Macroadenoma Hipofisario
Mostrando 1-12 de 14 artigos, teses e dissertações.
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1. Macroadenoma de hipófise: análise da distância intercarotídea comparada a controles
RESUMO Objetivo Avaliar a distância intercarotídea (DIC) de pacientes com macroadenoma de hipófise e comparar com controles saudáveis. Método Foram analisados retrospectivamente imagens de ressonância magnética com contraste de vinte pacientes consecutivos com diagnóstico de macroadenoma hipofisário não-funcionante, medidas as DIC em dois níve
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-05
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2. Macroadenoma hipofisário, apresentando-se como um tumor nasal: relato de caso
CONTEXTO: Macroadenomas hipofisários são tumores intracraniais raros. Em alguns casos, podem apresentar comportamento agressivo e invadir o seio esfenoidal e a cavidade nasal, causando sintomas não usuais. Neste relato de caso, descrevemos um caso atípico de adenoma hipofisário manifestando-se como uma massa nasal.RELATO DE CASO: A paciente de 44 anos,
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 22/08/2014
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3. Macroadenoma hipofisário: alterações campimétricas visuais
O macroadenoma de hipófise é um tumor de evolução lenta e que apresenta importantes distúrbios visuais como baixa acuidade visual e alterações campimétricas. Estes sintomas levam os pacientes a procurarem, muitas vezes, os oftalmologistas. Neste caso, analisaremos uma paciente portadora de glaucoma que apresentava, associadamente, um macroadenoma hip
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2014-04
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4. Macroprolactinoma gigante e gravidez
Os prolactinomas são uma causa comum de anovulação e infertilidade. Apresenta-se o caso de uma mulher de 38 anos com antecedentes de amenorreia e infertilidade. Por volta das sete semanas de gestação, iniciaram-se clínica neuro-oftalmológica de cefaleias hemicranianas, ptose palpebral direita e diplopia. O estudo complementar revela a presença de mac
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2013-10
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5. Remissão espontânea do hipercortisolismo devido a provável apoplexia tumoral assintomática em paciente com macroadenoma produtor de ACTH
A doença de Cushing (DC) é usualmente causada por um microadenoma produtor de ACTH. Entretanto, 7%-20% dos pacientes apresentam um macroadenoma. O objetivo deste trabalho é reportar uma paciente de 36 anos, feminina, com diagnóstico de DC devido a macroadenoma hipofisário sólido-cístico com seguimento de 34 meses que apresentou remissão espontânea p
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2013-08
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6. Estudos genéticos na coexistência de acromegalia, feocromocitoma, tumor do estroma gastrointestinal (GIST) e adenoma folicular de tireoide
Relatamos o caso de uma mulher com rara coexistência de acromegalia, feocromocitoma (FEO), tumor do estroma gastrointestinal (GIST), polipose intestinal e adenoma folicular de tireoide. Aos 56 anos, ela foi diagnosticada com acromegalia por um macroadenoma hipofisário, tratado com cirurgia transesfenoidal, radioterapia e octreotide. Uma colonoscopia de rot
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2012-11
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7. Tratamento de macroprolactinoma com cabergolina em adolescente
OBJETIVO: Relatar um caso de macroprolactinoma diagnosticado em adolescente e tratado com cabergolina. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo feminino, 15 anos, iniciou quadro clínico aos dez anos, com cefaleia, obesidade e não havia apresentado menarca ao diagnóstico. A dosagem sérica inicial de prolactina foi de 2492ng/mL (valor de referência: 19-25ng/
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2011-09
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8. Prolactinoma agressivo na infância relacionado à mutação no gene da proteína Aryl hidrocarbono (AIP)
O objetivo deste estudo foi descrever o rastreamento familiar para mutações AIP em paciente portador de prolactinoma agressivo e resistente na infância. Um menino de 12 anos foi avaliado com queixa de cefaleia e hemianopsia bitemporal. Apresentava peso e altura adequados para a idade (percentil 50), estádio puberal Tanner G1 P1 e idade óssea de 10 anos.
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-11
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9. Doença de cushing subclínica: relato de três casos e revisão da literatura
Ao contrário da doença de Cushing subclínica, a síndrome de Cushing subclínica de origem adrenal é uma entidade amplamente conhecida. É definida como uma hiperprodução autônoma de cortisol, de leve intensidade, insuficiente para causar sinais clínicos específicos de hipercortisolismo, porém suficiente para levar a alterações bioquímicas detec
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-06
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10. Doença de Cushing por macroadenoma hipofisário
A Síndrome de Cushing compreende os sinais e sintomas associados com uma exposição prolongada a níveis impropriamente elevados de glicocorticóide livre no plasma. Excluídas as causas iatrogênicas, a causa mais comum da Síndrome de Cushing é a Doença de Cushing, acometendo cerca de 70% dos casos. Apresentamos o caso de um paciente de 20 anos, mascul
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-12
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11. Hipotireoidismo primário simulando volumoso macroadenoma hipofisário
Mulher de 21 anos apresenta história de 2 anos de irregularidade menstrual, com períodos de amenorréia de até 8 meses e ganho ponderal e há 1 ano galactorréia e cefaléia holocraniana. Exames da ocasião: TSH: 1192 mUI/ml (0,27-4,2); T4T:1,0 mg/dl (4,4-11,4) ; T3T: 0,41 ng/ml (0,7-2,1); prolactina: 69,2 ng/ml (3-20). Em serviço de endocrinologia foi c
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-06
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12. Pseudoaneurisma da artéria carótida cavernosa tratado com "stent" em paciente acromegálica
Relatamos um caso de manuseio com "stent" recoberto por pseudoaneurisma do segmento cavernoso da artéria carótida interna. A paciente de 36 anos, tinha história de cirurgia trans-esfenoidal para macroadenoma de hipófise e desenvolvimento de falso aneurisma na região cavernosa da ACI, foi estudado com protocolo para avaliação de reserva circulatória c
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-06