Lactona De Geissman Waiss
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1. Emprego de reações de descarboxilação na síntese enantiosseletiva da (+)- lactona de Geissman-Waiss / Descarboxylation reaction in the enantioselective synthesis of the (+)-Geissman-Waiss lactone
Essa dissertação descreve a síntese enantiosseletiva da (+)-lactona de Geissman-Waiss, importante intermediário sintético na obtenção de bases necínicas e alcalóides pirrolizidínicos tais como a (-)-platinecina e a (+)-retronecina. O enecarbamato quiral de 5 membros foi preparado a partir da L-prolina. Este foi submetido às condições de cicloadi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/06/2001