Hemoglobina Anomala
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1. Silenciamento do gene da enzima PIPKII alfa em células de linhagem eritroleucêmica humana (K562) / Silencing of the PIPKII alfa in human erythroleukemia cell line
As fosfatidilinositol-fosfato quinases (PIPKs) pertencem a uma família de enzimas lipídio-quinases que geram vários mensageiros lipídicos, incluindo um importante segundo mensageiro denominado fosfatidilinositol-4,5-bifosfato, que participa da regulação de diversas atividades celulares, como a modulação do citoesqueleto de actina, o transporte de ves
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 26/01/2012
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2. Uma vida dominada pela dor: a criança vivenciando a Anemia falciforme / A life dominated by pain: the child experiencing sicklecell anemia
A Anemia Falciforme é uma doença caracterizada pela Anemia hemolítica crônica, causada por uma hemoglobina anômala, a HbS. Suas complicações resultam em crises dolorosas derivadas de episódios vasoclusivos que atingem vários órgãos e articulações, podendo levar a infecções e promovem grande sofrimento à criança e sua família. Este estudo, d
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/05/2011
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3. Glico-hemoglobina (HbA1c): aspectos clínicos e analíticos
A glico-hemoglobina (GHb) é um parâmetro importante no controle glicêmico de pacientes com DM. Vários estudos clínicos mostraram claramente que a melhora no controle glicêmico está fortemente associada com a diminuição no desenvolvimento e/ou progressão das complicações em diabetes melito tipos 1 e 2. A medida exata e precisa da GHb é uma quest�
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-08
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4. Alterações estruturais dos genes da globina y em uma população brasileira
No presente trabalho foram identificadas as alterações dos genes de globina y em 34 recém-nascidos (RN) não relacionados procedentes de Campinas e região, no sudeste do Brasil, que apresentaram hemoglobina fetal (Hb F) anômala ao nascimento. A metodologia empregada foi o sequenciamento de DNA, manual e automatizado, após a amplificação diferencial d
Publicado em: 2003
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5. Mielodisplasia hiperfibrótica: relato de caso com resposta à terapia com corticosteróides
Contexto: A fibrose de medula óssea é encontrada em algumas doenças hematológicas clonais, incluindo síndromes mieloproliferativas, leucemias agudas e síndromes mielodisplásicas. Nas síndromes mielodisplásicas, uma nova entidade clinicopatológica com acentuado aumento das fibras de reticulina tem sido sugerida, e o termo "síndrome mielodisplásica
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2002
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6. Influencia da talassemia [alfa]+ nos indices hematimetricos VCM e HCM e nos percentuais de Hb anomala em portadores da Hb C
A microcitose, definida como volume corpuscular médio dos eritrócitos reduzido (VCM<82 fl), é uma alteração hematológica usualmente associada às talassemias, aos distúrbios de metabolismo do ferro e a algumas hemoglobinopatias estruturais, como as Hb E, Hb CC e Hb SC. Nos heterozigotos AC, embora comumente observada, a redução do VCM não tem sido
Publicado em: 2001