Fosforribosiltransferase
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1. Estudos estruturais e correlação com a síndrome urolitíase de mutantes da adenina fosforribosiltransferase humana / Structural studies and correlation with urolithiasis syndrome of mutants from human adenine phosphoribosyltransferase
A 2,8-DHA Urolitíase é uma doença resultante de uma desordem hereditária que leva a deficiência de atividade da enzima APRT do grupo das PRTases. Até o momento, foram encontradas 18 mutações em pacientes, das quais 7 são missense. O presente trabalho dedica-se ao estudo funcional e estrutural dessas 7 mutações e da deleção ΔF173. Construç
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 19/04/2011
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2. Caracterização estrutural e bioquimica da hipoxantina-guanina-xantina fosforribosiltransferase / Biochemical and structural characterization of the hypoxanthine-guanine-xantina phosphoribosyltransferase
Os genes que codificam para a 6-oxopurina fosforribosiltransferase (HPRT, EC2.4.2.8) dos organismos Pyrococcus horikoshii e Schistosoma mansoni foram clonados em vetores de expressão. As proteínas foram expressas e purificadas em larga escala no sistema de expressão de Escherichia coli. Estudos cinéticos mostraram que a enzima de P. horikoshii é capaz d
Publicado em: 2008
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3. Alterações bioquímicas e comportamentais em ratos submetidos à administração intra-estriatal de hipoxantina
A síndrome de Lesch Nyhan é um erro inato do metabolismo das purinas, de característica recessiva, ligado ao sexo. Caracteriza-se, bioquimicamente, pela deficiência na atividade da enzima hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase (HGPRT), resultando principalmente no acúmulo tecidual de hipoxantina. O quadro clínico manifestado é bastante caracter�
Publicado em: 2008
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4. Estudos fitoquímicos de três espécies de rutaceae e avaliação biológica de produtos naturais em modelos celulares e bioquímicos de tripanosomátideos / Phytochemical study of three species of rutaceae and biological evaluation of natural products on celular and biochemical models from tripanosomes
Este trabalho descreve a busca de metabólitos secundários bioativos de plantas da família Rutaceae, com o intuito de serem avaliados contra os parasitas causadores da Tripanosomíase Americana (Doença de Chagas), Tripanosomíase Humana Africana (Doença do Sono) e leishmanioses. Para tal, foram selecionadas as enzimas gGAPDH (Glicerladeído-3-fosfato des
Publicado em: 2005
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5. Crystal structure of Leishmania tarentolae hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) with bound GMP. / Estrutura cristalográfica da enzima hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase (HGPRT) de Leishmania tarentolae complexada com GMP.
O presente trabalho teve como objetivos a clonagem, expressão e purificação da proteína HGPRT de Leishimania tarentolae, para a caracterização e cristalização dessa enzima, a fim do seu estudo estrutural e funcional. O gene da HGPRT foi amplificado a partir de uma biblioteca genômica de Leishmania tarentolae da cepa UC Lambda ZAP Express BamHI-Sal3A
Publicado em: 2003