N Heterociclos Sintese
Mostrando 1-12 de 22 artigos, teses e dissertações.
-
1. Microwave-assisted synthesis of N-heterocycles and their evaluation using an acetylcholinesterase immobilized capillary reactor
Os etenoditioacetais polarizados são conhecidos como importantes intermediários em muitos processos de síntese. Neste trabalho, reporta-se a anelação livre de metal de transição de 1,1-bis(tiometil)-2-nitroetileno com hidroxilalquilaminas e alquildiaminas. Esta metodologia permite a síntese direta de N-heterociclos tais como imidazolidinas, oxazolidi
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-05
-
2. Synthesis of novel isatin-type 5'-(4-Alkyl/Aryl-1H-1,2,3-triazoles) via 1,3-dipolar cycloaddition reactions
As isatinas e os 1H-1,2,3-triazóis são duas classes de compostos com grande destaque na síntese orgânica e na química medicinal uma vez que são núcleos heterociclos com elevada reatividade, que permitem a obtenção de diversos compostos com importantes propriedades biológicas. Neste artigo, a síntese de novos 5`-(4-alquil/aril-1H-1,2,3-triazóis)-i
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-02
-
3. HIDAZIDA 6-HIDRAZINONICOTÍNICA: SÍNTESE QUIMIO E REGIOSSELETIVA DE PIRIDINOHIDRAZONAS, ÁCIDOS PIRAZOLIL-NICOTÍNICOS E HETEROCICLOS DERIVADOS / 6-HYDRAZINONICOTINIC ACID HYDRAZIDE: CHEMO AND REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF PYRIDINE-HYDRAZONES, PYRAZOLYL-NICOTINIC ACIDS AND HETEROCYCLIC DERIVATIVES
Este trabalho descreve, inicialmente, o estudo de métodos de hidrólise para a ligação amídica [C(O)-N] em 2-[3-alquil(aril/heteroaril)-5-hidróxi-5-trifluormetil-4,5-diidro-1H-pirazol-1-il]-5-[3-alquil(aril/heteroaril)-5-hidróxi-5-trifluormetil-4,5-diidro-1H-carbonilpirazol-1-il]piridinas (2), sendo alquila = CH3, arila = C6H5, 4-OCH3C6H4, 4,4-BiPh e h
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/04/2012
-
4. Síntese e avaliação da atividade biológica de compostos N-Heterocíclicos
Os compostos N-heterocíclicos possuem um grande número de aplicações bioquímicas e médicas e tem papel importante na descoberta de novos fármacos, sendo que muitos dos mais vendidos atualmente, contem um ou mais anéis Nheterocíclicos. Algumas classes de compostos N-heterocíclicos são ditas estruturas privilegiadas devido ao seu amplo espectro de a
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/07/2011
-
5. Síntese, caracterização e avaliação biológica de ciclonucleosídeos, bioisósteros do resveratrol e heterociclos nitrogenados
Este trabalho tratou da pesquisa para a descoberta de potenciais fármacos contra doenças negligenciadas e foi divido em três partes. A primeira parte apresenta uma nova metodologia para síntese de ciclo-nucleosídeos, a partir de carboidratos (D-glicose e D-xilose), mais especificamente análogos N3,2-ciclo-nucleosídeos até então inéditos na literatu
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/07/2011
-
6. Síntese e avaliação biológica de análogos de nucleosídeos e triazóis contendo açúcares
A presente dissertação, intitulada Síntese e avaliação biológica de análogos de nucleosídeos e triazóis contendo açúcares encontra-se dividida em duas partes que descrevem a síntese de moléculas pertencentes a dois grupos de heterociclos de grande valor biológico. A primeira parte trata da tentativa de síntese de um novo análogo do nucleosíd
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 03/03/2011
-
7. Reações de 2-alcóxi-5-trifluoracetil-3,4-diidro-2H-piranos com etilaminas substituídas e arilaminas / Reactions of 2-alkoxy-5-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-2H-pyrans with substituted ethylamines and arylamines
Este trabalho apresenta a síntese de duas séries inéditas de 1-alquil(aril)-2- amino-5-trifluoracetil-1,2,3,4-tetraidropiridinas (6,8), obtidas a partir da reação de 2- alcóxi-5-trifluoracetil-3,4-diidro-2H-piranos (alcóxi = MeO (3), EtO (4)) com etilaminas primárias, de fórmula geral R1CH2CH2NH2, onde R1 = 2-MeO-Ph (5a), 4- MeO-Ph (5b), 3,4-OMe-Ph
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/02/2011
-
8. Síntese e estudo fotofísico de novos heterociclos nitrogenados contendo fluoróforos benzazólicos
Neste trabalho foi desenvolvida a síntese e caracterização do composto fluorescente 2- (5¿-formil-2¿-hidroxifenil)benzoxazol. O grupo formil incluído no heterociclo através de uma adptação da reação de Duff possui grande versatilidade sintética e permitiu a utilização deste fluoróforo na reação multicomponente de Hantzch para síntese de 1,4
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2011
-
9. Sintese, caracterização e aplicações de 2-[5'-(N-vinileno)-2'-hidroxifenil]benzazolas : compostos fluorescentes via transferência protônica fotoinduzida
Neste trabalho realizou-se a síntese e caracterização de sete novos heterociclos denominados 2-[5'-(N-vinileno)-2'-hidroxifenil]benzazolas. Estes compostos pertencem a classe de heterociclos do tipo 2'-hidroxifenilbenzazóis que caracterizam-se por apresentar uma forte emissão de fluorescência devido a reação de transferência protônica intramolecula
Publicado em: 2009
-
10. HETEROCICLIZAÇÃO ENTRE 4-ALCÓXI-1,1,1-TRIFLÚOR-3-ALQUEN-2-ONAS E HIDRAZONAS: METODOLOGIAS SELETIVAS PARA A OBTENÇÃO DE HETEROCICLOS TRIFLUORMETILADOS / HETEROCYCLIZATION OF 4-ALKOXY-1,1,1-TRIFLUORO-3-ALKEN-2-ONES WITH HYDRAZONES: SELECTIVE METHODS FOR THE SYNTHESIS OF TRIFLUOROMETHYLATED HETEROCYCLES
Esta tese descreve diversas metodologias para a síntese regiosseletiva de heterociclos trifluormetilados a partir de 4-alcóxi-1,1,1-triflúor-3-alquen-2-onas e hidrazonas. Na primeira parte do trabalho, uma série de (E)-2-[N-benzil(1-feniletil) idenohidrazino]-4-trifluormetilpirimidinas inéditas foi obtida de maneira convergente a partir da ciclocondensa
Publicado em: 2009
-
11. Synthesis of some Pyrazoles derived of 3-Trifluoroacetyl-4,5- dihydrofurane and 3-Trifluoroacetyl-5,6-dihydro-4H-pyrane / Síntese de alguns Pirazóis derivados do 3-trifluoracetil-4,5-diidrofurano e 3-trifluoracetil-5,6-diidro-4H-pirano.
Este trabalho apresenta uma estratégia sintética simples e versátil para a preparação de uma série inédita de 5-trifluormetilpirazóis 4 e 1N-substituídos. Os pirazóis foram obtidos a partir da reação do 3-trifluoracetil-4,5-diidrofurano e 3-trifluoracetil-5,6-diidro-4H-pirano com heteroaril(aril/alquil)hidrazinas (RNHNH2, onde R= COCH₂CN, (
Publicado em: 2009
-
12. SÍNTESE DE HETEROCICLOS VIA REAÇÕES DE CICLOCONDENSAÇÃO DE a-ETILOXALIL E -PIRAZOLIL(ALQUIL) b-DIMETILAMINOENONAS COM 1,2- OU 1,3-DINUCLEÓFILOS / SYNTHESIS OF HETEROCYCLES VIA CYCLOCONDENSATION REACTIONS OF a-ETHYLOXALYL AND -PYRAZOLYL(ALKYL) b-DIMETHYLAMINOENONES WITH 1,2- OR 1,3-DINUCLEOPHILES
Chemoselective synthesis of ethyl 4-pirimidinecarboxylates and/or ethyl 5-pirimidineoxalates via cyclocondensation reaction of b-dimethylaminoenones [R1C(=O)C(=CNMe2)C(=O)CO2Et, where R1 = Ph, 4-MeC6H4, 4-MeOC6H4, 4-BrC6H4, 4-ClC6H4, 4-FC6H4, 4-O2NC6H4, 2-thienyl, benzo[b]furan-2-yl and CF3] with NCN 1,3- dinucleophiles such as benzamidine hydrochloride or 1
Publicado em: 2009