Nop8p
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1. Risco cardiovascular em pacientes obesos com periodontite crônica: estudo clínico controlado
INTRODUÇÃO: Estudos têm demonstrado que a obesidade tem sido considerada um fator de risco para o desenvolvimento de doença periodontal e dos eventos cardiovasculares. OBJETIVO: Avaliar o risco às doenças cardiovasculares (DCVs) em pacientes obesos com e sem doença periodontal. MATERIAL E MÉTODO: Participaram do estudo 100 pacientes, os quais foram d
Rev. odontol. UNESP. Publicado em: 2013-06
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2. Caracterização funcional da proteína Nop8p de Saccharomyces cerevisiae / Functional characterization of the Saccharomyces cerevisiae nucleolar protein Nop8p
A proteína nucleolar Nop8p de levedura foi identificada inicialmente através de sua interação com Nip7p e está envolvida na formação da subunidade ribossomal 60S. A depleção de Nop8p em células de levedura leva à degradação prematura dos rRNAs, porém o mecanismo bioquímico responsável por este fenótipo ainda não é conhecido. Neste trabalho
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/10/2011
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3. Expressão dos genes nodC, nodW e nopP em Bradyrhizobium japonicum estirpe CPAC 15 avaliada por RT-qPCR.
Resumo ? O objetivo deste trabalho foi avaliar a expressão, por RT-qPCR, dos genes de nodulação nodC e nodW e do gene nopP da estirpe CPAC 15, que provavelmente atuam na infecção das raízes da soja. Foram realizados dois experimentos. No primeiro, a expressão dos genes foi avaliada nas células após a incubação com genisteína por 15 min, 1, 4 e 8
Pesquisa Agropecuária Brasileira. Publicado em: 2011
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4. Avaliação da expressão dos genes nodC, nodW e nopP na estirpe CPAC 15 (=SEMIA 5079) de Bradyrhizobium japonicum pela técnica de RT-qPCR
A fixação biológica do nitrogênio (FBN) na soja ocorre através da simbiose com bactérias (rizóbios), como a espécie Bradyrhizobium japonicum, seu principal simbionte. Contudo, para o estabelecimento da simbiose é necessário troca de sinais moleculares e expressão de vários genes na planta hospedeira e na bactéria. A soja secreta indutores de gen
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/05/2009
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5. Expressão dos genes nodC, nodW e nopP em Bradyrhizobium japonicum estirpe CPAC 15 avaliada por RT-qPCR
O objetivo deste trabalho foi avaliar a expressão, por RT-qPCR, dos genes de nodulação nodC e nodW e do gene nopP da estirpe CPAC 15, que provavelmente atuam na infecção das raízes da soja. Foram realizados dois experimentos. No primeiro, a expressão dos genes foi avaliada nas células após a incubação com genisteína por 15 min, 1, 4 e 8 horas. Os
Pesquisa Agropecuária Brasileira. Publicado em: 2009-11
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6. Study of the function of the protein Nop53p in Saccharomyces cerevisiae / Caracterização da função da proteína Nop53p de Saccharomyces cerevisiae
In eukaryotes, the rRNA processing depends on several factors, such as, endonucleases, exonucleases, RNA helicases, rRNA modifying enzymes and components of the snoRNPs. With the purpose of characterizing new proteins involved in pre-rRNA processing, Nop53p was identified interacting with the nucleolar protein Nop17p in a two hybrid assay. The conditional ye
Publicado em: 2007
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7. Estudo funcional e estrutural de Nip7p, uma proteina conservada envolvida na sintese de ribossomos / Functional and structural analysis of Nip7p, a conserved protein involved in ribosome biogenesis
A síntese de ribossomos é um processo conservado em eucariotos e se inicia com a transcrição dos rRNAs no nucléolo. Mais de 170 fatores atuam de forma transitória no processamento dos precursores para gerar os rRNAs maduros que formarão as subunidades ribossomais no citoplasma. Entre as proteínas envolvidas na síntese de ribossomos está a Nip7p, um
Publicado em: 2007
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8. Análise estrutural e funcional de cofatores do exossomo em Saccharomyces cerevisiae e Pyrococcus / Structural and functional analysis of exosome cofactors in Saccharomyces cerevisiae and Pyrococcus
A síntese ribossomal é uma das maiores atividades em células eucarióticas. Este processo inicia-se no nucléolo e é finalizado após a exportação das subunidades 40S e 60S para o citoplasma. Três dos RNAs ribossomais de eucariotos (18S, 5.8S e 25S) são sintetizados como um transcrito primário de 35S, o qual é processado através de uma complexa e
Publicado em: 2006
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9. Nip7p Interacts with Nop8p, an Essential Nucleolar Protein Required for 60S Ribosome Biogenesis, and the Exosome Subunit Rrp43p
NIP7 encodes a conserved Saccharomyces cerevisiae nucleolar protein that is required for 60S subunit biogenesis (N. I. T. Zanchin, P. Roberts, A. DeSilva, F. Sherman, and D. S. Goldfarb, Mol. Cell. Biol. 17:5001–5015, 1997). Rrp43p and a second essential protein, Nop8p, were identified in a two-hybrid screen as Nip7p-interacting proteins. Biochemical evide
American Society for Microbiology.
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10. Nucleolar KKE/D repeat proteins Nop56p and Nop58p interact with Nop1p and are required for ribosome biogenesis.
Different point mutations in the nucleolar protein fibrillarin (Nop1p in Saccharomyces cerevisiae) can inhibit different steps in ribosome synthesis. A screen for mutations that are synthetically lethal (sl) with the nop1-5 allele, which inhibits pre-rRNA processing, identified NOP56. An independent sl mutation screen with nop1-3, which inhibits pre-rRNA met
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11. Yeast Nop15p is an RNA-binding protein required for pre-rRNA processing and cytokinesis
Nop15p is an essential protein that contains an RNA recognition motif (RRM) and localizes to the nucleoplasm and nucleolus. Cells depleted of Nop15p failed to synthesize the 25S and 5.8S rRNA components of the 60S ribosomal subunit, and exonucleolytic 5′ processing of 5.8S rRNA was strongly inhibited. Pre-rRNAs co-precipitated with tagged Nop15p confirmed
Oxford University Press.
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12. Nop2p is required for pre-rRNA processing and 60S ribosome subunit synthesis in yeast.
To investigate the function of the nucleolar protein Nop2p in Saccharomyces cerevisiae, we constructed a strain in which NOP2 is under the control of a repressible promoter. Repression of NOP2 expression lengthens the doubling time of this strain about fivefold and reduces steady-state levels of 60S ribosomal subunits, 80S ribosomes, and polysomes. Levels of