Fibrose Pulmonar Etiologia
Mostrando 1-11 de 11 artigos, teses e dissertações.
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1. Fibroelastose pleuroparenquimatosa: relato de dois casos no Brasil
RESUMO A fibroelastose pleuroparenquimatosa (FEPP) é uma doença pulmonar rara, podendo ser idiopática ou associada a diversas condições. Pelo que sabemos, este é o primeiro relato de dois casos de FEPP no Brasil. Nosso primeiro paciente apresentava fibrose pleural e subpleural nos lobos superiores, um nódulo espiculado no lobo superior esquerdo e um p
J. bras. pneumol.. Publicado em: 23/01/2017
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2. Relevância clínica em não fi brose cística bronquiectasia seguida em uma prática real
INTRODUÇÃO: Bronquiectasia é uma doença crônica caracterizada pela dilatação permanente dos brônquios e bronquíolos acompanhada por alterações inflamatórias nas paredes dessas estruturas e parênquima pulmonar adjacente. OBJETIVO: O objetivo do presente estudo é realizar uma caracterização clínica e funcional de pacientes adultos com bronquie
Fisioter. mov.. Publicado em: 2013-12
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3. Análises histopatológica e morfométrica no diagnóstico da "nova" displasia broncopulmonar e comparação clinicopatológica com a forma clássica da doença
INTRODUÇÃO: A displasia broncopulmonar (DBP) continua sendo a principal complicação nos recém-nascidos (RN) prematuros. Com o uso de surfactante exógeno e da prevenção de doenças respiratórias no período neonatal a incidência de DBP clássica vem diminuindo, porém uma nova forma de DBP tem surgido, mais branda e associada aos desenvolvimentos pu
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2009-04
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4. Pneumotórax espontâneo simultâneo bilateral em um paciente adulto com fibrose cística
O pneumotórax é uma complicação comum na fibrose cística e está associado com a piora da função pulmonar. Entretanto, o pneumotórax simultâneo bilateral na fibrose cística é um achado raro. Nesse artigo é descrito o caso de uma paciente de 17 anos com fibrose cística que cursou com pneumotórax espontâneo simultâneo bilateral. Clinicamente el
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2009-02
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5. Quantificação das alterações vasculares pulmonares na fibrose pulmonar idiopática e suas implicações prognósticas / Quantification of pulmonary vascular alterations in Idiopathic pulmonary fibrosis and its prognostic implications
A patogênese da Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI/PIU), doença fibroproliferativa crônica, é caracterizada por um processo de reparação anormal com acentuada deposição de matriz extra celular. Neste contexto, a importância das alterações vasculares na evolução da FPI/PIU permanece controversa.O presente estudo objetiva quantificar as alteraçõe
Publicado em: 2007
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6. Ossificação pulmonar dendriforme
A ossificação pulmonar difusa é uma condição rara, de etiologia desconhecida, na qual osso maduro é encontrado no parênquima pulmonar. É quase sempre descoberta como um achado incidental de autópsias. Freqüentemente afeta homens de meia-idade e é assintomática. Relata-se o caso de um paciente de 75 anos, que apresentou uma radiografia torácica c
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2006-06
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7. Achados histológicos e sobrevida na fibrose pulmonar idiopática
INTRODUÇÃO: A fibrose pulmonar idiopática foi recentemente redefinida como pneumonia intersticial usual de etiologia desconhecida. O valor prognóstico dos achados histológicos deve ser reavaliado. OBJETIVO: Neste estudo foram correlacionados os achados histológicos e alguns dados clínicos e funcionais (duração dos sintomas, capacidade vital forçada
Jornal de Pneumologia. Publicado em: 2003-12
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8. Análise imunofenotípica de subpopulações linfocitárias do sangue periférico na esclerose sistêmica
A esclerose sistêmica (ES) é uma doença inflamatória crônica do tecido conjuntivo, de etiologia desconhecida, caracterizada por fibrose e dano micro vascular dos órgãos afetados. Há várias evidências de que a ativação do sistema imune celular participa de maneira expressiva na sua patogênese. OBJETIVO: Analisar numericamente as subpopulações l
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2003-06
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9. Controvérsias na fibrose cística: do pediatra ao especialista
Objetivos: nos últimos 70 anos, a fibrose cística emergiu da obscuridade para o reconhecimento como a mais importante doença hereditária, potencialmente letal, incidente na raça branca. Embora seja uma doença genética, na qual o defeito básico acomete células de vários órgãos, nem todos os indivíduos expressam respostas clínicas na mesma intens
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2002-12
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10. Contribuição da biópsia pulmonar a céu aberto na avaliação de pneumopatias difusas e agudas em unidade de terapia intensiva pediátrica
Introdução: Os dados clínico-laboratoriais convencionais raramente fornecem o diagnóstico em pneumopatias difusas. O objetivo deste estudo foi avaliar o papel da biópsia pulmonar a céu aberto no que se refere ao seu potencial diagnóstico, ao impacto dos resultados sobre a conduta clínica e à incidência de complicações do procedimento. Material e
Jornal de Pneumologia. Publicado em: 2002-01
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11. Avaliação de parâmetros histológicos na pneumonia intersticial usual (fibrose pulmonar idiopática)
A fibrose pulmonar idiopática (alveolite fibrosante criptogênica) é uma doença pulmonar intersticial progressiva de etiologia desconhecida, morfologicamente reconhecida como pneumonia intersticial usual. Desde a publicação de Hamman e Rich (1944) até os dias atuais, uma das grandes preocupações foi a tentativa de encontrar um marcador histológico p
Jornal de Pneumologia. Publicado em: 2000-12