Gene Drd3
Mostrando 1-12 de 21 artigos, teses e dissertações.
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1. DRD4 genotyping may differentiate symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder and sluggish cognitive tempo
Objective: Studies to reduce the heterogeneity of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) have increased interest in the concept of sluggish cognitive tempo (SCT). The aim of this study was to investigate if the prevalence of two variable-number tandem repeats (VNTRs) located within the 3′-untranslated region of the DAT1 gene and in exon 3 of the
Braz. J. Psychiatry. Publicado em: 2020-12
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2. Prevalência de polimorfismos nos genes ANKK1, DRD2, DRD3 e síndrome metabólica na esquizofrenia refratária
RESUMO Objetivo: estimar a prevalência dos polimorfismos TaqIA, -141C e rs6280 dos genes ANKK1, DRD2 e DRD3 e avaliar sua associação com a ocorrência de síndrome metabólica em pacientes com esquizofrenia refratária. Método: estudo de delineamento transversal, realizado na Região Ampliada Oeste de Minas Gerais, que incluiu pacientes com esquizofren
Rev. Latino-Am. Enfermagem. Publicado em: 17/05/2018
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3. Music genetics research: Association with musicality of a polymorphism in the AVPR1A gene
Abstract Musicality is defined as a natural tendency, sensibility, knowledge, or talent to create, perceive, and play music. Musical abilities involve a great range of social and cognitive behaviors, which are influenced by both environmental and genetic factors. Although a number of studies have yielded insights into music genetics research, genes and biolo
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 22/05/2017
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4. Effect of the administration of octreotide, cabergoline and the association of both on ACTH and cortisol levels in patients with Cushings disease: correlation of clinical response with tumoral expression of the dopamine (DRD2) and somatostatin (SSTR2 and SSTR5) receptors / Efeito da administração de octreotide, cabergolina e a associação de ambos nos níveis de ACTH e cortisol em pacientes com doença de Cushing: correlação da resposta clínica com a expressão tumoral dos receptores de dopamina (DRD2) e de somatostatina (SSTR2 e SSTR5)
Introdução: A doença de Cushing apresenta elevada morbimortalidade. Seu tratamento de escolha é a cirurgia transesfenoidal que possui resultados satisfatórios em cerca de 70% dos casos. Na doença persistente ou recorrente, reabordagem cirúrgica, radioterapia e adrenalectomia bilateral podem ser realizadas, porém, essas opções apresentam como desvan
Publicado em: 2010
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5. Investigação genético-molecular do tipo caso-controle em uma amostra de mulheres portadoras de psicose funcional do primeiro estudo de alto-risco brasileiro
OBJETIVO: Estudos epidemiológicos demonstram que alterações genéticas são fatores de risco importantes para o desenvolvimento de psicose. O presente estudo é parte um projeto maior, pioneiro no Brasil, realizado com mais pesquisadores, que pretende seguir uma população de alto risco genético para o desenvolvimento de esquizofrenia e transtorno bipol
Revista Brasileira de Psiquiatria. Publicado em: 24/11/2008
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6. Estudos farmacogenéticos da resposta ao tratamento com antipsicóticos em esquizofrênicos
A farmacogenética busca entender a base hereditária da variabilidade da resposta e dos efeitos adversos dos agentes farmacológicos entre os indivíduos. Os medicamentos antipsicóticos são utilizados em tratamentos bastante efetivos para a esquizofrenia, mas seu uso apresenta complicações por diversos fatores. Embora boa parte dos pacientes responda à
Publicado em: 2008
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7. O impacto das migrações na constituição genética de populações latino-americanas
The Latin American population has been under great transformations and today it can be characterized as having a multiethnic constitution, however with three main parental populations influence - European, African and Amerindian. Despite their similarities, each country has a unique history of settlement, since there have been variations in the distribution
Publicado em: 2008
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8. Polimorfismos nos genes DAT1 DRD4 e transtorno de déficits de atenção e hiperatividade (TDAH) em adultos
O transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) é um dos problemas psiquiátricos mais comuns na infância, o qual apresenta uma herdabilidade significativa e se caracteriza pela presença de desatenção, hiperatividade e impulsividade. Cerca da metade das crianças com TDAH permanecem com o transtorno durante a vida adulta. Embora os estudos
Publicado em: 2007
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9. Investigação da possível associação entre o polimorfismo Ser9Gly do gene do receptor de dopamina D3 e resposta a antipsicóticos típicos em pacientes com esquizofrenia
Antipsicóticos típicos apresentam alta afinidade pelos receptores dopaminérgicos, que são, portanto, regiões de interesse para os estudos de farmacogenética das psicoses. No presente estudo, investigamos a hipótese de que o polimorfismo Ser9Gly do gene do DRD3 possa exercer um papel na diferença de resposta inter-individual ao uso de antipsicóticos
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2006
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10. Attention déficit disorder (ADHD): socialdemographic description and study of candidates genes / "Transtorno de déficit de atenção e hiperatividade no adulto (TDAH): perfil sócio-demográfico e estudo de genes candidatos"
Background: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is an early onset neuropsychiatric disorder that affects 2% to 6% of school-age children and into adulthood in as 2/3 of the cases. Symptoms include impulsivity, inattention and hyperactivity. Its pathophysiology is thought to involve the dopaminergic pathway. These symptoms appears in childhood, bu
Publicado em: 2005
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11. Partial suppression of the phenotype of Escherichia coli K-12 dnaG mutants by some I-like conjugative plasmids.
Three I-like conjugative plasmids, ColIdrd1, R144drd3, and R64drd11, which are derepressed for functions involved in conjugation, were found to suppress at least partially the phenotype of temperature-sensitive dnaG mutants of Escherichia coli K-12, as judged from the kinetics of deoxyribonucleic acid synthesis at elevated temperature in newly formed and est
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12. Association of a missense change in the D2 dopamine receptor with myoclonus dystonia
Hereditary autosomal dominant myoclonus dystonia (MD) is a movement disorder characterized by involuntary lightning jerks and dystonic movements and postures alleviated by alcohol. Although various large families with MD have been described, no positive linkage has been found to a chromosomal location. We report a family with eight members with MD. Linkage a
The National Academy of Sciences.