Immunogenetics
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1. Methods for blood group antigens detection: cost-effectiveness analysis of phenotyping and genotyping
Abstract Background Alloimmunization is a major problem in transfusion practice due to the clinical complications of the patients and the difficulty of choosing a unit of compatible blood product. Serological methods are widely used in blood banks, but they not always determine the phenotype. Thus, genotyping is an important complement to the serology tool
Hematol., Transfus. Cell Ther.. Publicado em: 15/04/2019
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2. Human leukocyte antigen allele linkage disequilibrium and haplotype structure in volunteer bone marrow donors of Paraná State
Abstract Background Bone marrow transplantation has been used in the treatment of various diseases, especially hematologic diseases. The success of this treatment, among other factors, requires human leukocyte antigens (HLA) compatibility between patient and donor. Knowing the human leukocyte antigens allele group and haplotype frequencies as well as the li
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2017-09
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3. Host genetic factors in American cutaneous leishmaniasis: a critical appraisal of studies conducted in an endemic area of Brazil
American cutaneous leishmaniasis (ACL) is a vector-transmitted infectious disease with an estimated 1.5 million new cases per year. In Brazil, ACL represents a significant public health problem, with approximately 30,000 new reported cases annually, representing an incidence of 18.5 cases per 100,000 inhabitants. Corte de Pedra is in a region endemic for ACL
Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Publicado em: 27/05/2014
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4. Insights from animal models on the immunogenetics of leprosy: a review
A variety of host immunogenetic factors appear to influence both an individual's susceptibility to infection with Mycobacterium leprae and the pathologic course of the disease. Animal models can contribute to a better understanding of the role of immunogenetics in leprosy through comparative studies helping to confirm the significance of various identified t
Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Publicado em: 2012-12
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5. Coping with genetic diversity: the contribution of pathogen and human genomics to modern vaccinology
Vaccine development faces major difficulties partly because of genetic variation in both infectious organisms and humans. This causes antigenic variation in infectious agents and a high interindividual variability in the human response to the vaccine. The exponential growth of genome sequence information has induced a shift from conventional culture-based to
Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Publicado em: 2012-05
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6. Papel da Arg127 na conformação estrutural e secreção de Fator H, importante proteína reguladora da via alternativa do sistema complemento / Role of Arg127 for complement regulatory Factor H structural conformation and secretion.
A Via Alternativa é a principal via de ativação do sistema complemento (SC), sendo o Fator H (FH) um de seus principais reguladores. No presente estudo, nós investigamos os mecanismos moleculares pelo qual o paciente com a mutação Arg127His no FH possui deficiência do SC. Para isto, utilizamos fibroblastos de paciente e individuo normal estimulados co
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 13/09/2011
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7. Correlação clínico-laboratorial e de imagem do lúpus eritematoso sistêmico e da esclerose múltipla no HC/FM/UFG em Goiânia/Goiás de 2009 a 2010: ênfase nas manifestações neurológicas / Correlation of clinical-laboratorial and image of lupus erythematosus and multiple sclerosis in HC/FM/UFG at Goiânia/Goiás, 2009 to 2010: emphasis on neurological manifestations
Systemic Lupus Erythematosus - LES is an autoimmune disease involving multiple systems. In the Central nervous system-SNC is one of his more severe manifestations. One of the frames of Lupus neuropsychiatric - LES-NP, is a Demyelinating Syndrome - SD. SD in rare cases, may be the first manifestation of LES, resembling multiple sclerosis - MS in their symptom
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 12/09/2011
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8. Defeitos genético-moleculares e aspectos clínicos de pacientes com síndrome de hiper IgM autossômica. / Molecular-genetic defects and clinical spectrum of autosomal hyper IgM syndrome in Brazilian patients.
A síndrome de HIGM é uma imunodeficiência, caracterizada por níveis séricos normais ou elevados de IgM associados com baixos níveis de IgG, IgA e IgE. Neste estudo investigamos pacientes com HIGM autossômico recessivo. Selecionamos 15 pacientes com diagnóstico clínico sugestivo de AR-HIGM, 10 do sexo feminino, 05 do sexo masculino, onde onze são br
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 09/09/2011
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9. O papel dos polimorfismos do gene da proteína de ligação à manose em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana
A Proteína de Ligação à Manose (MBL) é um membro da família das colectinas humanas que atua como molécula de defesa e desempenha um papel importante na imunidade inata. A MBL se liga a carboidratos na superfície de microorganismos, desencadeando a opsonização e fagocitose. Essa ligação também resulta na ativação do sistema complemento. Já foi
Publicado em: 2010
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10. Polimorfismos dos genes HLA e regiões promotoras do TNF- alfa -238 e -308 como fatores de sucetibilidade a psoriase e gravidade da doença / HLA and TNF-Alpha promoter regions -238 and -308 polymorphisms and marks of susceptibility to psoriasis and severety of the disease
Psoriasis is an erythematous, scaly inflammatory dermatosis with a complex immunologic basis. The strongest genetic marker for psoriasis is HLA-Cw*06. Polymorphisms in the TNF-a promoter region, especially replacement of guanine with adenine in positions -238 and -308 are related to higher TNF-a production and higher risk for psoriasis in Caucasoid populatio
Publicado em: 2009
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11. Estudo comparativo da ativação de macrófagos de linhagens de camundongos geneticamente selecionados para a reatividade inflamatória aguda. / Comparative study of macrophage activation from lines of mice selected for acute inflammatory reaction.
As linhagens de camundongos selecionadas para a máxima (AIRmax) ou mínima (AIRmin) reatividade inflamatória aguda, demonstram diferenças quanto a capacidade de infiltrar neutrófilos. O projeto tem como objetivo caracterizar a atividade de macrófagos residentes ou induzidos com tioglicolato no exsudato peritoneal nestas linhagens. Nas 6h do estímulo, o
Publicado em: 2008
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12. Alterações genético-moleculares em pacientes deficientes de CD40L. / Molecular genetic defects in CD40L-deficient patients.
A deficiência de CD40 Ligante (CD40L) ou síndrome de Hiper-IgM ligada ao X (X-HIGM) é considerada uma imunodeficiência primária combinada de células T e B. O CD40L é expresso na superfície de linfócitos T ativados e interage com o CD40 expresso na superfície de linfócitos B, macrófagos, células dendríticas, células endoteliais e neutrófilos.
Publicado em: 2008