Lennox
Mostrando 1-12 de 38 artigos, teses e dissertações.
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1. Use of cannabidiol in the treatment of epilepsy: Lennox-Gastaut syndrome, Dravet syndrome, and tuberous sclerosis complex
SUMMARY OBJECTIVE: The objective of this systematic review with meta-analysis was to evaluate the efficacy, safety, and short- and long-term tolerability of cannabidiol (CBD), as an adjunct treatment, in children and adults with Dravet syndrome (SD), Lennox-Gataut syndrome (LGS), or tuberous sclerosis complex (TSC), with inadequate control of seizures. MET
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2022
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2. Cannabidiol and epilepsy in Brazil: a current review
RESUMO Antecedentes: O canabidiol (CBD) é uma terapêutica promissora no tratamento da epilepsia. Estudos recentes trouxeram evidências robustas sobre a eficácia e segurança do CBD. Lacunas no conhecimento atual e questões legais limitam seu uso. Não há consenso sobre o manejo do CBD nos diferentes tipos de epilepsia. Objetivo: Revisar criticamente
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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3. Desenvolvimentos recentes na genética das encefalopatias epilépticas da infância: impacto na prática clínica
Os avanços recentes em genética molecular permitiram a descoberta de vários genes para encefalopatias epilépticas da infância (EEIs). À medida que o conhecimento sobre os genes associados a este grupo de doenças se desenvolve, torna-se evidente que as EEIs apresentam uma série de características genéticas específicas, o que influencia o uso do tes
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 06/10/2015
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4. Droga órfã: surgimento de um novo conceito
INTRODUÇÃO: A partir de 2007, quatro novas drogas anti-epilépticas foram aprovadas, o acetato de eslicarbazepina, lacosamida, rufinamida e estiripentol. Destas drogas, duas aparecem como drogas órfãs, ou seja, drogas desenvolvidas especificamente para o tratamento de uma síndrome-específica, sendo essas, o estiripentol, indicada na Síndrome de Dravet
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2011
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5. Estudo dos fatores prognosticos na recorrencia da primeira crise convulsiva na infancia
As crises convulsivas têm sua maior incidência na infância, causando grande ansiedade nos pais e constituindo uma situação freqüente em emergência pediátrica. Estima-se que aproximadamente 4% de todos os indivíduos apresentam uma convulsão durante os primeiros 15 anos de vida. Sabe-se que a recorrên¬cia de crises na infância, após um primeiro e
Publicado em: 2007
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6. A Quixote mulher - ficção e filosofia
Neste artigo, apresento uma interpretação feminista do romance The Female Quixote, de Charlotte Lennox, publicado em 1752. Em minha hipótese, Lennox responde às acusações de que romances são falsos e, por isso, repreensíveis, ao defender o gênero enquanto instrumento de crítica social e meio de transmissão e obtenção de conhecimentos das mulhere
Kriterion: Revista de Filosofia. Publicado em: 2005-06
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7. Aspectos imunológicos da síndrome de West e evidência de efeitos inibitórios do plasma sobre a função de células T
OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi determinar o perfil da deficiência imune em um grupo bem definido de epilepsia: crianças com síndrome de West (SW) e seus padrões EEG de evolução, idade-dependentes, como os complexos onda-aguda- onda lenta generalizadas da síndrome de Lenox-Gastaut (SLG) e as pontas multifocais independentes (PMI). MÉTODO: Um gr
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-09
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8. História e filosofia da ciência: uma abordagem filogenética
A publicação de A estrutura das revoluções científicas de Thomas Khun resultou em uma grande discussão sobre a relação entre a história da ciência e a filosofia da ciência. Nessa discussão, o que estava em jogo era algo bem mais abrangente, isto é, o 'normativismo' versus o 'naturalismo' em epistemologia. Se a história da ciência, na melhor da
História, Ciências, Saúde-Manguinhos. Publicado em: 2001-12
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9. Síndrome de West: evolução clínica e eletrencefalográfica de 70 pacientes e resposta ao tratamento com hormônio adrenocorticotrófico, prednisona, vigabatrina, nitrazepam e ácido valpróico
Em estudo retrospectivo avaliamos a evolução clínica e eletrencefalográfica das formas criptogênica e sintomática da síndrome de West e analisamos a eficácia do hormônio adrenocorticotrófico, vigabatrina, prednisona, ácido valpróico e nitrazepam no controle dos espasmos. Participaram do estudo 70 pacientes, acompanhados por período maior que 2 a
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2000-09
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10. Neurocisticercose e síndrome de lennox-gastaut: relato de caso
Relata-se o caso de uma menina que, aos 2 anos de idade, apresentou a forma epiléptica, hidrocefálica e encefalítica da neurocisticercose, diagnosticada por exame do líquido cefalorraqueano e tomografia computadorizada de crânio, evolução com crises polimórficas, episódios de descompensação da hipertensão intracraniana por obstrução do sistema
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2000-06
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11. Jenny Lennox (née Ackroyd)
BMJ Publishing Group Ltd..
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12. Ian Chisholm Allen
BMJ Publishing Group Ltd..