Indano
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1. Passerini multicomponent reaction of indane-1,2,3-trione: an efficient route for the one-pot synthesis of sterically congested 2,2-disubstituted indane-1,3-dione derivatives
A reação de Passerini de indano-1,2,3-triona, isocianetos e derivados do ácido benzóico ocorre a temperatura ambiente, conduzindo a derivados estericamente congestionados de indano-1,3-diona 2,2-dissubstituídas em excelentes rendimentos. A reação é limpa, ocorre sob condições brandas e reações laterais não foram observadas.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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2. Ring Contraction of 1,2-Di-hydronaphthalenes with Iodine(III) and its Application in Total Synthesis of (±)-Indatraline / Reação de contração de anel de 1,2-di-hidronaftalenos com iodo(III) e sua aplicação na síntese total da (±)-indatralina
Esta tese mostra a síntese total da (±)-indatralina, representando uma aplicação sintética das reações de contração de anel de 1,2-di-hidronaftalenos mediadas por iodo(III). A molécula alvo é uma trans-3-fenil-1-indanamina, que é uma candidata para o tratamento de viciados em cocaína. Na rota proposta para a síntese da (±)-indatralina, o mater
Publicado em: 2008
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3. Síntese assimétrica do (+)- e do (-)-mutisiantol e obtenção de 1-tetralóis opticamente ativos / Asymmetric synthesis of (+)- and (-)-mutisianthol and preparation of optically active 1-tetralols
Esta tese descreve a primeira síntese assimétrica do sesquiterpeno fenólico (+)-(1S, 3R)-mutisiantol, assim como de seu enantiômero não-natural. O (+)-mutisiantol foi obtido em 11 etapas a partir do 2-metil-anisol, em rendimento global de 14% e excesso enantiomérico de 90%. Estas sínteses permitiram determinar a configuração absoluta deste produto n
Publicado em: 2008
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4. Reações de ésteres ß,Y-insaturados com tálio(III) e de 1,2-di-hidronaftalenos com iodo(III) / Reactions of ß,Y-unsaturated esters with thallium(III) and 1,2-dihydronaphthalenes with iodine(III)
This dissertation presents a study about the ring contraction of ß,y-unsaturated esters promoted by thallium trinitrate (TTN) and 1,2-dihydronaphthalenes promoted by hydroxy(tosyloxy)iodobenzene (HTIB). Both studies aimed the synthesis of functionalizated indans. The reaction of a series of ß,y-unsaturad esters with TTN in acetic acid led to the correspond
Publicado em: 2006
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5. Laser flash photolysis study of the reaction of 1H-benz[f]indane-1,2,3-trione with olefins
A fotoquímica de 1H-benz[f]indano-1,2,3-triona (1) em presença de olefinas, em solução de benzeno e a temperatura ambiente, foi examinada empregando a técnica de fotólise por pulso de laser. O estado excitado triplete de 1 (tau = 3 mis, lambda = 460 e 490 nm, em benzeno) é suprimido por olefinas contendo hidrogênio alílico com constantes de velocida
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2004-08
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6. Aplicação de trinitrato de tálio na preparação de indanos e na síntese total do mutisiantol / Thallium trinitrate application in the preparation of indanes and in the total synthesis of mutisianthol
This thesis presents the first synthetic application of the methodology developed in our research group, which involves the ring contraction of 1,2- dihydronaphthalenes promoted by thallium trinitrate (TTN) to afford indane derivatives. The target molecule of the synthetic approach is Mutisianthol, a phenolic sesquiterpene, isolated from Mutisia homoeantha i
Publicado em: 2003