Histiocitoma
Mostrando 1-12 de 27 artigos, teses e dissertações.
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1. Sarcoma pleomórfico indiferenciado da região orbitária: relato de caso
RESUMO O sarcoma pleomórfico indiferenciado (SPI) é um tumor extremamente raro na região da cabeça e pescoço. Relatamos um caso de um sarcoma pleomórfico indiferenciado primário na região orbital. Uma mulher de 35 anos apresentou proptose progressiva e edema periocular há um ano. Ela não tinha histórico prévio de cirurgia, malignidade da pele ou
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2018-04
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2. Tumores benignos que afetam o nervo mediano. Relato das estratégias cirúrgicas e diagnósticas na série de casos
RESUMO Objetivo: Descrever as estratégias adotadas nesta instituição para o diagnóstico e tratamento de pacientes com tumores benignos que afetam o nervo mediano. Métodos: Um estudo de revisão retrospectivo foi feito com todos os pacientes operados entre 2010 e 2015. Foram analisados histologia, sintomas, exames complementares, técnicas cirúrgicas
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2018-04
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3. Neoplasmas em suínos: 37 casos
Resumo: Neoplasmas em suínos são raros. Esse trabalho descreve os neoplasmas encontrados em suínos na rotina diagnóstica de um laboratório de patologia veterinária localizado na Região Central do Rio Grande do Sul. Durante um período de 49 anos, 2.266 casos de várias afecções em suínos foram encontrados, dos quais 37 (1,6%) eram neoplasmas. Em or
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2015-06
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4. Colagenoma estoriforme: relato de caso
O colagenoma estoriforme é um tumor raro originado a partir da proliferação de fibroblastos com produção aumentada de colágeno tipo I. É encontrado mais frequentemente na face, pescoço e extremidades, podendo aparecer no tronco, couro cabeludo e, raramente, na mucosa oral e leito subungueal. Afeta ambos os gêneros, com discreta predominância em mul
Einstein (São Paulo). Publicado em: 03/03/2015
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5. Histiocitoma fibroso benigno de osso temporal: comprometimento das mastóides em tempos diferentes
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2014-06
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6. Dermatofibroma múltiplo agrupado congênito e dermatofibromas múltiplos eruptivos - apresentações singulares de uma entidade comum
O dermatofibroma é uma das entidades mais frequentemente observadas na prática clínica dermatológica. No entanto, além do dermatofibroma comum, vários subtipos clínicos de ocorrência incomum têm sido descritos na literatura. Os autores descrevem duas variantes clínicas raras de dermatofibromas: dermatofibroma múltiplo agrupado congênito (o caso a
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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7. Dermatofibroma atrofico
O dermatofibroma é um tumor fibrohistiocitário benigno, comum e facilmente diagnosticado quando apresenta os achados clinicopatológicos clássicos. O dermatofibroma atrófico é uma variante específica do dermatofibroma, de origem ainda incerta. Esta é caracterizada clinicamente por lesão plana ou atrófica, depressível à compressão. Ao exame histop
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-10
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8. Dermatofibroma sob pigmento preto de tatuagem: relato de um caso
Tatuagens têm sido associadas com uma variedade de complicações incluindo reações inflamatórias e granulomatosas, transmissão de infecções e neoplasias. Relatamos um caso de homem com 24 anos de idade que apresentava há dois meses nódulo eritematoso sob pigmento preto de uma tatuagem na coxa direita. A biópsia excisional foi realizada e a avalia�
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-08
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9. Histiocitoma eruptivo generalizado: doença rara em paciente idoso
O histiocitoma eruptivo generalizado é considerado um subtipo extremamente raro de histiocitose de células não-Langerhans. Na literatura, existem poucos relatos sobre a doença que afeta principalmente adultos. Neste relato apresentamos um caso de histiocitoma eruptivo generalizado em um paciente idoso com sintomas há dois meses. Clinicamente observavam-
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-02
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10. Fibroxantoma atípico recidivado. Diagnóstico e tratamento
INTRODUÇÃO: Os sarcomas de partes moles (SPM) correspondem a apenas 1% dos tumores malignos da população adulta. O SPM mais frequente é o histiocitoma fibroso maligno (HFM) que apresenta comportamento caracterizado pela tendência a invasão dos tecidos adjacentes e disseminação metastática precoce. Uma de suas variantes é o fibroxantoma atípico (F
Int. Arch. Otorhinolaryngol.. Publicado em: 2012-12
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11. Caracterização histomorfológica e imuno-histoquímica de 172 neoplasias cutâneas de células redondas em cães
Este trabalho descreve o uso de um painel de anticorpos (CD117, CD3, CD79a, CD45, citoqueratina, vimentina e e-caderina em tecidos formalizados e parafinizados para o diagnóstico de neoplasias de células redondas em cães. Os tumores foram diagnosticados usando-se a histopatologia e a marcação imuno-histoquímica. Foram incluídos 107 mastocitomas, 31 hi
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2012-08
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12. Efeito citotóxico de jasmonato e metiljasmonato em linhagem tumoral celular de macrófagos caninos
O câncer é uma das principais causas de morte em cães o que tem impulsionado a pesquisa por novos antitumorais com ação mais específica. Neste trabalho, a atividade antitumoral de jasmonatos foi avaliada na linhagem de macrófagos caninos DH82 (ATCC # CRL-10389), a qual é originada de um caso de histiocitoma maligno. A atividade do metil jasmonato (MJ
Rev. bras. plantas med.. Publicado em: 2012