Estereoseletividade
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1. Conformational analysis of protonated cyclo-[(S)-phenylalanyl-(S)-histidyl] and its complex with benzaldehyde within metal-organic frameworks (MOFs)
A análise conformacional do dipeptídeo protonado ciclo-[(S)-fenilalanil-(S)-histidil], denominado ciclo-[(S)-Phe-(S)-His-H+], dentro das cavidades de novos materiais porosos do tipo IRMOFs-phen (redes metal-orgânicas isoreticulares com pontes de 2,7-dicarboxilato fenantreno substituído) foi realizada com o método de química quântica AM1. Foram conside
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2008
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2. Utilização do heteropoliácido H3PW12O40 como catalisador em processos de valorização de compostos terpênicos
Os heteropoliácidos, especialmente aqueles da série de Keggin, são amplamente utilizados como catalisadores na síntese de valiosos produtos de Química Fina. Neste trabalho, o heteropoliácido H3PW12O40 (PW), o mais forte da série de Keggin, foi utilizado como catalisador em sistemas homogêneos (dissolvido) e sistemas heterogêneos (suportado em sílic
Publicado em: 2008
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3. Photo-Fries rearrangements of 1-naphthyl (R)-2-phenylpropanoate in poly(vinyl acetate) and ethyl acetate: influence of medium polarity and polymer relaxation on motions of singlet radical pairs
A régio- e a estereoquímica das fotoreações de (R)-2-fenilpropanoato de 1-naftila foram investigadas em filmes de poli (acetato de vinila) nos estados vítreo (5ºC) efundido (50ºC) e em acetato de etila. Estes resultados foram comparados aos obtidos em filmes de polietileno e em n-hexano. A regioseletividade das combinações de pares radicalares inter
Anais da Academia Brasileira de Ciências. Publicado em: 2006-03
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4. An overview of forty years organotin chemistry developed at the Free Universities of Brussels ULB and VUB
Esta revisão cobre os principais eixos de pesquisa desenvolvidos nas Universidades Livres de Bruxelas entre 1961 e 2001. Primeiro, introduzimos os conceitos desenvolvidos no campo das reações de quebra das ligações carbono-estanho em compostos RR'R"R"'Sn usando reagentes E-N, obtendo-se R-E e R'R"R"'SnN, em solventes nucleofilos e não nucleofilos. A ad
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2003-12