Epoxidacao Assimetrica De Sharpless
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1. Synthesis of the C1-C9 fragment of the potent antitumor agent dictyostatin
Descrevemos neste trabalho uma síntese curta e eficiente para o fragmento C1-C9 do potente agente antitumoral dictiostatina. Esta abordagem sintética inclui uma reação de epoxidação assimétrica de Sharpless seguida da abertura de epóxido nas condições de Myashita para introduzir os centros estereogênicos em C6 e C7 e uma reação de olefinação t
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2012-02
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2. Estudos visando a sintese da vidalenolona a partir de um aduto de Morita-Baylis-Hillman / Studies forwards the vidalenolona synthesis form Morita-Baylis-Hillman adducts
Entre os metabólitos, recentemente isolados de algas vermelhas tropicais, da espécie Vidalia sp, podemos destacar a Vidalenolona, uma 1,2-dicetona que apresenta em sua estrutura um centro quaternário. No extrato bruto, do qual se isolou a Vidalenolona outros dois fenóis já conhecidos, também foram encontrados. As três substâncias, juntas, apresentara
Publicado em: 2006
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3. Oxidação diferenciada da dupla ligação enaminica de enecarbamatos endociclicos : sintese de alfa-aminoacidos conformacionalmente restritos
a-Aminoácidos não proteinogênicos apresentando baixa mobilidade conformacional são substâncias de grande interesse em biologia molecular, pois a menor entropia confere uma maior afinidade destes pelos respectivos receptores celulares. Adições nucleofílicas à ligação dupla de enecarbamatos cíclicos tem proporcionado uma metodologia eficiente na pr
Publicado em: 1996