Methocel K4m
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1. Estudo de pré-formulação, desenvolvimento farmacotécnico e caracterização de formas farmacêuticas sólidas da olanzapina / Study of pre-formulation, pharmaceutical development and characterization of solid dosage forms of olanzapine
Dentre os possíveis processos de produção de formas farmacêuticas sólidas, a compressão direta é indicada para a olanzapina (OLZ) devido à sensibilidade do fármaco à umidade. Ainda antes da formulação, devem ser realizadas investigações de pré-formulação, envolvendo as propriedades físicas e químicas do fármaco e dos excipientes isoladame
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/06/2010
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2. Study of pre-formulation, pharmaceutical development and characterization of solid dosage forms of olanzapine / Estudo de pré-formulação, desenvolvimento farmacotécnico e caracterização de formas farmacêuticas sólidas da olanzapina
Among manufacturing processes available, direct compression is indicated for OLZ because this drug is moisture sensitive. Before drug developement, preformulation investigations involving physical and chemical properties of drug and excipient combined and separated must be performed. Thus, drug solubility profile, thermal analysis techniques, mainly DSC and
Publicado em: 2010
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3. Effect of stearic acid on the properties of metronidazole/methocel K4M floating matrices
Estudaram-se as propriedades de comprimidos flutuantes de metronidazol/Methocel K4M de liberação controlada, variando-se a proporção do lubrificante, ácido esteárico, nas formulações com e sem bicarbonato de sódio. As variáveis estudadas incluem propriedades tecnológicas dos comprimidos, tais como dureza, pressão de ejeção, perfil de liberaçã
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2009-09
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4. High encapsulation efficiency of sodium alendronate in eudragit S100/HPMC blend microparticles
The hydrophilic drug sodium alendronate was encapsulated in blended microparticles of Eudragit® S100 and Methocel® F4M or Methocel® K100LV. Both formulations prepared by spray-drying showed spherical collapsed shape and smooth surface, encapsulation efficiencies of 85 and 82% and mean diameters of 11.7 and 8.4 µm, respectively. At pH 1.2, in vitro dissol
Química Nova. Publicado em: 2009
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5. Desenvolvimento e avaliação in vitro de cápsulas de teofilina de liberação prolongada
Cápsulas de liberação modificada contendo 100 mg de teofilina foram preparadas com polímeros derivados da celulose (Methocel® K100MPRCR, K15MPRCR e E4MCR) em diferentes concentrações, 15-35%, empregando-se o método volumétrico. Estudos de liberação do fármaco foram realizados de acordo com a Farmacopéia Americana 28 ed., (Teste 8), empregando ap
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2007-06