Gene Cyp11b1
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1. Contribuição do polimorfismo rs1799998 no gene CYP11B2 na suscetibilidade à pré-eclampsia
Resumo Objetivos: avaliar a associação entre o polimorfismo rs1799998 do gene CYP11B2 e a suscetibilidade à PE em uma população brasileira. Métodos: participaram desse estudo 61 mulheres com PE e 116 mulheres normotensas. O polimorfismo rs1799998 do gene CYP11B2 foi amplificado por PCR alelo-específica. O risco do polimorfismo rs1799998 do gene CYP1
Rev. Bras. Saude Mater. Infant.. Publicado em: 2020-06
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2. Effect of recombinant bovine somatotropin (rbST) treatment on follicular population and development in non-lactating dairy cows
Abstract The aim of this study was to evaluate the long-term effects of recombinant bovine somatotropin (rbST) on follicle population and ovulatory follicle development in non-lactating dairy cows. Twenty-one Jersey cows were allocated in rbST (n=11) or control (n=10) groups. On day -60, cows in rbST group received 500 mg of somatotropin (s.c. Lactotropin®,
Anim. Reprod.. Publicado em: 25/11/2019
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3. Importância da via do mevalonato nas neoplasias do córtex adrenal / Importance of mevalonate pathway in adrenocortical tumors
Introdução: A 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A redutase (HMGCR) é a enzima limitante da via do mevalonato. Esta via, que tem como produto final o colesterol, gera inúmeros subprodutos, como os isoprenóides, essenciais para modificação pós-traducional de várias proteínas envolvidas em proliferação e crescimento celular. Em tecidos esteroidogê
Publicado em: 2011
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4. CYP1A1, CYP2E1, GSTM1, GSTT1, GSTP1, and TP53 polymorphisms : do they indicate susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease and non-small-cell lung cancer?
Gene polymorphisms of phase I (CYP1A1 and CYP2E of cytochrome P,) and phase II (GSTM1, GSTT1 and GSTP1 of glutathione-S-transferase,) enzymes and the TP53 tumor suppressor gene were studied as markers in a sample of 262 Brazilians of European descent, the sample consisting of 97 patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC), 75 patients with chronic obstr
Publicado em: 2010
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5. New mutations in CYP21A2 and CYP11B1 genes and their effects upon the enzimatic activities / Mutações novas dos genes CYP21A2 e CYP11B1 e suas alferações na atividade enzimatica
A causa mais freqüente de hiperplasia congênita da adrenal (HCA) é a deficiência da enzima CYP21A2 responsável por cerca de 90% dos casos, seguida da deficiência de CYP11B1, a qual é responsável por 5-8%. A deficiência de CYP21A2 apresenta diferentes sintomas clínicos, que podem variar de uma forma leve não clássica (NC) a uma forma grave clássi
Publicado em: 2008
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6. Association study between a genetic polymorphism in aldosterone sinthase and resistance to anti-hypertension treatment / Estudo de associação entre polimorfismo no gene da aldosterona sintase e resistencia ao tratamento anti-hipertensivo
Introduction: Resistant hypertension is characterized by elevated blood pressure concurrent with the use of 3 different anti-hypertensive drugs, being one of them a diuretic. There are genetic factors that interfere in the arterial pressure control system and may have a significant role in resistant hypertension. Renin-Angiotensin-Aldosterone System plays a
Publicado em: 2008
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7. Análise combinada de fatores genéticos e ambientais na hipertensão essencial em um município da região Amazônica
OBJETIVO: Este estudo avaliou a contribuição de seis polimorfismos genéticos presentes em genes do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) e fatores de risco clínicos para o desenvolvimento da hipertensão arterial essencial em um município da região Amazônica. MÉTODOS: Oitenta e dois indivíduos hipertensos e setenta e oito indivíduos normot
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2007-04
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8. Influencia dos polimorfismos nos genes CYP1A1*2A, GSTM1, GSTT1 e GSTP1*B na susceptibilidade ao cancer de pulmão / Influence of the polymorphisms CYP1A1*2A, GSTM1, GSTT1 e GSTP1*B genes on lung cancer susceptibility
Cytochrome P-450 A1 (CYP1A1 ) is an important enzyme of carcinogen metabolism. Due to polymorphic regulation, CYP1A1 is a biomarker of genetic susceptibility to certain malignancies, especially lung cancer (LC). The first detected variation, named m1 or *2A, was a T-to-C transition in exon 7, with 1194bp, which produced a breakage point for the MspI enzyme.
Publicado em: 2007
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9. Alterações morfologicas e atividades e expressão de citocromos P450 no figado de ratos tratados com L-NAME / Hepatic morphological alterations and cytochrome P450 activities and expression in rats treated with L-NAME
Nitric oxide (NO), a co-product of the metabolism of L-arginine to L-citrulline by NO synthases (NOS), has an important role in regulating vascular tone, inflammatory responses, and the gene expression and enzymatic activity of various proteins, including cytochrome P450 and NOS. The chronic inhibition of NOS by Nffi-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) pr
Publicado em: 2006
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10. Deficiência da 11beta-hidroxilase
A hiperplasia congênita da adrenal devido à deficiência da enzima 11beta-hidroxilase é resultado de uma falha na conversão do 11-desoxicortisol em cortisol na última etapa da via sintética dos glicocorticóides. Em geral, esta forma da doença é responsável por cerca de 5% dos casos. A manifestação clínica do excesso de andrógenos em pacientes d
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-10
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11. CYP1A1, CYP2E1, GSTM1, GSTT1, GSTP1, and TP53 polymorphisms: do they indicate susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease and non-small-cell lung cancer?
Gene polymorphisms of phase I (CYP1A1 and CYP2E of cytochrome P,) and phase II (GSTM1, GSTT1 and GSTP1 of glutathione-S-transferase,) enzymes and the TP53 tumor suppressor gene were studied as markers in a sample of 262 Brazilians of European descent, the sample consisting of 97 patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC), 75 patients with chronic obstr
Genetics and Molecular Biology. Publicado em: 2004
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12. Bases Moleculares da Hiperplasia Adrenal Congênita
Hiperplasia adrenal congênita (HAC) é uma doença autossômica recessiva decorrente da alteração de enzimas que participam da síntese do cortisol. As manifestações podem ser causadas pela deficiência do cortisol e, em alguns casos, aldosterona e pelo acúmulo de precursores. O objetivo desta revisão é apresentar os mecanismos moleculares dos princi
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2002-08