Indanos
Mostrando 1-7 de 7 artigos, teses e dissertações.
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1. Metal-free synthesis of indanes by iodine(III)-mediated ring contraction of 1, 2-dihydronaphthalenes
Um protocolo livre de metais foi desenvolvido para sintetizar indanos através da contração de anel de 1, 2-di-hidronaftalenos promovida por PhI(OH)OTs (HTIB ou reagente de Koser). Este rearranjo oxidativo pode ser realizado em diversos solventes (MeOH, CH3CN, 2 , 2, 2-trifluoroetanol (TFE), 1 , 1, 1, 3, 3, 3-hexafluoroisopropanol (HFIP), e uma mistura 1:4
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-09
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2. Ring Contraction of 1,2-Di-hydronaphthalenes with Iodine(III) and its Application in Total Synthesis of (±)-Indatraline / Reação de contração de anel de 1,2-di-hidronaftalenos com iodo(III) e sua aplicação na síntese total da (±)-indatralina
Esta tese mostra a síntese total da (±)-indatralina, representando uma aplicação sintética das reações de contração de anel de 1,2-di-hidronaftalenos mediadas por iodo(III). A molécula alvo é uma trans-3-fenil-1-indanamina, que é uma candidata para o tratamento de viciados em cocaína. Na rota proposta para a síntese da (±)-indatralina, o mater
Publicado em: 2008
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3. Oxidation of tertiary homoallylic alcohols by thallium trinitrate: fragmentation vs. ring contraction
A oxidação de álcoois homoalílicos terciários com trinitrato de tálio (TTN) foi investigada. Os álcoois que possuem uma metila na posição alílica perdem uma molécula de acetona via uma reação de fragmentação, levando a uma mistura de álcoois alílicos isoméricos como principais produtos, juntamente com os correspondentes derivados acetilados
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2006-10
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4. Rearrangement of beta,gamma-unsaturated esters with thallium trinitrate: synthesis of indans bearing a beta-keto ester moiety
O rearranjo de ésteres beta,gama-insaturados, tais como 2-(3,4-di-hidronaftalen-1-il)-propionato de etila, com trinitrato de tálio (TTN) em ácido acético leva a 3-indan-1-il-2-metil-3-oxo-propionatos de etila com bom rendimento, através de uma reação de contração de anel. Os novos indanos assim obtidos possuem uma unidade beta-ceto éster, a qual po
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2006-02
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5. Thallium trinitrate-mediated ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes: the effect of electron-donating and electron-withdrawing groups
A oxidação de uma série de 1,2-diidronaftalenos, substituídos no anel aromático, foi investigada com trinitrato de tálio (TTN) em metanol ou em trimetilortoformiato (TMOF) como solvente. Em todos os casos, indanos foram formados, embora o rendimento tenha variado de excelente a baixo, dependendo da estrutura do substrato. A presença de um grupo doador
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2005-12
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6. Síntese de indanos: uma seleção de métodos gerais e eficientes
The indan ring system is present in several compounds with important pharmacological properties. In this account recent examples of selected methods (Friedel-Crafts acylation, cycloaddition reactions, ring contraction, cyclization and resolution) for the synthesis of indans are discussed.
Química Nova. Publicado em: 2005-08
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7. Aplicação de trinitrato de tálio na preparação de indanos e na síntese total do mutisiantol / Thallium trinitrate application in the preparation of indanes and in the total synthesis of mutisianthol
This thesis presents the first synthetic application of the methodology developed in our research group, which involves the ring contraction of 1,2- dihydronaphthalenes promoted by thallium trinitrate (TTN) to afford indane derivatives. The target molecule of the synthetic approach is Mutisianthol, a phenolic sesquiterpene, isolated from Mutisia homoeantha i
Publicado em: 2003