Fibrose Pulmonar Fisiopatologia
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1. Associação dos parâmetros de crescimento e nutricionais com função pulmonar na fibrose cística: revisão da literatura
Resumo Objetivo: Revisar a literatura que aborda a relação entre os parâmetros de crescimento e nutricionais com a função pulmonar em pacientes pediátricos com fibrose cística. Fontes de dados: Dados foram coletados de artigos publicados nos últimos 15 anos em Inglês,Português e Espanhol através de pesquisa nas bases de dados eletrônicas - PubM
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2016-12
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2. Galectina-3: Ligação entre Rigidez Miocárdica e Arterial em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Descompensada?
Resumo Fundamento: A insuficiência cardíaca é acompanhada por anormalidades na interação ventrículo-vascular devido à rigidez miocárdica e arterial aumentada. A galectina-3 é um biomarcador recentemente descoberto que exerce um importante papel na fibrose miocárdica e vascular, e na progressão da insuficiência cardíaca. Objetivos: O objetivo d
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 12/01/2016
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3. Rinossinusite crônica e polipose nasossinusal na fibrose cística: atualização sobre diagnóstico e tratamento
A fibrose cística (FC) é uma doença genética irreversível, mas os avanços no tratamento têm aumentado a expectativa de vida dos pacientes. O acometimento das vias aéreas superiores, principalmente por alterações patológicas dos seios paranasais, é prevalente nesses pacientes, embora muitos apresentem poucos sintomas. O objetivo desta revisão é
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2015-02
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4. Avaliação e recomendações nutricionais para crianças e adolescentes com fibrose cística
OBJETIVO: Revisar e discutir evidências sobre a avaliação do estado nutricional e as recomendações para o tratamento nutricional de crianças e adolescentes com fibrose cística. FONTES DE DADOS: Bancos de dados MEDLINE (versão PubMed) e Latin American and Caribbean Center on Health Sciences Information (LILACS), entre 1984 a 2009. Aplicou-se a combina
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2012
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5. Inflamação pulmonar crônica fibrosante induzida por Bleomicina: efeito do exercício aeróbico sobre a capacidade funcional e as lesões pulmonares
INTRODUÇÃO: Pacientes com fibrose pulmonar idiopática (FPI) apresentam baixa tolerância ao exercício funcional e qualidade de vida. OBJECTIVOS: 1)Investigar os efeitos da bleomicina sobre a capacidade funcional em camundongos, 2) Investigar os efeitos do exercício aeróbico sobre o parênquima pulmonar de animais com fibrose pulmonar induzida por bleom
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 23/02/2011
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6. Condições mecânicas do sistema respiratório em adultos com fibrose cística: estudo pela espirometria, pletismografia e técnica de oscilações forçadas / Mechanics conditions of respiratory system in adults with systic bibrosis: study by spirometry, plethysmography and forced oscillation technique
A fibrose cística (FC) é a doença autossômica recessiva mais comum na população branca que leva à redução na expectativa de vida. A doença pulmonar é a maior causa de morbidade e mortalidade. A relevância do presente estudo se dá diante de alguns fatores: aumento drástico da sobrevida média nos últimos 60 anos na FC, a fisiopatologia pulmonar
Publicado em: 2010
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7. Evaluation of the mechanics of the respiratory system using PV curves in patients with idiopathic pulmonary fibrosis / Avaliação da mecânica do sistema respiratório através da obtenção de curva PV em pacientes com pneumonia intersticial idiopática
The objective of this study was to evaluate small airways compromise in Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) using pressure-volume (PV) curves of the respiratory system. We collected PV curves from twelve patients before lung biopsy, which confirmed IPF in seven patients and Hipersensitivity Pneumonia in five. All curves were fitted with a sigmoid model, V =
Publicado em: 2008
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8. Diabetes melito: uma importante co-morbidade da fibrose cística
Diabetes melito relacionado à fibrose cística (DMFC) é a principal complicação extrapulmonar da fibrose cística. Atualmente, ele afeta 15-30% dos adultos com fibrose cística e sua prevalência tende a aumentar com o aumento da expectativa de vida desses pacientes. Esse trabalho tem por objetivo rever a fisiopatologia, morbidade, manifestações clíni
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2007-04
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9. Estado nutricional, força muscular e função pulmonar em pacientes com fibrose cística
Publicado em: 2007
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10. Aspectos gerais e diagnóstico clinicolaboratorial da intoxicação por paraquat
INTRODUÇÃO: O paraquat, herbicida amplamente utilizado na agricultura, é um produto perigoso, pois pode causar intoxicações fatais, principalmente pela falta de antídoto eficaz para reversão do quadro clínico. Fisiopatologia: Os efeitos toxicológicos são decorrentes da indução ao estresse oxidativo. O órgão-alvo principal é o pulmão, que pode
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2006-08
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11. Mediastinite esclerosante no diagnóstico diferencial de tumores mediastinais
A mediastinite esclerosante é uma doença rara, caracterizada por tecido fibrótico mediastinal extenso, que mimetiza uma neoplasia devido à compressão ou invasão das estruturas mediastinais. Apresentamos três casos de síndrome de veia cava superior em que se comprovou a mediastinite esclerosante. A fisiopatologia relaciona-se a adenomegalias mediastin
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2006-02
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12. Controvérsias na fibrose cística: do pediatra ao especialista
Objetivos: nos últimos 70 anos, a fibrose cística emergiu da obscuridade para o reconhecimento como a mais importante doença hereditária, potencialmente letal, incidente na raça branca. Embora seja uma doença genética, na qual o defeito básico acomete células de vários órgãos, nem todos os indivíduos expressam respostas clínicas na mesma intens
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2002-12