Hemangioblastoma
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1. Imaging manifestations of von Hippel-Lindau disease: an illustrated guide focusing on abdominal manifestations
Resumo A doença de von Hippel-Lindau (VHL) é uma desordem autossômica dominante monogênica com mutações na linha germinativa do antioncogene VHL, no braço curto do cromossomo três (3p25-26). Afeta 1:36.000-50.000 indivíduos, com penetrância superior a 90% aos 65 anos de idade. Embora tenha início e apresentação variáveis, com pleiotropismo mesm
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2022
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2. Termografia em oncologia oftalmológica clínica
RESUMO Objetivo: O objetivo deste estudo foi de apresentar a nossa experiência no uso da termografia como método complementar para o diagnóstico inicial e a diferenciação de tumores intraoculares, bem como para a avaliação da eficácia do tratamento de melanomas intraoculares. Métodos: O grupo estudado compunha-se de 37 pacientes com tumores intrao
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2021-01
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3. Hemangioma em penacho no pavilhão auricular: importância do diagnóstico diferencial
O Hemangioma em penacho é uma proliferação vascular adquirida de características histológicas peculiares. Sua característica clínica mais comum são máculas eritematosas. Ocorre predominantemente em crianças e adultos jovens, principalmente no tórax e pescoço. Relata-se o caso de paciente do sexo masculino, 12 anos, com aumento do pavilhão auricu
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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4. Hemangioblastoma espinhal extra e intradural
Hemangioblastomas do sistema nervoso central são lesões de baixo grau de malignidade, altamente vascularizadas, que podem se apresentar esporadicamente ou associadas com a doença de Von Hippel-Lindau. Hemangioblastomas extradurais são incomuns e os extra e intradurais são ainda mais raros. Este estudo usa um caso ilustrativo e revisão da literatura par
Coluna/Columna. Publicado em: 2012-09
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5. Hemangioblastoma da região pineal em paciente com doença de Von Hippel-Lindau
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2011-12
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6. Abordagem cirúrgica dos hemangioblastomas intramedulares
OBJETIVO: descrever uma experiência e as técnicas para abordagem destas lesões com ênfase nos aspectos microcirúrgicos. MÉTODOS: foram relatados nove casos consecutivos de pacientes submetidos à ressecção de lesões intramedulares operados entre 2000 e 2008. A escala funcional de McCormick foi usada para avaliar o status funcional dos pacientes RESU
Coluna/Columna. Publicado em: 2009-09
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7. Importância do exame oftalmológico na doença de von Hippel-Lindau
Von Hippel-Lindau (VHL) é uma síndrome tumoral autossômica dominante. Esses tumores incluem hemangioblastoma da retina e sistema nervoso central (CSN), carcinoma de células renais, feocromocitoma, tumores de pâncreas, cistoadenoma de rins, pâncreas e epidídimo. Os sintomas mais comuns são perda da visão, aumento da pressão intracraniana, déficits
Revista Brasileira de Oftalmologia. Publicado em: 2009-08
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8. Hemangioblastoma intradural extramedular
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2009-06
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9. Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau / Identification and characterization of germline mutations in the VHL gene in families with von Hippel-Lindau disease
A doença de von Hippel-Lindau (VHL) é uma síndrome de câncer familial herdada de forma autossômica dominante que predispõe ao desenvolvimento de diversos tipos de neoplasias benignas e malignas. É causada por mutações germinativas e somáticas no gene VHL e tem uma incidência aproximada de um a cada 36.000 nascimentos. O gene VHL é um supressor tu
Publicado em: 2008
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10. Hemangioblastoma da cauda equina: relato de caso
Hemangioblastomas da medula espinhal são lesões raras, sendo sua localização na cauda equina ainda mais incomum. Estes tumores são diagnosticados com mais frequência em pacientes portadores da síndrome de Von Hippel-Lindau. Descrevemos o caso mulher de 48 anos hemangioblastoma radicular na cauda equina, diagnosticado com ressonância nuclear magnétic
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-06
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11. Hemangioblastomas: achados clínicos, epidemiológicos e anatomopatológicos em 14 casos
Relatamos os achados clínicos, epidemiológicos e anatomopatológicos de 14 casos de hemangioblastoma. Sessenta e quatro por cento ocorreram em pacientes do sexo masculino, com idades variando de 16 a 60 anos, com média de 34,4 anos. Nove localizaram-se no cerebelo. Os sintomas mais comuns foram cefaléia (n=7) e tontura (n=7), com período médio de evolu
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2000-06
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12. Differential expression in glioblastoma multiforme and cerebral hemangioblastoma of cytoplasmic proteins that bind two different domains within the 3'-untranslated region of the human glucose transporter 1 (GLUT1) messenger RNA.
The glucose transporter 1 (GLUT1) protein is underexpressed in human glioblastoma multiforme and is overexpressed in human cerebral hemangioblastoma. To gain in-sight into possible posttranscriptional mechanisms regulating the expression of the GLUT1 protein in human brain tumors, cytosolic proteins were prepared from these two tumors and used in RNase T1 pr