Organozinco
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1. Síntese de 4-organocalcogenoil-1H-1,2,3-triazol: funcionalização da unidade triazólica via acoplamento de Negishi catalisado por níquel / 4-Organochalcogenoyl-1H-1,2,3-triazole synthesis: functionalization of the triazole scaffold by nickel-catalyzed Negishi cross-coupling
No presente trabalho, uma série de calcogenotriazóis (3a-o,5a-f) foi sintetizada empregando reações de cicloadição entre azidas e alquinos catalisadas por cobre (CAACu), com duas diferentes metodologias: uma aplicada aos selenetos e outra aos teluretos triazólicos. Os selenetos acetilênicos (1a,b) foram submetidos ao sistema catalítico Cu(OAc)2/asco
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/08/2012
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2. Síntese de olefinas tri- e tetra-substituídas via reação de acoplamento catalisada por paládio
A síntese estereosseletiva de olefinas tri- e tetra-substituídas é um desafio para química orgânica. Especialmente porque em vários casos a atividade biológica depende da configuração da olefina, e a síntese destas não é simples. Como é o caso do Tamoxifeno, onde somente o isômero (Z) possui atividade antiestrogênica, sendo largamente usado no
Publicado em: 2007
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3. Theoretical studies of models with chiral amplification in asymmetrical catalysis and autocatalysis reactions in organozinc additions to aldehydes / Estudos teÃricos de modelos de catÃlise assimÃtrica e autocatÃlise em reaÃÃo de adiÃÃo de organozinco a aldeÃdos
Foram realizados cÃlculos de quÃmica quÃntica de otimizaÃÃo de geometria, incluindo estados de transiÃÃo, de molÃculas e de complexos contendo Ãtomos de zinco envolvidos em reaÃÃes de adiÃÃo de organozinco a aldeÃdos por meio de catÃlise e autocatÃlise assimÃtrica que apresentam elevados excessos enantiomÃricos. Os resultados obtidos demons
Publicado em: 2004
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4. Estudos sobre a adição de organozinco a Ions N-aciliminio ciclicos e formação diastereosseletiva de centros quaternarios em sistemas pirrolidinicos
No Capítulo 1, estão descritos os resultados obtidos para a adição de reagentes organozinco a íons N-acilimínio e N-aciliminas cíclicas. Estudou-se a reatividade de dietilzinco e do reagente de Reformatsky em reações de a-amidoalquilação, promovidas por um ácido de Lewis, utilizando-se a-etoxicarbamatos e a-etoxilactamas. Também foi estudada a p
Publicado em: 2001