mortalidade é a doença cardiovascular. A inflamação sistêmica que ocorre na AR produz um espectro de mudanças proaterogênicas que
Publicado em: 2010
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7. Análise dos polimorfismos, A637G do gene TAP1, A121C do gene ENPP1, C677T e A1298C do gene MTHFR e isoformas E2, E3 e E4 do gene APOE e de fatores de risco para Doença Cardiovascular em mulheres portadoras de Síndrome de Turner / Frequency of TAP1 A637G, ENPP1 A121C polymorphisms and APOE isoforms in turner syndrome and its relationship as risk factors for cardiovascular disease
Introdução: Estudos epidemiológicos demonstram uma redução de até 13 anos na expectativa de vida das portadoras de Síndrome de Turner (ST) em relação às mulheres normais, sendo a principal causa de mortalidade a Doença Cardiovascular (DCV). Hipertensão arterial sistêmica, Diabetes mellitus, alterações lipídicas e níveis elevados de Homociste
Publicado em: 2010
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8. The role of K121Q ENPP1 polymorphism in diabetes mellitus and its complications
The aim of the present study was to analyze the frequency of K121Q polymorphism in the ENPP1 gene of Brazilian subjects according to ethnic origin and to determine its possible association with diabetes mellitus (DM) and/or diabetic complications. A cross-sectional study was conducted on 1027 type 2 DM patients and 240 anonymous blood donors (BD). Ethnicity
Publicado em: 2010
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9. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DE ENZIMAS QUE DEGRADAM NUCLEOTÍDEOS DE ADENINA E ÉSTERES DE COLINA E ESTUDO DO PERFIL OXIDATIVO EM PACIENTES COM CARDIOPATIA ISQUÊMICA / EVALUATION OF THE ENZYME ACTIVITY THAT DEGRADES ADENINE NUCLEOTIDES AND ESTERS OF CHOLINE AND STUDY OF OXIDATIVE PROFILE IN PATIENTS WITH ISCHEMIC HEART
Ischemic heart disease (IHD) is a major cardiovascular disease. The term ischemiarefers to a lack of oxygen due to inadequate perfusion, which results from an imbalance between oxygen supply and demand. The most common cause of myocardial ischemia is atherosclerotic obstructive coronary artery disease caused by rupture or ulceration of atheromatous plaque an
Publicado em: 2010
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10. A sinalização parácrina da triiodotironina derivada das células gliais ativa a expressão de genes neuronais no cérebro de roedores e em células humanas / A paracrine signaling of triiodothyronine derived from glial cells activates the expression of neuronal genes in brain of rodents and in human cells
O hipotiroidismo nos humanos caracteriza-se por distúrbios neurológicos graves, frequentemente irreversíveis, que ressaltam o papel crítico dos hormônios tiroidianos (HT) no cérebro. Apesar disto, pouco se sabe sobre as vias de sinalização que controlam a ação dos HT no cérebro. O que é conhecido é que a tiroxina (T4), um pró-hormônio, é conv
Publicado em: 2010
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11. Influência da endotoxemia e da ativação dos receptores A2A de adenosina sobre a hidrólise de nucleotídeos extracelulares
O ATP extracelular atua como um mediador pró-inflamatório e a adenosina tem sido descrita por suas propriedades anti-inflamatórias. O papel desse nucleosídeo no controle da inflamação ocorre principalmente via receptores A2A. As ecto-enzimas responsáveis pelo controle dos níveis de nucleotídeos e nucleosídeos extracelulares são as ectonucleotidase
Publicado em: 2010
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12. Enzymes that hydrolyze adenine nucleotides in platelets Platelet Aggregation and Polymorphisms in the α2 Gene of integrin α2β1 in patients with von Willebrand disease / ENZIMAS QUE HIDROLISAM NUCLEOTÍDEOS DE ADENINA EM PLAQUETAS, AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA E POLIMORFISMO DO GENE α2 DA INTEGRINA α2β1 EM PACIENTES COM A DOENÇA DE VON WILLEBRAND
A doença de von Willebrand (DvW) é uma das mais comuns entre as doenças hemorrágicas, e é provocada por uma deficiência qualitativa ou quantitativa do fator de von Willebrand (FvW). O FvW é uma glicoproteína multimérica sintetizada por megacariócitos e células endoteliais e está presente no matriz subendotelial, no plasma sanguíneo, nas plaqueta
Publicado em: 2009