Irinotecano
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1. Associação entre o polimorfismo do gene UGT1A1*28 e a neutropenia severa decorrente do tratamento do câncer colorretal com irinotecano: evidências baseadas em meta-análise
Resumo Objetivo Avaliar a relação do polimorfismo do gene UGT1A1*28 com a prevalência de neutropenia em pacientes com câncer colorretal submetidos a tratamento com o irinotecano. Método Foram incluídos 13 estudos sobre o tema proposto, selecionados nas bases de dados da Biblioteca Virtual de Saúde, Scientific Electronic Library Online, Internation
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2021-06
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2. Individual and simultaneous square wave voltammetric determination of the anticancer drugs emodin and irinotecan at renewable pencil graphite electrodes
Um método versátil e com rápida sensibilidade para a determinação individual e simultânea das drogas anticancerígenas emodina (Em) e irinotecano (Irino) em fluidos biológicos baseados na voltametria de onda quadrada (SWV) utilizando um eletrodo de grafite de lápis renovável (PGE), foi investigado. A acumulação adsortiva controlada de Em e Irino n
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-10
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3. Efeito do anticorpo anti-TNF-α, infliximabe, sobre a mucosite intestinal experimental induzida por Irinotecano / Effect of antiboby anti-tnf-α, infliximab, in irinotecan-induced intestinal mucositis in mice
IntroduÃÃo: A mucosite intestinal (MI) Ã um efeito colateral comum e limitante da quimioterapia com irinotecano. Estudos sugerem a participaÃÃo de citocinas, como TNF-α, IL-1β e IL-18 na fisiopatologia da MI, alÃm de demonstrar que inibidores nÃo seletivos de citocinas, como pentoxifilina, atenuam a MI por irinotecano. O papel das citocinas
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 15/07/2012
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4. Efeito citotóxico do Olaparib em células de câncer colorretal : estudo da influência de defeitos genéticos
O câncer é a principal causa de morte nos paises economicamente desenvolvidos e a segunda em paises em desenvolvimento, resultado, em parte, da grande falta de especificidade dos tratamentos atualmente disponíveis. Por outro lado, uma aplicação clínica muito específica, denominada letalidade sintética, foi recentemente proposta. Nesta abordagem terap
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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5. ModulaÃÃo da resposta inflamatÃria com dexametasona reverte a dismotiliade gastrintestinal associada à mucosite intestinal induzida por irinotecano em camundongos. / Pharmacological modulation of intestinal inflammation by dexamethasone reverses the gastrointestinal dismotility associated with irinotecan- induced intestinal mucositis in mice.
IntroduÃÃo: A mucosite induzida por antineoplÃsicos à um fator limitante na terapia anticÃncer. Mucosite à um termo clÃnico que descreve uma sÃndrome caracterizada por reaÃÃo inflamatÃria da mucosa de todo o trato digestivo com ulceraÃÃes. A mucosite intestinal por antineoplÃsicos desencadeia alteraÃÃes da motilidade digestiva. A dexametasona
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 23/04/2010
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6. Estudo morfofuncional e dos mediadores inflamatÃrios envolvidos na patogÃnese da mucosite intestinal induzida por irinotecano (CPT-11) em camundongos: papel da caspase-1, interleucina-18 e Ãxido nitrÃco / Morphofunctional study and the inflammatory mediators involved on the pathogenesis of irinotecan (CPT-11)-induced intestinal mucositis in mice: role of caspase-1, interleukin-18 and nitric oxide.
IntroduÃÃo: A Mucosite Intestinal (MI) e a diarrÃia severas sÃo efeitos colaterais freqÃentes (15-25%) e limitantes da quimioterapia do cÃncer de cÃlon com Irinotecano (CPT-11). Atà o presente momento, pouco se conhece sobre a fisiopatologia da MI. Objetivo: Estudar os mecanismos e mediadores envolvidos na mucosite intestinal induzida por CPT-11, ver
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 11/07/2008
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7. Irinotecano ativa a via PI3-quinase/AKT/mTOR em linhagem de adenocarcinoma de colon / Chronic treatment with irinotecan activates the PI3K/AKT/mTOR pathway in HT-29 colon cancer xenografts
Resistance of tumors to chemotherapeutic agents is a common clinical problem in human cancer. Recently, the blocking of PI3-kinase signaling pathway was shown to enhance apoptosis induced by SN-38, an active form of irinotecan. To gain further insight into the molecular events of irinotecan-associated increase in PI3-kinase signaling pathway, aspirin and rap
Publicado em: 2007
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8. Análise farmacoeconômica do tratamento do câncer colorretal metastático com bevacizumabe no Brasil / Pharmacoeconomic analysis of metastatic colorectal cancer with bevacizumab in Brazil
No presente estudo realizou-se a análise custo-efetividade das terapias antineoplásicas IFL (irinotecano, 5-fluorouracil e leucovorin) e IFL+BV (IFL associado ao bevacizumabe) empregado no tratamento do câncer colorretal metastático em primeira linha. Estimou o custo direto de medicamentos, materiais e recursos humanos. A efetividade dos protocolos foi m
Publicado em: 2007
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9. Papel de citocinas, Ãxido nÃtrico sintase e ciclooxigenase-2 na mucosite intestinal induzida pelo Cloridrato de Irinotecano (cpt-11) â efeito da Pentoxifilina, Talidomida e Celecoxibe / Role of cytokines, nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 in the CPT-11-induced intestinal mucositis â effect of pentoxifylline, thalidomide and celecoxib
IntroduÃÃo: O cloridrato de irinotecano (CPT-11) Ã um inibidor da topoisomerase I, clinicamente efetivo no tratamento de vÃrios tipos de cÃncer. Apesar da mucosite intestinal (MI) acompanhada de severa diarrÃia ser o efeito colateral mais limitante do uso terapÃutico do CPT-11, os exatos mecanismos que levam a estes efeitos nÃo sÃo estabelecidos. Ob
Publicado em: 2007
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10. Envolvimento da interleucina-18 (IL-18) na patogÃnese da mucosite gastrointestinal induzida pelo cloridrato de irinotecano (CPT-11) / Involvement of interleukin-18 (IL-18) in the pathogenesis of gastrointestinal mucositis (GIM) induced by irinotecan (CPT-11).
IntroduÃÃo: MGI Ã o termo que descreve os efeitos da quimioterapia antineoplÃsica nas mucosas, podendo acometer o trato alimentar de maneira global ou localizada. 15 a 40% dos pacientes em quimioterapia apresentam algum grau de mucosite. Muito da fisiopatologia da MGI permanece desconhecido. A IL-18 Ã uma citocina pleiotrÃpica, com funÃÃo regulatÃri
Publicado em: 2007
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11. Avaliação retrospectiva da correlação da expressão do receptor do fator de crescimento epitelial (EGFR) com a resposta a terapia de resgate com a associação de cetuximabe e irinotecano no carcinoma colorretal metastático
Introdução: na última década, houve aumento na sobrevida mediana para 14 a 16 meses com a incorporação da oxaliplatina e do irinotecano aos regimes quimioterápicos no tratamento do câncer colorretal. Diante da sobrevida modesta alcançada com agentes quimioterápicos convencionais, houve necessidade de se buscarem novas modalidades terapêuticas com
Publicado em: 2006