Estereoquimica Absoluta
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1. Síntese assimétrica de pirrolizidinonas e pirrolizidinas substituídas a partir da reação de Morita-Baylis-Hillman / Asymmetric synthesis of substituted pyrrolizidinones and pyrrolizidines via a Morita-Baylis-Hillman reaction
As glicosidases regulam uma grande variedade de processos biológicos, incluindo a catálise, degradação, e biossíntese de oligossacarídeos e glicoconjugados. Inibidores eficientes dessas enzimas podem ser aplicados para o tratamento de várias doenças ou disfunções metabólicas, tais como doenças do estoque lisossomal, diabetes, cancer, malária e i
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/04/2011
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2. CALEOL: MODIFICAÇÕES ESTRUTURAIS, ESTEREOQUÍMICA ABSOLUTA E ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DOS DERIVADOS / CALEOL: STRUCTURAL MODIFICATION, ABSOLUTE STEREOCHEMISTRY AND MICROBIOLOGICAL ACTIVITY OF CALEOL
O óleo essencial das folhas de Calea clematidea, um arbusto da família Asteraceae utilizado popularmente como antigripal, estomáquico e contra úlceras gástricas, foi extraído e dele foi isolado o monoterpeno caleol. Este metabólito foi submetido a reações de modificação em sua estrutura por meio da abertura de seu grupo funcional epóxido. A reaç
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/02/2011
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3. Phenylpropanoid substituted flavan-3-ols from Trichilia catigua and their in vitro antioxidative activity
O novo flavan-3-ol contendo um substituinte fenilpropanoide apocinina E, juntamente com oito substâncias conhecidas, epicatequina, procianidina B2, procianidina B4, procianidina C1, cinchonaína Ia, cinchonaína Ib, cinchonaína IIb e cinchonaína IIa foram isoladas a partir do extrato acetona-H2O das cascas secas de Trichilia catigua. As substâncias cinch
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-11
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4. Adição de aliltricloroestananas a aldeidos alfa-alcoxi substituidos / Addition of allyltrichlorostannanes to alpha-alkoxyaldeydes substituted
A reação de adição de alilestananas a aldeídos na presença de ácido de Lewis e um importante método para a preparação de alcoóis homoalílicos. Neste trabalho, a seletividade facial de a-alcóxi aldeídos foi determinada através da reação destes com aliltricloroestananas aquirais, fornecendo os correspondentes alcoóis homoalílicos 1,2-syn. A
Publicado em: 2008
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5. Obtenção de precusores sintéticos do acetato de (3E,8Z,11Z)-3,8,11-tetradecatrienila, componente principal do feromônio sexual da mariposa Scrobipalpuloides absoluta, praga da cultura de tomates
Uma nova rota sintética para obtenção do acetato de (3E,8Z,11Z)-3,8,11- tetradecatrienila (2), componente principal do feromônio sexual da mariposa Scrobipalpuloides absoluta ou Tuta absoluta, uma praga nociva às culturas de tomates, foi estudada em nosso laboratório. Nesse estudo, foram obtidos precursores importantes do acetato 2. Essa praga, também
Publicado em: 2006
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6. Estudos visando a sintese da vidalenolona a partir de um aduto de Morita-Baylis-Hillman / Studies forwards the vidalenolona synthesis form Morita-Baylis-Hillman adducts
Entre os metabólitos, recentemente isolados de algas vermelhas tropicais, da espécie Vidalia sp, podemos destacar a Vidalenolona, uma 1,2-dicetona que apresenta em sua estrutura um centro quaternário. No extrato bruto, do qual se isolou a Vidalenolona outros dois fenóis já conhecidos, também foram encontrados. As três substâncias, juntas, apresentara
Publicado em: 2006
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7. Exploratories routes towards the synthesis of eperuol form the abietic and copalic acids / Rotas exploratorias visando a sintese do eperuol a partir dos acidos abietico e copalico
Neste trabalho descrevemos o estudo feito sobre a síntese do eperuol, um dinorditerpeno, usando os ácidos abiético e copálico como sintons quirais com o objetivo de confirmarmos a estereoquímica do estereocentro C-13 e também a configuração absoluta do produto natural. O ácido abiético é o principal constituinte químico da resina do pinheiro Pinu
Publicado em: 2004
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8. Estudos visando a sintese total da (-)-Calistana A / Towards the total synthesis of (-)-Callystatin A
Em 1997, Kobayashi e colaboradores relataram o isolamento da (-)-calistatina A (1), a partir da esponja marinha Callyspongia truncata, coletada na ilha de Goto, Nagasaki, Japão. A estereoquímica relativa e absoluta da (-)-calistatina A foi estabelecida por uma combinação de métodos espectroscópicos e síntese química. A (-)-calistatina A (1), um polic
Publicado em: 2004
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9. Adição de alisilanos a aldeidos quirais alfa, beta-dissubstituidos
Recentemente, descrevemos a adição de alilsilanos quirais a aldeídos quirais a-metil-substituídos. Os exemplos apresentados mostraram que a seletividade facial p independe da configuração absoluta dos aldeídos, sendo controlada apenas pelo estereocentro presente no alilsilano quiral. Neste trabalho, nós apresentamos nossos resultados em reações de
Publicado em: 2002
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10. Adição de alilsilanos a aldeidos derivados de a-aminoacidos quirais
O esqueleto hidróxi amida D, onde a ligação peptídica da sequência C foi trocada por um grupo CH(OH)CH2, é a unidade básica de potentes inibidores da HIV-1 protease. A metodologia descrita neste trabalho é útil para a preparação de moléculas do tipo E contendo um substituinte chiral (Grupo R1) na posição 4 e consiste no primeiro passo para a ob
Publicado em: 1999
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11. Adição de alilsilano quiral a aldeidos quirais a-Metil-Beta-Alcoxi substituidos
Reações de adição de alilsilano quiral 1 a aldeídos quirais a-metil-b-alcoxi substituídos 2-7 mediadas por SnCl4 em CH2Cl2 a -78 °C, forneceram os álcoois homoalílicos 8, 10, 12, 14, 16, 18 com estereoquímica relativa 1,4-syn diastereosseletivamente (Esquema I). Para os aldeídos 2-7 foi variado sistematicamente o grupo protetor na posição b-alco
Publicado em: 1998
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12. Sintese de sesterterpenos a partir do acido copalico : sintese dos esteres (S)-O-metilmandelatos do hyrtiosal e ent-hyrtiosal e estudo sobre a sintese do ent-queilantenodiol
Neste trabalho descrevemos a síntese dos ésteres (S)-O-metilmandelatos do hyrtiosal 49 e ent-hyrtiosal 50 e o estudo sobre a síntese do ent-queilantenodiol 25, todos a partir do ácido copálico 29. O interesse pela síntese do hyrtiosal 6 surgiu devido à atividade citotóxica in vitro contra células KB apresentada por este sesterterpeno e também devid
Publicado em: 1997