Gene Candidato
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1. Polimorfismo no gene GRHL2 pode contribuir para a suscetibilidade à perda auditivainduzida por ruído: uma metanálise
Resumo Introdução: Perda auditiva induzida por ruído é uma das principais doenças ocupacionais causadas pela interação gene-ambiente. O Grainy Like 2, ou GRHL2 é um gene que tem sido considerado como candidato. Nesse sentido, muitos estudos avaliaram a associação entre o GRHL2 e perda auditiva induzida por ruído, embora os resultados sejam ambíg
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2020-06
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2. Construction and characterization of a recombinant vaccine encoding the nucleocapsid protein gene of avian infectious bronchitis virus
RESUMO A vacinação é a forma mais utilizada para prevenir a bronquite infecciosa causada pelo vírus da bronquite infecciosa das galinhas (IBV). Contudo, as vacinas convencionais são incapazes de diferenciar aves infectadas de vacinadas. No presente trabalho foi construído, caracterizado, e avaliado como candidato vacinal, um adenovírus recombinante ex
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.. Publicado em: 10/10/2019
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3. Identificação e Validação de Genes de Referência para a Normalização no Real-Time RT-qPCR em Arroz e Arroz Vermelho em Competição, sob Diferentes Doses de Nitrogênio
RESUMO Reação em cadeia da polimerase da transcrição reversa em tempo real (RT qPCR) é uma técnica importante para analisar a expressão diferencial dos genes, devido à sua sensibilidade, exatidão e especificidade. No entanto, antes da análise da expressão do gene alvo, é necessário identificar e avaliar a estabilidade dos genes candidatos a refe
Planta daninha. Publicado em: 03/04/2017
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4. Análise da relação da ocorrência de polimorfismo de nucleotídeo único do gene DOCK9 em ceratocone
RESUMO Objetivo: Avaliar a ocorrência de mutação em locus gênico candidato e sua relação com ceratocone em pacientes atendidos no Brasil comparados a voluntários saudáveis, através da análise de polimorfismo de nucleotídeo único no gene DOCK9. Métodos: Neste estudo clínico foram avaliados 108 indivíduos, sendo 46 pacientes com ceratocone e
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2016-06
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5. Polimorfismo no gene da linfotoxina alfa, posição +252 (rs909253), não está associado com o desenvolvimento de pré-eclâmpsia em mulheres brasileiras
OBJETIVO: Investigar as frequências do alelo polimórfico e genótipos para o gene da LT-α, posição +252 (rs909253), em mulheres brasileiras com pré-eclâmpsia.MÉTODOS: Trata-se de um estudo caso-controle, em que 30 mulheres com pré-eclâmpsia, classificadas de acordo com os critérios do National High Blood Pressure Education Program, e 115 mulheres
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 2015-11
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6. Expressão heteróloga da EMA-2 (equi merozoite antigen) de Theileria equi em Pichia pastoris com potencial utilização em imunobiológicos
A piroplasmose equina causada por Theileria equi acomete os equinos de forma endêmica no Brasil e em diversos outros países tropicais e subtropicais. Considerada uma das mais importantes doenças de equinos, causa danos à saúde animal e perdas econômicas. A proteína equi merozoite antigen (EMA-2) é uma das principais proteínas de superfície, express
Cienc. Rural. Publicado em: 2014-10
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7. Estudo de associação entre o polimorfismo genético Taq1A (rs1800497) e esquizofrenia em uma amostra brasileira
A esquizofrenia é um grave transtorno psicótico que apresenta frequentes recaídas e incapacitação progressiva. Resulta de uma interação gene-ambiente ainda pouco compreendida. O polimorfismo Taq1A (localizado no grupamento genético NTAD) é considerado um possível candidato para esquizofrenia. O polimorfismo genético rs1800497 foi associado com alt
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-08
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8. O papel do interferon induzido com o domínio C da helicase 1 (IFIH1) no desenvolvimento do diabetes melito tipo 1
O diabetes melito tipo 1 (T1DM) é uma doença autoimune crônica e progressiva caracterizada por descompensações metabólicas frequentemente acompanhadas por desidratação e cetoacidose. Os agentes virais parecem ter um papel importante no desencadeamento da destruição autoimune que leva ao desenvolvimento do T1DM. Entre as cepas virais estudadas até
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2013-12
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9. In vitro osteoblastic differentiation on bioactive glass and glassceramic surfaces / Análise da diferenciação osteoblástica in vitro sobre superfícies de materiais vítreos e vitrocerâmicos bioativos
Materiais vítreos e vitrocerâmicos bioativos podem ser usados particulados ou como scaffolds em diferentes tratamentos de defeitos ósseos. Tratamentos térmicos que possibilitam o desenvolvimento de scaffolds a partir de composições de vidros bioativos introduzem fases cristalinas em sua estrutura amorfa com potencial impacto na bioatividade e biocompat
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 17/08/2012
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10. Polimorfismo de variação de número de cópias do gene PDLIM3 como candidato para associação com o desempenho esportivo: um estudo exploratório de associação / Copy number variation polymorphism in gene PDLIM3 as a candidate for association with athlete status: an exploratory association study
O presente estudo teve como objetivo avaliar a associação do polimorfismo de variação do número de cópias (CNV) do gene PDLIM3 (ALP) com o desempenho esportivo. Também foi objetivo desta investigação avaliar o impacto dessa variação genética sobre o padrão de expressão da proteína PDLIM3 no músculo esquelético. Mil e setenta e quatro indiví
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 15/05/2012
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11. Variantes genéticas de risco para a dependência de crack/cocaína: estudo de associação do tipo gene candidato e epistasia / Genetic risk variants for crack/cocaine dependence:gene candidate association study and epistasis
O uso da cocaína e do crack tornou-se um problema de saúde pública importante no Brasil por conta de prejuízos significativos do ponto de vista médico, psicológico e social que ele acarreta. Estudos de gêmeos e, em famílias, sugerem que a dependência de cocaína é uma doença complexa, com participação importante de fatores genéticos. Os estudos
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 19/03/2012
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12. Estudo de associação entre o polimorfismo genético rs165599 da catecol-O-metiltransferase e esquizofrenia em uma amostra brasileira
A esquizofrenia é um grave transtorno psiquiátrico que apresenta freqüentes recorrências psicóticas e incapacitação progressiva. Resulta de uma interação gene-ambiente ainda pouco compreendida. O gene da catecol-O-metiltransferase (COMT) é considerado um possível candidato para esquizofrenia. O polimorfismo genético rs165599 (A/G) da COMT foi ass
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2012-12