Estimulacao Nervosa Repetitiva
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1. Síndrome miastênica de Lambert-Eaton não paraneoplásica: uma breve revisão de dez casos
A síndrome miastênica de Lambert-Eaton (LEMS) é uma desordem imunomediada da transmissão neuromuscular pré-sinaptica, que mais frequentemente ocorre como efeito à distância de uma neoplasia, na forma paraneoplásica (P-LEMS), ou na forma não paraneoplásica (NP-LEMS); porém poucos estudos têm descrito as características da NP-LEMS. Nós analisamos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2010-12
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2. Síndrome de Dandy-Walker em adulto simulando miastenia gravis
A síndrome de Dandy-Walker (DWS) é uma rara malformação da fossa posterior que pode ocorrer associada com outras malformações cerebrais ou sistêmicas. As alterações oculares são raras e as manifestações clínicas, simulando miastenia gravis (MG), não foram descritas até o momento. Descrevemos uma mulher de 23 anos apresentando discreta limitaç
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-03
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3. Estudo neurofisiológico na síndrome miastênica congênita do canal lento: relato de caso
A síndrome do canal lento é uma das síndromes miastênicas congênitas atribuída a desordem dinâmica do canal iônico do receptor de acetilcolina da junção neuromuscular. Descrevemos o caso de um homem de 25 anos com progressiva ptose palpebral e limitação da movimentação ocular desde infância, que evoluiu há 6 anos com piora da oftalmoparesia e
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2006-06
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4. Estudo da condução nervosa motora na doença de McArdle: relato de caso
A doença de McArdle (glicogenose tipo V) é miopatia metabólica com sintomas de intolerância ao exercício, causados pela deficiência da enzima miofosforilase. Nesses pacientes, o estudo da condução nervosa motora após período de esforço muscular máximo ou ao estímulo repetitivo pode revelar achados característicos da doença. Descrevemos o caso
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2005-09
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5. Miastenia grave autoimune do adulto : experiencia de 20 anos do HC - FCM - UNICAMP
A miastenia grave (MG) é a doença autoimune melhor compreendida. Assume grande importância por suas manifestações clínicas de morbi-mortalidade, as quais declinaram com o maior conhecimento fisiopatológico da doença nas últimas décadas . Analisou-se retrospectivamente os prontuários dos pacientes adultos com MG autoimune do Hospital de Clínicas d
Publicado em: 2003
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6. Miastenia grave juvenil e sindromes miastenicas congenitas
A Miastenia Grave Juvenil (MGJ), de fisiopatogenia autoimune, e as Síndromes Miastênicas Congênitas (MC), de características congênitohereditárias, são doenças relativamente raras e potencialmente fatais. Conhecer as distinções entre elas influencia a prática clínica, pelas diferentes possibilidades de manuseio e de tratamentos. Analisou-se retro
Publicado em: 2000