Liberaaao De Farmacos
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1. Micelas de copoli(oxialquileno)s: caracterizaÃÃo, encapsulaÃÃo e liberaÃÃo de fÃrmaco / Micelles of poly (oxialquileno) s: characterization, drug encapsulation and release
A solubilidade do fÃrmaco em Ãgua à um fator importante para sua eficÃcia. Entretanto, a maioria dos fÃrmacos apresenta baixa solubilidade em Ãgua. Para resolver este problema, copolÃmeros em bloco com propriedades surfactantes tÃm sido bastante investigados. O objetivo deste trabalho à investigar os copolÃmeros F87 (E62P39E62), E43B14E43 e suas mi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 06/07/2010
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2. SÃntese, CaracterizaÃÃo e LiberaÃÃo de Troxerutina por SBA-n/MCM-41/Argila Montmorilonita/HidrogÃis. / Synthesis, characterization and release by Troxerutin SBA-n/MCM-41/Clay Montmorillonite / Hydrogels.
Os materiais mesoporosos ordenados, como MCM-41 e SBA-15, a argila montmorilonita e os hidrogÃis estÃo dentre os excipientes mais estudados, pesquisados e utilizados em tecnologia farmacÃutica, uma vez que sistemas de liberaÃÃo controlada de fÃrmacos tÃm crescido nos Ãltimos anos devido Ãs vantagens econÃmicas e aos grandes benefÃcios terapÃutico
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/10/2009
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3. Redes de coordenaÃÃo: novos sistemas carreadores de fÃrmacos
O cÃncer à uma das doenÃas que mais atinge a populaÃÃo mundial. Seu tratamento geralmente à invasivo, oneroso e extremamente tÃxico ao paciente. A liberaÃÃo de agentes terapÃuticos no tumor à um grande problema no tratamento da doenÃa por causa da estrutura da massa tumoral. Uma das propostas atuais à melhorar as propriedades dos fÃrmacos jà e
Publicado em: 2009
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4. Estudo de cicatrizaÃÃo em pele de dorso de ratos induzida pela resina acrÃlica quimicamente ativada e desenvolvimento de gel acrÃlico
A Todo instante nosso corpo està sujeito a lesÃes e muitas sÃo as substÃncias e tÃcnicas no sentido de prover o mais rÃpido restabelecimento da regiÃo. Alguns polÃmeros desempenham interferÃncia proativa na cicatrizaÃÃo, destacando-se colÃgeno, fibrina, quitosana, cianoacrilatos, num grupo chamado de cola biolÃgica. Extratos naturais de plantas
Publicado em: 2009
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5. Complexo de inclusÃo Ãcido Ãsnico:bciclodextrina: preparaÃÃo, caracterizaÃÃo e nanoencapsulaÃÃo em lipossomas
O Ãcido Ãsnico à conhecido mundialmente por suas diversas atividades biolÃgicas; no entanto, sua utilizaÃÃo na terapÃutica ainda à limitada por apresentar baixa hidrofilicidade e elevada hepatotoxicidade. Ciclodextrinas sÃo oligossacarÃdeos cÃclicos que podem formar complexos de inclusÃo com diversos compostos hidrofÃbicos. Lipossomas sÃo siste
Publicado em: 2007
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6. Spheres of gum of the cajueiro and quitosana for release of fÃrmacos / Esferas de goma do cajueiro e quitosana para liberaÃÃo de fÃrmacos
Cashew gum based beads were produced through interpenetrating polymer networks and polyelectrolyte complexation techniques. Beads of chitosan (CH) and cashew gum (CG)/CH were further crosslinked with genipin obtained from âgenipapoâ fruits. This crosslinking agent was characterized by proton and carbon nuclear magnetic resonance and infrared spectroscopy.
Publicado em: 2007
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7. SolubilizaÃÃo de fÃrmacos em formulaÃÃes micelares de misturas de copolÃmetros triblocos / Solubilisation of aromatics drugs in formularizations micelares of mixed of triblock copolymes
O objetivo deste trabalho foi investigar misturas de sistemas de copolÃmeros triblocos do tipo E62P39E62 (comercialmente chamado de F87) e E137S18E137 (sintetizado por polimerizaÃÃo aniÃnica e denominado de S18) como novos veÃculos para solubilizaÃÃo e liberaÃÃo controlada de fÃrmacos. As caracterÃsticas desejÃveis de gelatinizaÃÃo das soluÃÃ
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 05/09/2006
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8. GÃis de goma do cajueiro e derivados com quitosana - sÃntese, caracterizaÃÃo e ensaios preliminares em sistemas de liberaÃÃo de fÃrmacos. / Gels of cashew gum (cg) and derivatives with chitosan (ch): syntesis; characterization and assays preliminary in systems of release of farmacos.
GÃis de goma do cajueiro e/ou derivados com quitosana foram sintetizados por trÃs diferentes rotas: complexaÃÃo polieletrolÃtica, re-acetilaÃÃo de quitosana e pelo mecanismo de formaÃÃo de base de Schiff. GÃis de goma do cajueiro carboximetilada com quitosana obtido por complexaÃÃo polieletrolÃtica (CPE) foram caracterizados por titulaÃÃo cond
Publicado em: 2005
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9. Lipossomas convencionais e sÃtioespecÃficos (lectina-conjugada) contendo antineoplÃsicos
Lipossomas sÃo vesÃculas aquosas formadas por bicamadas de fosfolipÃdios e constituem excelentesformas farmacÃuticas de liberaÃÃo controlada de fÃrmacos devido à sua flexibilidade estrutural em termos de tamanho, composiÃÃo, fluidez da bicamada lipÃdica e capacidade para incorporar tanto compostos hidrofÃlicos quanto lipofÃlicos. As lectinas, pr
Publicado em: 2005
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10. Desenvolvimento tecnolÃgico de comprimidos revestidos de liberaÃÃo imediata e modificada de Efavirenz â Anti-Retroviral / Technological development of coated tablets by immediate and modified release of Efavirenz â Anti-Retroviral / Technological development of coated tablets by immediate and modified release of Efavirenz â Anti-Retroviral / Desenvolvimento tecnolÃgico de comprimidos revestidos de liberaÃÃo imediata e modificada de Efavirenz â Anti-Retroviral
O efavirenz Ã, atualmente no Brasil, o medicamento mais utilizado no tratamento da AIDS, primeira escolha como anti-retroviral inibidor da transcriptase reversa, associado à outros fÃrmacos antiretrovirais. Foi realizada caracterizaÃÃo fÃsico-quÃmica do efavirenz, procedendo a certificaÃÃo da matÃria-prima de trÃs fornecedores. Foi realizada valid
Publicado em: 2005
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11. Citotoxicidade e atividade antitumoral do Ãcido Ãsnico de Cladonia Substelllata encapsulado em microesferas de copolÃmero de Ãcido lÃctico e glÃcolico (PLGA)
Na tecnologia de sistemas de liberaÃÃo controlada, a microencapsulaÃÃo de fÃrmacos envolve processos complexos que permitem incorporar, a um princÃpio ativo, novas propriedades funcionais e âinteligentesâ, como a liberaÃÃo controlada em um meio especific o ou sob condiÃÃes apropriadas, tornando o produto final mais eficaz e menos tÃxico. PoliÃs
Publicado em: 2003
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12. NanopartÃculas com superfÃcie modificada do tipo nÃcleo-coroa e novos copolÃmeros de dextrana-policaprolactona para conjugaÃÃo de ligantes de reconhecimento
A vetorizaÃÃo de fÃrmacos para ÃrgÃos especÃficos à extremamente complexa devido a necessidade do carreador desempenhar simultaneamente diferentes funÃÃes. Primeiramente, as nanopartÃculas devem ser capazes de conduzir uma quantidade significativa de fÃrmacos e promover a sua liberaÃÃo com perfil cinÃtico adequado. Numa segunda fase, apÃs a ad
Publicado em: 2002