Morita Baylis Hillman Adducts
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1. Morita-Baylis-Hillman Reaction with 7-Chloroquinoline Derivatives-New Compounds with Potential Anticancer Activity
Morita-Baylis-Hillman adducts (MBHA) is a class of polyfunctional molecules that has been standing out due to their versatility and expressive biological activities. Therefore, this paper describes the synthesis and antiproliferative activity of some new MBHA/7-choroquinoline hybrids. The Michael acceptors were obtained starting from 4,7-dichloroquinoline wh
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2021-02
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2. Antimicrobial activity of allylic thiocyanates derived from the Morita-Baylis-Hillman reaction
Bacterial resistance to commonly used antibiotics has been recognized as a significant global health issue. In this study, we carried out the screening of a family of allylic thiocyanates for their action against a diversity of bacteria and fungi with a view to developing new antimicrobial agents. Allylic thiocyanates bearing halogenated aryl groups, which w
Braz. J. Microbiol.. Publicado em: 2014-09
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3. Microwave-assisted convenient syntheses of 2-indolizine derivatives from Morita-Baylis-Hillman adducts: new in silico potential ion channel modulators
Neste artigo, um estudo sintético assistido por irradiação de micro-ondas para produzir 2-indolizina-carbonitrila e 2-indolizina-carboxilato de metila em bons a altos rendimentos (70 e 81%) em uma etapa a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman (AMBH) é apresentado. Estes compostos foram subsequentemente transformados em altos rendimentos (94-100%) em
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-03
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4. Investigação da reação de Morita-Baylis-Hillman em reator de micro-ondas usando aldeídos aromáticos e isatina como eletrófilos: avaliação da atividade citotóxica em linhagem de células de leucemia promielocítica humanas (HL-60). / Investigation of Morita-Baylis-Hillman Reaction on Microwave Reactor using Aromatic Aldehydes and Isatin as Eletrophiles: Evaluation of Cytotoxic Activity in cell line human promyelocytic leukemia (HL-60).
In this work, we describe the investigation of the Morita-Baylis-Hillman reaction in microwave reactor, under closed vessel conditions to prepare 40 adducts, six novel, using 30 aromatic aldehydes and isatin as electrophiles and acrylonitrile (62a) , methyl acrylate (2), hydroxyethyl acrylate (62b), 2,2-dimethyl-1 ,3-dioxalyl acrylate (62c) and 2,3-dihydroxy
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 14/11/2012
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5. Correlation between electrochemical and theoretical studies on the leishmanicidal activity of twelve Morita-Baylis-Hillman adducts
O processo de biorredução enzimática do grupo nitro é de grande importância para a ação molecular de nitrocompostos aromáticos biologicamente ativos. Os métodos eletroquímicos são considerados ferramentas úteis para a simulação de processos metabólicos in vivo. No presente trabalho, realizaram-se estudos eletroquímicos em meio aprótico (N, N
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2012-05
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6. Diastereoselective synthesis of substituted 2-amino-1,3-propanediols from Morita-Baylis-Hillman adducts
Descrevemos nesse artigo uma abordagem diastereosseletiva, a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman (MBH), para a preparação de sistemas 2-amino-1,3-propanodióis substituídos com estereoquímica relativa anti. Estas unidades estruturais têm sido utilizadas como intermediárias para a síntese de diversas substâncias de interesse farmacológico e com
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2012-02
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7. Microwave irradiation or low temperature improved synthesis of antiparasitic Morita-Baylis-Hillman adducts
Relatamos a síntese de 24 adutos de Morita-Baylis-Hillman (3a-3l/6a-6l) usando irradiação de microondas a 80 ºC ou protocolo convencional a 0 ºC para promover reações entre aldeídos aromáticos e acrilato de metila ou acrilonitrila (81-99%). Provamos que a reação de formação do acrilato de 2-hidroxi(4-bromofenil)metila é reversível a 120 ºC.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-11
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8. Hyphenating the curtius rearrangement with Morita-Baylis-Hillman adducts: synthesis of biologically active acyloins and vicinal aminoalcohols
Um rearranjo de Curtius, utilizando adutos de Morita-Baylis-Hillman como substrato, foi realizado em uma sequência que permitiu a síntese de várias hidroxi-cetonas (aciloínas) com uma grande diversidade estrutural e com bons rendimentos globais. Por sua vez, essas aciloínas foram transformadas em 1,2-amino-alcoóis de configuração relativa anti, atrav
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-08
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9. Microwave-promoted synthesis of new water soluble Morita-Baylis- Hillman adducts with potential biological activity: a proposal for the use of glycerol. / Síntese promovida por irradiação de micro-ondas de novos adutos de Morita-Baylis-Hillman hidrossolúveis com potencial atividade antiparasitária : um propostapara o uso do glicerol
Este trabalho foi realizado no intuito de desenvolver a síntese de novos adutos de Morita-Baylis-Hillman (AMBH) hidrossolúveis (29-34) com potenciais atividades antiparasitárias, usando o glicerol (1) como matéria-prima. Duas rotas sintéticas foram desenvolvidas conduzindo a doze AMBH inéditos (23 - 34), dos quais seis possuem as características hidro
Publicado em: 2011
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10. Aplicações sintéticas dos adutos de Morita-Baylis-Hillman em reações mediadas por paládio / Synthetic applications of the Morita-Baylis-Hillman adducts in palladium-mediated reactions
Esse trabalho descreveu o uso de adutos de Morita-Baylis-Hillman como substratos para reações mediadas por paládio. Inicialmente, desenvolvemos uma estratégia eficiente para preparar a-benzilcetoesteres a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman. A reação de Mizoroki-Heck foi empregada nessa estratégia e esses compostos foram obtidos em elevados rend
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 31/12/1969
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11. Diastereoselective synthesis of β-piperonyl-γ-butyrolactones from morita-baylis-hillman adducts. highly efficient synthesis of (±)-yatein, (±)-podorhizol and (±)-epi-podorhizol
Descrevemos nesse trabalho um método simples e eficiente para a preparação diastereosseletiva de b-piperonil-g-butirolactonas hidroxiladas, a partir de um aduto de Morita-Baylis-Hillman. Para exemplificar a eficiência dessa abordagem descrevemos também as sínteses das lignanas biologicamente ativas, (±)-yateína, (±)-podorizol e (±)-epi-podorizol.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010-12
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12. Síntese diastereosseletiva e estudo espectroscópico da (1R, 3R, 3R,4R)-3-[3-piridinil0-hidroximetil]-1,7,7-trimetil biciclo[2.2.1] heptan-2-ona, do regioisômero (4-piridinil e seus produtos de redução assimétrica
vii ABSTRACT We developed in this study the total synthesis of new potential ligands and / or chiral organocatalysts to be initially used in the Morita- Baylis-Hillman reaction and / or in other enantioselective reactions. The preparation of four new chiral unpublished compounds (31, 32, 33, 34) derivatives of pyridine and of R-(+)-camphor (21a) were perform
Publicado em: 2010