Gstm1
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1. Polymorphisms of the GSTT1 and GSTM1 genes in polycystic ovary syndrome
RESUMO OBJETIVO: Este estudo teve como objetivo investigar os polimorfismos de deleção dos genes da família glutationa S-transferase GSTT1 e GSTM1 em pacientes com síndrome dos ovários policísticos (SOP), comparando-as com uma população controle. MÉTODOS: Foi colhido sangue de 219 mulheres (110 com SOP e 109 controles) e extraído o DNA genômico.
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-11
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2. Análise comparativa do polimorfismo genético da glutationa transferase, do Helicobacter pylori e do vírus Epstein-Barr entre a área do tumor e as margens de ressecção proximal e distal do câncer gástrico.
RESUMO Objetivo: comparar o polimorfismo dos genes Glutationa S-transferase teta 1 (GSTT1) e Glutationa S-transferase mu 1 (GSTM1) da área do tumor com as margens proximal e distal de espécimes de estômago ressecados de pacientes com câncer gástrico, e investigar a presença do DNA do vírus Epstein-Barr (EBV) e Helicobacter pylori. Métodos: coletamo
Rev. Col. Bras. Cir.. Publicado em: 31/01/2019
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3. Combined GSTM1 and GSTT1 null genotypes are strong risk factors for atherogenesis in a Serbian population
Abstract Oxidative stress (OS) plays an important role in atherogenesis and since glutathione S-transferases (GSTs) provide protection against OS, we have tested the hypothesis that deletion polymorphisms in two GSTs (GSTM1 and GSTT1) may affect the risk of developing atherosclerosis. A total of 382 individuals (200 patients with atherosclerosis and 182 heal
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 2018-03
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4. A study of the association of glutathione S-transferase M1/T1 polymorphisms with susceptibility to vitiligo in Egyptian patients
Abstract: Background: The association of glutathione S-transferases M1/T1 (GSTM1/T1) null polymorphisms with vitiligo was proposed in several studies including two Egyptian studies with contradictory results. Objective: The aim here was to assess the association between GSTM1/T1 null polymorphisms and the susceptibility to vitiligo in a larger sample of Eg
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2018-02
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5. GSTT1 and GSTM1 null variants in Mestizo and Amerindian populations from northwestern Mexico and a literature review
Abstract The GSTT1 and GSTM1 genes are key molecules in cellular detoxification. Null variants in these genes are associated with increase susceptibility to developing different types of cancers. The aim of this study was to determine the prevalence of GSTT1 and GSTM1 null genotypes in Mestizo and Amerindian individuals from the Northwestern region of Mexico
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 06/11/2017
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6. Ausência de associação entre polimorfismos nos genes da glutationa-S transferase M1 e T1 e suscetibilidade à endometriose
RESUMO Introdução: A endometriose é uma doença ginecológica comum influenciada por fatores genéticos e ambientais. A família de glutationa-S-transferase está associada à endometriose porque tem como principal função a detoxificação celular, de modo que a ausência dessas enzimas pode ser um fator no desenvolvimento da doença. Objetivo: Invest
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 10/07/2017
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7. Associação do genótipo nulo GSTM1 e o câncer gástrico: evidências baseadas em meta-análise
RESUMO CONTEXTO No Brasil, o câncer gástrico é o quarto mais comum em homens e o sexto entre as mulheres, excetuando-se os tumores de pele não melanoma. Aspectos epidemiológicos evidenciam a etiologia multifatorial desta neoplasia, destacando como fatores de risco: a infecção pela bactéria Helicobacter pylori, idade avançada, tabagismo, etilismo cr
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 16/03/2017
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8. Polimorfismo nulo dos genes GSTM1 e GSTT1 na suscetibilidade do câncer renal: evidências baseadas em meta-análise
Resumo Introdução O câncer renal é uma doença oncourológica complexa e multifatorial. Objetivo: Realizar uma meta-análise para investigar a associação do polimorfismo nulo dos genes GSTM1 e GSTT1 no contexto do câncer renal. Método: Estudos em seres humanos, do tipo caso-controle, publicados no período de 1999 a 2013, que investigavam a associ
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2015-06
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9. Human glutathione S-transferase polymorphisms associated with prostate cancer in the Brazilian population
Objective To evaluate the influence of polymorphisms in GSTA1, GSTM1, GSTT1, and GSTP1 in the risk of developing Prostate Cancer (PCa) in a population of Rio de Janeiro and compare the distribution of allele and genotype frequencies of the polymorphisms analyzed in the present study population with other regions in the country and different ethnic groups.
Int. braz j urol.. Publicado em: 2014-08
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10. Polymorphisms in CYP2E1, GSTM1 and GSTT1 and anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity
Durante o tratamento para tuberculose (TB) um dos efeitos adversos mais graves é a hepatite induzida por drogas (ATD) que tem sido associada a mutações nos genes que codificam as enzimas metabolizadoras destas drogas. A terapia de seis meses é composta por isoniazida, (INH), rifampicina (RMP), pirazinamida (PZA) e etambutol (EMB). N-acetiltransferase 2 (
An. Acad. Bras. Ciênc.. Publicado em: 2014-06
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11. Frequência do polimorfismo da interleucina-6, GST, e dos receptores de progesterona em mulheres na pós-menopausa com baixa densidade mineral óssea
CONTEXTO E OBJETIVO: A osteoporose é uma desordem esquelética caracterizada por baixa densidade mineral óssea. Estudos têm demonstrado que alguns componentes genéticos relacionados com a menor densidade mineral óssea podem ser detectados por polimorfismos. Nosso objetivo foi avaliar a presença do polimorfismo de genes em mulheres pós-menopáusicas
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 2014
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12. Polimorfismo dos genes GSTM1 e GSTT1 na suscetibilidade do câncer de mama: estudo caso-controle
OBJETIVO: Este estudo teve como objetivo avaliar a frequência de deleção homozigótica dos genes GSTM1 e GSTT1 e suas combinações entre os pacientes com câncer de mama e indivíduos saudáveis, associando-se a suscetibilidade à doença. MÉTODOS: Este é um estudo de caso-controle, no qual 49 mulheres diagnosticadas com câncer de mama confirmado por
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 2013-12