Imines
Mostrando 1-12 de 19 artigos, teses e dissertações.
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1. ONE-POT DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF CHIRAL TRICYCLIC L-CYSTEINE AND D-PENICILLAMINE DERIVATIVES: A LABORATORY EXPERIMENT
A one-pot diastereoselective synthesis of thiazolidine-ring fused systems derived from enantiomerically pure amino acids, L-cysteine or D-penicillamine, and achiral succindialdehyde is described as an experiment to be carried out by upper-division undergraduate students in a laboratory classroom. Reactions were performed under mild conditions, the products w
Quím. Nova. Publicado em: 2020-01
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2. Rhodium(III)-Catalyzed Addition of Indoles with Boc-Imines via C-H Bond Activation
A rhodium-catalyzed alkylation reaction of indoles with N-Boc-imines has been developed via C-H activation to afford a series of substituted 2-indolyl-methanamine derivatives with good functional group tolerance and regioselectivity. A wide range of indole-based alkylation products could be obtained in up to 95% yield.
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2018-06
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3. Asymmetric Synthesis of Highly Functionalized Cyclohexa-1,3-dienes via Organocatalyzed One-Pot Three-Component Domino Reaction of Malononitrile with α,β-Unsaturated Imines
The enantioselective synthesis of highly functionalized cyclohexa-1,3-dienes was achieved via an organocatalytic one-pot three-component domino reaction. In addition, a possible mechanism accounting for the reaction was proposed.
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2015-03
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4. A regioquímica das reações de Diels-Alder de N-tosil para-benzoquinona iminas / The regiochemistry of the diels-alder reaction of n-tosyl para-benzoquinone imines
Neste trabalho foi realizado um estudo comparativo da reatividade de diferentes dienófilos: para-benzoquinonas, suas mono-oximas, suas mono-oximas tosiladas e as suas N-tosiliminas frente às reações de Diels-Alder com dienos simples. A síntese destes dienófilos foi realizada através de algumas modificações químicas a partir dos fenóis corresponden
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/02/2012
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5. Substituent influence on the diastereoselectivity of the alkylation of cyclic chiral imines
Publicado em: 2010
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6. Síntese e caracterização de novas iminas com aplicação em óptica não-linear
O trabalho apresenta a síntese e a caracterização de novos compostos heterocíclicos benzazólicos dos tipos 2-(4’-aminofenil)-6-nitrobenzazóis fluorescentes por apresentar provável transferência de carga intramolecular no estado excitado (ICT) e iminas aromáticas basedas nos compostos 2-(4’-amino-2’- hidroxifenil)-6-nitrobenzazóis fluorescente
Publicado em: 2010
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7. Síntese e caracterização de novas iminas fluorescentes e suas aplicações como sensores ópticos
Neste trabalho é apresentada a síntese e a caracterização de cinco novas iminas derivadas de compostos do tipo 2-(2`-hidroxifenil)benzazóis, fluorescentes devido a um mecanismo de transferência protônica intramolecular no estado excitado (ESIPT). Estas iminas foram caracterizadas por espectroscopia de absorção na região do infravermelho (IV) e por
Publicado em: 2009
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8. Estudos da Redução Assimétrica de Iminas e Chalconas : Síntese de Compostos com Potencial Ação Farmacológica/Tecnológica
Chalcones are defined as α,β-unsaturated ketones in which both the carbonyl and the olefinic fragment are linked to an aromatic ring. They possess a large spectrum of action, such as anti-inflammatory and antioxidant activity in vitro and in vivo. This raises interest in synthesizing and characterizing different chalcones, in order to obtain molecu
Publicado em: 2009
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9. Estudo da redução de iminas / Stydy of imine reduction
This project studies the behavior of a series of imines structurally analogues in bioreductions with baker yeast and carrots, and also with NaBH4 using alternative chiral reagents like 1-amine-2-propanol, prolinol and 2-a- hidroxybenzyl-benzimidazole or tartaric acid. For biocatalysis we investigated different temperatures, solvents and proportions of reagen
Publicado em: 2008
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10. Substituent influence on the diastereoselectivity of the alkylation of cyclic chiral imines
A alta diastereosseletividade, normalmente observada na reação de alquilação de iminas quirais derivadas de cetonas cíclicas, não é observada no caso de cetonas com substituintes quirais. A influência do tamanho do substituinte foi estudada com iminas preparadas a partir da (5R)-2,5-dimetilciclohexanona e (5R)-carvomentona com ambos enantiômeros da
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2007-04
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11. Estudo experimental e teórico da redução de bases de Schiff derivadas da 3,3-difenilpropilamina
A series of seven Schiff bases have been synthesized from 3,3-diphenylpropilamine and substituted benzaldehydes. These imines were treated with NaBH4 in ethanol affording the corresponding amines in 98-55% yields. A molecular modeling study was performed with the Schiff bases in order to compare the theoretical parameters with the experimental results. The t
Química Nova. Publicado em: 2004-02
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12. Aspectos regio- e estereoquímicos da adição de Michael assimétrica via iminas quirais com centros estereogênicos pré-existentes
The asymmetric Michael addition reactions using chiral imines, under neutral conditions (deracemizing alkylation process), constitute one of the main methods for the stereocontrolled elaboration of quaternary carbon centers. This protocol is based on the conjugate addition of secondary chiral enamines to electron-deficient alkenes. The focus of this report d
Química Nova. Publicado em: 2003-10