Inibidores Tirosina Quinases
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1. Leucemia mieloide crônica: passado, presente, futuro
As descobertas do cromossomo Filadélfia, em 1960, e do oncogene BCR-ABL, em 1984, permitiram o desenvolvimento, nos anos subsequentes, de uma terapia-alvo que revolucionou o tratamento da leucemia mieloide crônica, mudando sua história natural. O uso do imatinibe resultou numa melhora expressiva do prognóstico e da evolução dos pacientes com leucemia m
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2011-06
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2. Terapias moleculares direcionadas em câncer de tireoide
O câncer de tireoide tem aumentado significativamente nas últimas três décadas e muitos pacientes têm buscado cuidados médicos para o tratamento a cada ano. Entre os tumores derivados de células foliculares, a maioria é carcinoma diferenciado de tireoide (CDT), cujo prognóstico é muito bom, em que somente em 15% dos casos a doença é persistente o
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2009-12
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3. Response to EGFR inhibitors in fibroblast cell lines and its association with germline polymorphisms / Estudo de polimorfismos (GERMLINE) no gene egfr (receptor do fator de crescimento epidermal) e possÃveis associaÃÃes com a resposta citotÃxica em fibroblastos tratados com inibidores de tirosina quinase
Apenas um pequeno nÃmero de pacientes beneficiam-se da terapia com inibidores de EGFR. Em razÃo disso, torna-se importante o entendimento dos mecanismos envolvidos na resposta a estas drogas a fim de encontrar marcadores preditores de eficÃcia terapÃutica, auxiliando, entÃo, na seleÃÃo de pacientes que podem se beneficiar com essas drogas. Apesar de m
Publicado em: 2006
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4. Efeito de flavonoides sobre a atividade enzimatica de fosfatases in vitro e in vivo
Flavonóides são compostos polifenólicos amplamente consumidos na dieta humana, podendo chegar ao consumo diário de 1,0 grama. Uma variedade de efeitos biológicos in vitro e in vivo é descrita para os flavonóides tais como: inibição e alteração da expressão enzimática, antioxidantes e pró-oxidantes, síntese e reparo de DNA, indução a apoptose
Publicado em: 2005
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5. Estudos de ressonancia magnetica multinuclear e de propriedades fisico-quimicas e biologicas de quinazolinas polissubstituidas
Este trabalho apresenta os resultados de síntese e dos estudos de RMN de H e C, de coeficientes de partição (logP) e de atividade biológica de derivados de 6,7-dimetoxiquinazolinas. Os métodos gerais para a síntese de quinazolinas já se encontram descritos na literatura, mas foi necessário avaliar a melhor seqüência para a obtenção dos compostos
Publicado em: 2002