Hidroformilacao
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1. An Electrostatically-Anchored Rhodium(I) Catalyst for the Hydroformylation and Tandem Hydroformylation/Acetalization of Biorenewable Allyl Benzenes
Um catalisador de ródio ancorado em uma resina de troca iônica comercial (IRA900/TPPMS/Rh) foi preparado de maneira direta, através de um protocolo simples, a partir de precursores prontamente disponíveis. O material foi usado como um catalisador heterogêneo para a hidroformilação e a sequência tandem hidroformilação/acetalização do eugenol e do
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-12
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2. Sistemas catalíticos tandem para a funcionalização de arilpropenos de origem natural
Este trabalho apresenta os avanços no desenvolvimento de sistemas catalíticos tandem altamente eficientes na conversão de alil e propenil aromáticos em produtos de interesse comprovado ou potencial para a química fina. As reações estudadas foram: metátese cruzada/hidrogenação, hidroaminometilação, hidroformilação/condensação de Knoevenagel/hi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 26/09/2012
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3. Hidroformilação do oleato de metila catalisada por complexos de ródio
In this work, we describe the hydroformylation of methyl oleate catalyzed by several rhodium complexes. Parameters including total pressure, phosphorous/rhodium and CO/H2 ratio, temperature and phosphorous ligands were scanned. Total conversion of the starting double bonds was achieved while maintaining excellent selectivity in aldehydes.
Quím. Nova. Publicado em: 2012
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4. Studies on the experimental variables effects on rhodium catalyzed hydroformylation of unsaturated fatty esters and comparison of [RhH(CO)(PPh3)3] and [RhCl3.3H2O] as starting catalytic precursors
Reações de hidroformilação foram realizadas com oleato de metila grau técnico e óleo de soja usando [RhH(CO)(PPh3)3] e [RhCl3.3H2O] (ligação dupla/Rh = 745) como precursores catalíticos, modificados ou não por trifenilfosfina. O complexo [RhH(CO)(PPh3)3] levou a 100% de conversão e 80-91% de produtos hidroformilados em 4 h para ambos substratos, s
Publicado em: 2010
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5. Hidroformilação de monoterpenos para-mentênicos catalisada por complexos de ródio
This paper reports the results on the rhodium catalyzed hydroformylation of terpinolene under milder reaction conditions and in the presence of a phosphorous ligand. An appropriate choice of these conditions allows a relatively rapid hydroformylation of the substrate with a combined selectivity for three main aldehydes of up to 85% at 90% conversion. The mix
Publicado em: 2009
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6. Hidroformilação de substratos monoterpênicos catalisada por complexos de ródio: síntese de produtos de interesse comercial e intermediários para a química fina
Na hidroformilação do linalol, foi usado o [Rh(COD)(OAc)]2 como precursor catalítico na presença de trifenilfosfina ou varias difosfinas, que resultou, principalmente, em uma mistura de isômeros cis e trans de um hemiacetal decorrente da ciclização intramolecular de um hidroxi-aldeído formado primariamente. Foi observado um efeito inesperado do ligan
Publicado em: 2008
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7. Hidroformilação do isopreno e de olefinas de origem natural catalisada por complexos de ródio: efeito da conjugação na reatividade do substrato
Este resumo apresenta os principais avanços, obtidos no trabalho desta tese, na preparação de aldeídos através da reação de hidroformilação de olefinas, tais como os monoterpenos de origem natural (mirceno, limoneno e canfeno), substratos propenilaromáticos e o isopreno. A hidroformilação, catalisada por ródio, do isopreno, utilizado como moléc
Publicado em: 2007
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8. Hidroformilação de alfa-olefinas e ésteres graxos insaturados catalisada por complexos de ródio: estudo da atividade catalítica e de novas estratégias para reciclagem do catalisador
Este trabalho descreve os resultados obtidos na hidroformilação de ésteres graxos insaturados, utilizando-se o complexo HRh(CO)(PPh3)3 como catalisador. As reações foram otimizadas utilizando-se o oleato de metila (OM) como substrato padrão. Para este éster obteve-se 100% de conversão e 90% de seletividade em aldeídos. As condições reacionais otim
Publicado em: 2007
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9. Líquidos iônicos em catálise bifásica: hidroformilação de alfa-olefinas superiores
O uso estratégico de sistemas bifásicos para preservação das vantagens da catálise homogênea tem se mostrado uma alternativa tecnológica interessante, já que se aliam altas atividades e seletividades, com a possibilidade de recuperação/re-utilização do sistema catalítico. O sistema catalítico Rh(acac)(CO)2/Sulfoxantphos imobilizado no líquido
Publicado em: 2007
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10. Carbonilação catalítica de alilaminoálcoois : síntese de hidróxi-gama-lactamas e oxazolidinas bicíclicas
Gama-lactamas e oxazolidinas bicíclicas são compostos importantes sob o ponto de vista químico e farmacológico. Uma forma de sintetizar estes heterociclos é através de reações de carbonilação/hidroformilação de aminas insaturadas catalisadas por complexos de ródio. As gama-lactamas e as oxazolidinas são formadas concomitantemente, as primeiras
Publicado em: 2007
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11. Transformação de olefinas alil aromáticas pela seqüência: hidroformilação / condensação de Knoevenagel / hidrogenação
Olefinas alil aromáticas, como eugenol, éter metílico do eugenol e safrol foram submetidos à um processo tandem (hidroformilação/ condensação de Knoevenagel/ hidrogenação) para obtenção de produtos com cadeias carbônicas com, pelo menos, seis átomos a mais. O processo consiste na transformação inicial da olefina à um aldeído, pela incorpora
Publicado em: 2006
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12. Studies on the experimental variables effects on rhodium catalyzed hydroformylation of unsaturated fatty esters and comparison of [RhH(CO)(PPh3)3] and [RhCl3.3H2O] as starting catalytic precursors
Reações de hidroformilação foram realizadas com oleato de metila grau técnico e óleo de soja usando [RhH(CO)(PPh3)3] e [RhCl3.3H2O] (ligação dupla/Rh = 745) como precursores catalíticos, modificados ou não por trifenilfosfina. O complexo [RhH(CO)(PPh3)3] levou a 100% de conversão e 80-91% de produtos hidroformilados em 4 h para ambos substratos, s
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2005-12