Excesso Aparente De Mineralocorticoide
Mostrando 1-3 de 3 artigos, teses e dissertações.
-
1. Síndrome de excesso aparente de mineralocorticóide em um menino brasileiro causada pela mutação p.R186C em homozigose no gene HSD11B2
A síndrome de excesso aparente de mineralocorticóide (AME) é uma doença autossômica recessiva rara devido à deficiência da enzima 11β-hidroxiesterσide desidrogenase tipo 2 (11beta-HSD2). A enzima 11beta-HSD2 metaboliza o cortisol ativo a cortisona. As mutações no gene HSD11B2, que codifica a enzima, afetam sua atividade levando a um excesso de cor
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-11
-
2. Síndrome do excesso aparente de mineralocorticóides: uma revisão
A síndrome do excesso aparente de mineralocorticóides (SEAM) resulta de defeito na 11beta-hidroxisteróide desidrogenase tipo 2 (11beta-HSD2). Esta enzima é co-expressa com o receptor mineralocorticóide (RM) nos rins e converte cortisol (F) em cortisona (E), seu metabólito inativo. Deficiência desta enzima permite que o cortisol não metabolizado se li
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-10
-
3. O espectro das síndromes de hipertensão esteróide na infância e adolescência
Hipertensão arterial não é privilégio de adultos. Além de causas renais e vasculares, doenças adrenocorticais ou correlatas devem ser consideradas na investigação da criança e adolescente hipertensos. O receptor mineralocortidóide (MC) pode ser ativado tanto por MC típicos como pelo cortisol, e mesmo funcionar de maneira autônoma, decorrente de d
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2001-02