Histiocitose Perianal
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1. Histiocitose de células de Langerhans diagnosticada por lesão perianal dermatológica
Resumo A histiocitose de células de Langerhans é uma doença rara caracterizada pela proliferação de células de Langerhans no corpo. A doença afeta principalmente os homens, predominantemente na infância. Placas ulceradas são uma das formas cutâneas de apresentação. A confirmação diagnóstica é feita através de análise imuno-histoquímica. Co
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2017-09
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2. Caso para diagnóstico
A histiocitose de células de Langerhans é doença rara, clinicamente heterogênea. Como há considerável sobreposição clínica entre as quatro variantes descritas (Hand-Schüller-Christian, granuloma eosinofílico, Letterer-Siwe e Hashimoto-Pritzker), o conceito de doença espectral aplica-se a esta entidade. A variante de Hashimoto-Pritzker foi descrit
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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3. Histiocitose de células de Langerhans em margem anal: relato de caso e revisão da literatura
Um caso incomum de histiocitose de células de Langerhans comprometendo margem anal em adulto de cor branca com 34 anos de idade é descrito. Durante dezenove meses o paciente apresentou ulceração extensa em margem anal, dolorosa, com sangramento, evoluindo para incontinência fecal. A hipótese diagnóstica inicial ficou entre doença de Crohn, sífilis,
Revista Brasileira de Coloproctologia. Publicado em: 2007-03