Ganglioneuroblastoma
Mostrando 1-8 de 8 artigos, teses e dissertações.
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1. Ganglioneuroblastoma de nervo facial em um gato infectado pelo vírus da leucemia felina
RESUMO: Tumores neuroblásticos podem se originar do neuraxis central, do epitélio olfativo, região medular da adrenal ou do sistema autônomo. O ganglioneuroblastoma é um tipo desses tumores, com raras descrições em animais. O diagnóstico de ganglioneuroblastoma de nervo facial foi feito em um gato de 11 meses de idade, sorologicamente positivo para o
Cienc. Rural. Publicado em: 23/03/2017
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2. Síndrome de Kinsbourne: relato de caso
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A síndrome de Kinsbourne é uma doença neurológica rara que afeta, principalmente, crianças previamente hígidas, na faixa etária entre seis e trinta e seis meses, caracterizada pela presença de opsoclonia (movimentos oculares rápidos, irregulares, horizontais e verticais), mioclonias que podem afetar tronco, extremidades ou
Rev. Bras. Anestesiol.. Publicado em: 2013-06
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3. Imunoexpressão de biomarcadores do ciclo celular em amostras de neuroblastomas e sua relação com fatores prognósticos
INTRODUÇÃO: Sabe-se que os níveis de expressão de moléculas envolvidas na regulação da apoptose e da proliferação celular apresentam valor prognóstico em pacientes com neuroblastomas. OBJETIVO: Avaliar a imunoexpressão das proteínas Ki67, B-cell lymphoma 2 (BCL-2), phosphatase and tensin homolog (PTEN), caspase-8 e BCL-2 associated protein X (BAX
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2013-02
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4. Neoplasias espontâneas em ratos Wistar de um centro de criação de animais de laboratório do Estado do Rio de Janeiro, Brasil
Este estudo foi realizado com o objetivo de verificar a prevalência e as características anatomopatológicas de neoplasias espontâneas encontradas em ratos Wistar, provenientes do biotério do Centro de Criação de Animais de Laboratório, FIOCRUZ, Rio de Janeiro. Foram necropsiados 1.964 ratos Wistar, no período entre agosto de 2002 e janeiro de 2007,
Ciência Rural. Publicado em: 10/07/2008
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5. Ganglioneuroblastoma no cerebelo: achados de neuroimagem e patologia em um caso
OBJETIVO: Relatar um caso de ganglioneuroblastoma no cerebelo, com ênfase aos achados de imagem e patologia. RELATO DO CASO: Paciente feminino de um ano e oito meses apresentou-se com hipoatividade e tremor nas pernas há dois meses. A RM demonstrou uma massa cerebelar hipercaptante, com hipossinal em T1 e hipersinal em T2. A paciente foi submetida a cranio
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-06
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6. Simultaneous adrenocortical carcinoma and ganglioneuroblastoma in a child with Turner syndrome and germline p53 mutation.
The predisposition to malignancy that is dominantly inherited in Li-Fraumeni syndrome is associated with germline mutations of the tumour suppressor gene p53. Although second malignant neoplasms have been described in children with p53 mutations, the synchronous occurrence of two embryologically different tumours in these children has not been reported. A 20
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7. N-myc amplification in neuroblastomas: histopathological, DNA ploidy, and clinical variables.
The association between tumour N-myc amplification, DNA ploidy, and various prognostic factors (patient age, tumour stage at diagnosis, primary site and histopathological differentiation) was studied in 18 children who had neuroblastoma, ganglioneuroblastoma, or ganglioneuroma. Amplification of genomic N-myc was observed in six patients who had been treated
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8. Survivors of neuroblastoma and ganglioneuroma and their families.
The main purpose of this study was to see if the offspring of surviving neuroblastoma, ganglioneuroblastoma, or ganglioneuroma patients have themselves a risk for developing tumours. No such risk was found. There was a total of 45 liveborn children who were all healthy. These children have passed through about 37 lifetimes of risk for developing neuroblastom