Hemopatias
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1. Considerações odontológicas no atendimento de crianças com Púrpura Trombocitopênica idiopática: relato de caso
Dentre as hemopatias a púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) se enquadra no grupo de doenças com alterações plaquetárias e se caracteriza pela diminuição no número de plaquetas do sangue. Clinicamente, crianças com PTI podem apresentar petéquias, equimose, hematúria, epistaxe e ocasionalmente hemorragias teciduais. As manifestações bucais,
RGO, Rev. Gaúch. Odontol.. Publicado em: 2015-12
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2. Resultados maternos e perinatais em gestantes portadoras de leucemia
RESUMO OBJETIVO: Descrever as complicações maternas e os resultados perinatais entre as gestantes com diagnóstico de leucemia que foram acompanhadas no pré-natal e no parto em hospital universitário. MÉTODOS: Estudo retrospectivo do período de 2001 a 2011, que incluiu 16 gestantes portadoras de leucemia acompanhadas pela equipe de pré-natal especiali
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2011-08
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3. A importância da integração de dados do diagnóstico das hemopatias
A análise diagnóstica da medula óssea compreende classicamente a citologia. Mais recentemente, tornou- se rotina o estudo histológico. Desde o início, tentou- se integrar estes dados, pois, enquanto a citologia fornece uma análise mais detalhada das características das células e permite quantificá- las, a biópsia, por analisar o tecido como um todo
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 26/06/2009
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4. Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica
Para estabelecer a freqüência de hemoglobinopatias e talassemias em pacientes com anemia não ferropênica foram estudados 58 casos de pacientes comprovadamente com anemia não ferropênica e 235 controles obtidos de pessoas sem anemia. Todas as amostras foram obtidas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), RS, Brasil. As técnicas realizadas fora
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2005-03
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5. O transplante de células precursoras hematopoéticas no tratamento do mieloma múltiplo
O mieloma múltiplo é uma neoplasia clonal maligna das células plasmáticas, com uma prevalência de 10% do total das hemopatias malignas. Esquemas quimioterápicos convencionais utilizando o melfalano produzem menos de 5% de remissões completas, com 5% dos pacientes sobrevivendo por 10 anos ou mais. O esquema VAD é muito eficaz para induzir uma rápida
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2002