Mother Tong
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1. A novel homozygous mutation in the solute carrier family 12 member 3 gene in a Chinese family with Gitelman syndrome
Loss of function of mutated solute carrier family 12 member 3 (SLC12A3) gene is the most frequent etiology for Gitelman syndrome (GS), which is mainly manifested by hypokalemia, hypomagnesemia and hypocalciuria. We report the genetic characteristics of one suspicious Chinese GS pedigree by gene sequencing. Complete sequencing analysis of the SLC12A3 gene rev
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 24/10/2016
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2. The use of blogs as a motivating strategy for the teaching of writing in schools / O uso de blogs como estrategia motivadora para o ensino de escrita na escola
A presente pesquisa se insere na área de Linguagem e Tecnologia e, tendo como foco central a produção de blogs, busca investigar as possibilidades que os novos gêneros digitais oferecem para o ensino de produção de texto na escola. O estudo parte do pressuposto que é desejável trazer para sala de aula as experiências de linguagem que os alunos já v
Publicado em: 2008